3-phenylprop-2-en-1-ol-d | 42788-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-phenylprop-2-en-1-ol-d
• 英文别名: O-Deuterozimtalkohol；O-deuterio-3t-phenyl-prop-2-en-1-ol；[(E)-3-deuteriooxyprop-1-enyl]benzene
• CAS: 42788-45-4
• 化学式: C₉H₁₀O
• 分子量: 135.17
• InChiKey: OOCCDEMITAIZTP-HWIUXGDHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.69
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenylprop-2-en-1-ol-d 生成 (+/-)-(E)-1-[2H1]-3-phenylprop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  SALJOUGHIAN, M.;SATTARI, D., SYNTH. COMMUN., 1985, 15, N 9, 765-768

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基丙-2-烯-1-醇 在 重水 作用下， 生成 3-phenylprop-2-en-1-ol-d
  参考文献：
  名称：

  CO2 促进和镍催化的末端炔烃与烯丙醇的直接氢烯丙基化反应：获得 1,4-二烯

  摘要：

  已经实现了CO 2促进和Ni催化的末端炔烃与烯丙醇的直接氢烯丙基化反应。在温和的反应条件下，可以以良好的收率合成各种 1,4-二烯，并对烷基和芳基取代的末端炔烃具有出色的 Markovnikov 选择性。克规模的反应产生相当大的产率。初步的机理研究支持在 CO 2存在下炔烃与烯丙醇的氢烯丙基化反应中通过顺序羧化/烯丙基镍化/碳酸氢锂镍化/金属转移的反应途径。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00044

文献信息

• Pt/TiH₂ Catalyst for Ionic Hydrogenation via Stored Hydrides in the Presence of Gaseous H₂
  作者：Qifan Wu、Chao Zhang、Masahiko Arai、Bin Zhang、Ruhui Shi、Peixuan Wu、Zhuangqing Wang、Qiang Liu、Ke Liu、Weiwei Lin、Haiyang Cheng、Fengyu Zhao

  DOI：10.1021/acscatal.9b00917

  日期：2019.7.5

  adsorption of CAL with its carbonyl group. Furthermore, the carbonyl group was hydrogenated by hydride species (H+, H–) supplied from the support and the hydride species consumed were compensated from gaseous dihydrogen; hydrogen atoms were formed by ordinary homolytic cleavage on Pt and then these hydrogen atoms moved onto the surface of TiH2 and diffused into the bulk of the support, during which those

  的Pt / TIH 2催化剂具有氢的储存和释放能力进行了研究用于选择性氢化反-cinnamaldehyde（CAL）到肉桂醇（COL）与气态二氢。就产物选择性和氢化机理而言，该催化剂的催化行为与参考Pt / TiO 2催化剂明显不同。Pt / TiH 2催化剂在CAL转化率为98％时显示出97％的COL选择性，这归因于Pt晶体-载体边界层的功能，该边界层导致CAL优先被其羰基吸附。此外，羰基的氢化物物种（H氢化+，H -）从载体中提供，消耗的氢化物通过气态二氢得到补偿；的氢原子被普通均裂在Pt形成，然后将这些氢原子移动到载通的表面2和扩散到本体的支持，在此期间，那些同时改变到氢化物种（H +，H - ）经由电子转移与钛物种和其中的氢化物空位。氢原子从Pt到TiH 2载体的表面和整体扩散应该是主要步骤，而不是将它们加到CAL的羰基上（常规氢化）。即，在气态二氢存在下，Pt / TiH 2发生离子氢化。
• CHIN, CHONG SHIK;SHIN, JUN HO;KIM, JOONG BAE, J. ORGANOMET. CHEM., 356,(1988) N, C. 381-388
  作者：CHIN, CHONG SHIK、SHIN, JUN HO、KIM, JOONG BAE

  DOI：——

  日期：——