2-吡啶-2-基吡啶-4-胺 | 14151-21-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-吡啶-2-基吡啶-4-胺
• 中文别名: 4-氨基-2,2'-联吡啶
• 英文名称: 4-amino-2,2'-bipyridine
• 英文别名: [2,2'-bipyridine]-4-amine；[2,2'-bipyridin]-4-amine；2-pyridin-2-ylpyridin-4-amine
• CAS: 14151-21-4
• 化学式: C₁₀H₉N₃
• 分子量: 171.202
• InChiKey: YJHGQQMUSFJRDE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128-129 °C
• 沸点：
  403.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.193±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-吡啶-2-基吡啶-4-胺 在 tetrafluoroboric acid 、 silicon tetrafluoride 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Nguyen, Tuan Q.; Qu, Fanqi; Huang, Xiaoling, Canadian Journal of Chemistry, 1992, vol. 70, # 7, p. 2089 - 2093

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2′-二吡啶基 N-氧化物 在 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 potassium nitrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 2-吡啶-2-基吡啶-4-胺
  参考文献：
  名称：

  基于a发色团修饰的2,2'-联吡啶的钌（II）配合物的合成和光谱性质

  摘要：

  合成了五个用new或a二酰亚胺部分官能化的新的2,2'-联吡啶，并形成了相应的杂配钌（II）配合物（[Ru（bpy）2（L）]（PF 6）2； bpy = 2,2' （-联吡啶基，L ＝ per取代的bpy配体）。钌（II）配合物的紫外-可见光谱显示出红移和强烈的吸收带，这些吸收带源自新配体的共轭结构。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.07.150

文献信息

• Synthesis of Unsymmetrically Substituted Bipyridines by Palladium-Catalyzed Direct C−H Arylation of Pyridine <i>N</i>-Oxides
  作者：Sasa Duric、C. Christoph Tzschucke

  DOI：10.1021/ol200565u

  日期：2011.5.6

  Substituted bipyridines were efficiently prepared by direct coupling between pyridine N-oxides and halopyridines using a palladium catalyst. Pyridine N-oxides with electron-withdrawing substitutents gave the best yields. This method allows the convenient preparation of 2,2′-, 2,3′-, and 2,4′-bipyridines which are useful as functionalized ligands for metal complexes or as building blocks for supramolecular

  通过使用钯催化剂在吡啶的N-氧化物和卤代吡啶之间直接偶联，可以有效地制备取代的联吡啶。带有吸电子取代基的吡啶N-氧化物的收率最高。该方法允许方便地制备2,2'-，2,3'-和2,4'-联吡啶，其可用作金属配合物的官能化配体或用作超分子结构的结构单元。
• Protonation of Platinum(II) Dialkyl Complexes Containing Ligands with Proximate H-Bonding Substituents
  作者：George J. P. Britovsek、Russell A. Taylor、Glenn J. Sunley、David J. Law、Andrew J. P. White

  DOI：10.1021/om060036l

  日期：2006.4.1

  possibility of activating C−H bonds at a platinum(II) center that contains a ligand with a proximate H-bonding functionality, for example a NH2 substituent, has been investigated. A series of platinum(II) dimethyl complexes [Pt(L)Me2], where L is an unsymmetrically substituted bipyridine ligand, has been prepared. Protonation reactions in acetonitrile with 1 equiv of a strong acid generate cationic complexes

  已经研究了在铂（II）中心活化C-H键的可能性，该铂（II）中心包含具有接近H键功能的配体，例如NH 2取代基。已经制备了一系列的铂（II）二甲基配合物[Pt（L）Me 2 ]，其中L是不对称取代的联吡啶配体。乙腈与1当量强酸的质子化反应生成[Pt（L）Me（CH 3 CN）] +型阳离子配合物。质子化反应的选择性似乎受空间效应而不是氢键效应的支配。认为这是2-氨基吡啶中氨基取代基的碱性低的结果。
• [EN] PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINE-7-AMINE INHIBITORS OF ALK5<br/>[FR] INHIBITEURS D'ALK 5 À BASE DE PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINE-7-AMINE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2011146287A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The present invention provides ALK5 inhibitors of the formula (I) wherein the variables are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, methods of making the compounds and intermediates thereof; and methods of using the compounds.

  本发明提供了式(I)的ALK5抑制剂，其中变量如本文所定义。还提供了药物组合物、制备化合物及其中间体的方法；以及使用这些化合物的方法。
• NEW BENZAMIDE DERIVATIVES AS PPAR-GAMMA MODULATORS
  申请人：MEDIBIOFARMA, S.L.

  公开号：EP3498694A1

  公开（公告）日：2019-06-19

  The present invention relates to novel benzamides derivatives of formula (I) as modulators of PPAR-gamma receptor, to processes for their preparation, to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to said compound for use in the treatment of pathological conditions, disorders or diseases that can improve by modulation of PPAR-gamma receptor, such as cancer; metabolic diseases, inflammatory diseases, respiratory disorders, autoimmune diseases, neurodegenerative diseases, cardiovascular diseases and renal diseases.

  本发明涉及一种新型苯甲酰胺衍生物的公式(I)，作为PPAR-gamma受体调节剂，以及其制备方法、包含所述化合物的药物组合物，以及用于治疗可以通过调节PPAR-gamma受体而改善的病理条件、疾病或疾病的该化合物，例如癌症；代谢性疾病、炎症性疾病、呼吸系统疾病、自身免疫疾病、神经退行性疾病、心血管疾病和肾脏疾病。
• 4-Aminopiperidine derivatives
  申请人：Boehringer Markus

  公开号：US20060135561A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  The present invention relates to compounds of the formula (I) wherein R 1 and R 2 are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with DPP-IV, such as diabetes, non-insulin dependent diabetes mellitus and/or impaired glucose tolerance, obesity, and/or metabolic syndrome or β-cell protection.

  本发明涉及如下式（I）的化合物，其中R1和R2如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与DPP-IV相关的疾病，如糖尿病、非胰岛素依赖型糖尿病和/或糖耐量受损、肥胖和/或代谢综合征或β-细胞保护。