potassium benzyloxide | 22379-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: potassium benzyloxide
• 英文别名: potassium benzylate；Kaliumbenzylat；potassium;phenylmethanolate
• CAS: 22379-62-0
• 化学式: C₇H₇O*K
• 分子量: 146.23
• InChiKey: BRZFUJPZZUJAKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.45
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium benzyloxide 在 臭氧 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium sulfite 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.25h， 生成 2-benzyloxy-5-(2-bromoacetylaminopyridin-5-yl)-6-methyl-3-pyridinecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,2-α]吡啶。二。咪唑并[1,2-α]吡啶的臭氧分解和强心剂的合成。

  摘要：

  犬中的洛普利酮（E-1020）代谢物，5-（2-氨基吡啶-5-基）-1,2-二氢-6-甲基-2-氧代-3-吡啶碳腈（9），通过咪唑并[1,2-α]吡啶吡啶的臭氧化制备，并评估了其正性肌力活性。其效力小于洛普利酮和米力农。在利用在制备9过程中获得的通用中间体（10a，b）合成的与洛普利酮相关的化合物中，只有5-（2-氨基咪唑并[1,2-α]吡啶-6-基）-1,2-二氢-6-甲基-2-氧代-3-吡啶碳腈（27）保留了洛普利酮的活性。咪唑并[1,2-α]吡啶2-位的吸电子取代基降低了母体化合物的活性。在中性条件下，咪唑并[1,2-α]吡啶衍生物的臭氧化反应提供了2-酰胺基吡啶衍生物，产率为30-55%，与咪唑并[1,2-α]吡啶2-位的取代基无关。有可能使用咪唑并[1,2-α]吡啶作为保护的2-氨基吡啶，从起始物料制备的便利性角度来看，未取代的2,3-咪唑并[1,2-α]吡啶是方便的。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.666
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醇 在 氢氧化钾 作用下， 生成 potassium benzyloxide
  参考文献：
  名称：

  DE519443

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  4-碘吲哚-3-甲醛 、 formamide 在 copper(l) iodide 、 potassium benzyloxide 作用下， 反应 1.0h， 以77%的产率得到4-formylaminoindole-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Yamada, Fumio; Tamura, Mayumi; Somei, Masanori, Heterocycles, 1998, vol. 49, # 1, p. 451 - 457

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种色醇及色胺类衍生物的合成方法
  申请人：北京大学

  公开号：CN106831533A

  公开（公告）日：2017-06-13

  本发明公开了一种色醇及色胺类衍生物的合成方法，所述方法包括将具有通式(I)的2‑乙烯基苯胺类化合物与具有通式(II)的炔烃类化合物在有机溶剂中混合，反应制得所述通式(III)的色醇及色胺类衍生物。采用本发明的方法，能够廉价高效地合成色醇及色胺类衍生物，在实际生产中将具有广泛的应用前景。
• Room temperature N-heterocyclic carbene manganese catalyzed selective <i>N</i>-alkylation of anilines with alcohols
  作者：Ming Huang、Yukui Li、Yinwu Li、Jiahao Liu、Siwei Shu、Yan Liu、Zhuofeng Ke

  DOI：10.1039/c9cc02989c

  日期：——

  The first example of room temperature non-noble metal homogeneous system catalyzed selective N-alkylation of anilines with alcohols by a bis-NHC manganese complex is presented. This system was applied to a large range of alcohols and anilines, including biologically relevant motifs and challenging methanol. Experimental and computational studies suggest an outer-sphere mechanism for this NHC–Mn system

  提出了室温非贵金属均质体系通过双-NHC锰配合物催化苯胺与醇的选择性N-烷基化的第一个实例。该系统已应用于多种醇和苯胺，包括生物学相关的图案和具有挑战性的甲醇。实验和计算研究表明，该NHC-Mn系统存在外层机制。
• The synthesis of the Zaragozic acids: Equilibrium control of stereochemistry in the dioxabicyclo[3.2.1]octane core
  作者：Sayee G. Hegde、David C. Myles

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00966-0

  日期：1997.6

  The synthesis of the core of zaragozic acid Bx3 and a general strategy for the synthesis of the dioxabicyclo[3.2.1]octane core of the zaragozic acids is described.

  描述了一种Zaragozic酸Bx3核心的合成方法以及Zaragozic酸的二氧杂双环[3.2.1]辛烷值核心的一般合成策略。
• Transition metal free catalytic hydroboration of aldehydes and aldimines by amidinato silane
  作者：Milan Kumar Bisai、Sanjukta Pahar、Tamal Das、Kumar Vanka、Sakya S. Sen

  DOI：10.1039/c6dt04893e

  日期：——

  The transition metal free catalytic hydroboration of aldehydes and ketones is very limited and has not been reported with a well-defined silicon(IV) compound. Therefore, we chose to evaluate the previously reported silicon(IV) hydride [PhC(NtBu)2SiHCl2], (1) as a single component catalyst and found that it catalyzes the reductive hydroboration of a range of aldehydes with pinacolborane (HBpin) under

  醛和酮的无过渡金属的催化氢硼化非常有限，尚未有明确定义的硅（IV）化合物报道。因此，我们选择评估以前报道的氢化硅（IV）氢化物[PhC（N t Bu）2 SiHCl 2 ]，（1）作为单组分催化剂，发现它可以催化频哪醇硼烷催化一系列醛的还原性氢硼化反应（ HBpin）。另外，化合物1可以催化亚胺氢硼化。进行了DFT计算以了解其机理。
• Isoselective ring-opening polymerization of rac-lactide initiated by achiral heteroscorpionate zwitterionic zinc complexes
  作者：Zehuai Mou、Bo Liu、Meiyan Wang、Hongyan Xie、Ping Li、Lei Li、Shihui Li、Dongmei Cui

  DOI：10.1039/c4cc05033a

  日期：——

  A highly isotactic stereoblock PLA has been obtained using the achiral heteroscorpionate zwitterionic zinc complexes as catalysts, for the first time, via a chain-end control mechanism.

  首次通过链端控制机制，使用无手性异戊烯二元配体锌络合物作为催化剂，获得了高等规立构的立体区块PLA。