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| 1178862-93-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
1178862-93-5
化学式
C21H18O11*C42H70O35
mdl
——
分子量
1581.36
InChiKey
CNJGMNZNDNXXEE-CMOFHOEXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -15.09
  • 重原子数:
    109.0
  • 可旋转键数:
    11.0
  • 环数:
    25.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    741.17
  • 氢给体数:
    27.0
  • 氢受体数:
    45.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    为溶剂, 生成 黄芩苷β-环糊精
    参考文献:
    名称:
    Preparation and characterization of the inclusion complex of Baicalin (BG) with β-CD and HP-β-CD in solution: An antioxidant ability study
    摘要:
    The formation of the complexes of BG with beta-CD and HP-beta-CD was studied by UV-vis absorption spectroscopy, fluorescence spectra, Phase-solubility measurements and nuclear magnetic resonance spectroscopy (NMR) in solution. The formation constants (K) of complexes were determined by fluorescence method and Phase-solubility measurements. The results showed that the inclusion ability of beta-CD and its derivatives was the order: HP-beta-CD > beta-CD. In addition, the experimental resulted confirmed the existence of 1:1 inclusion complex of BG with CDs.The antioxidant ability studies of BG and CDs complexes were done. The results obtained indicated that the BG/HP-beta-CD complex was the most reactive form, and then was the BG/beta-CD complex; the last was BG. Special configuration of complex has been proposed on NMR technique. (C) 2009 Elsevier B.V. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.saa.2009.03.025
  • 作为产物:
    描述:
    黄芩苷β-环糊精乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    β-环糊精与黄ical苷之间主客体包合复合物体系的形成及其溶出特性。
    摘要:
    目的黄ical苷(BCL)具有潜在的治疗益处,但其临床结果受到限制的主要原因是水溶性低。这项研究试图通过与β-环糊精(β-CD)形成包合物来改善BCL的水溶性。方法通过溶解度测试,差示扫描量热仪(DSC),傅立叶变换红外光谱(FTIR),X射线衍射(XRD),1 H核磁共振(1 HNMR)和扫描电子显微镜(SEM)对包合物进行了研究。进行分子对接以验证实验结果。通过透析膜法测定溶出度。进行了大鼠体内吸收研究,并使用高效液相色谱(HPLC)分析口服后的BCL血浆水平。主要发现DSC,FTIR,XRD,1 HNMR和SEM结果表明,化学计量比为1:1时,BCL和β-CD之间形成了包合物。分子对接表明疏水相互作用和可能的氢键形成将BCL的苯环插入β-CD腔中。此外,β-CD显着提高了BCL的溶解度并显示出AL型相图。口服后,与BCL相比,包合物的溶出度有所改善,这是因为Bmax的Tmax较早,C
    DOI:
    10.1111/jphp.12708
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