benzyl methyl terephthalate | 24318-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl methyl terephthalate
• 英文别名: terephthalic acid benzyl ester-methyl ester；Terephthalsaeure-benzylester-methylester；Terephthalsaeure-methyl-benzylester；Methyl-benzyl-terephthalat；4-O-benzyl 1-O-methyl benzene-1,4-dicarboxylate
• CAS: 24318-74-9
• 化学式: C₁₆H₁₄O₄
• 分子量: 270.285
• InChiKey: NEFCMDOIYRHQKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  66-67 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  399.1±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.196±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl methyl terephthalate 在 palladium on barium sulfate 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 对苯二甲酸单甲酯
  参考文献：
  名称：

  Zymalkowski,F. et al., Archiv der Pharmazie und Berichte der Deutschen Pharmazeutischen Gesellschaft, 1969, vol. 302, p. 272 - 284

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲酸单甲酯 、 甲苯 在 二叔丁基过氧化物 、 C₁₁H₂₃N₂⁽¹⁺⁾*Br₄Fe^(1-) 作用下， 反应 24.0h， 以91%的产率得到benzyl methyl terephthalate
  参考文献：
  名称：

  含咪唑啉阳离子的离子铁（III）配合物催化的羧酸酯化一级苯甲酰CH键

  摘要：

  新型的含咪唑啉阳离子的离子型铁（III）络合物实现了使用过氧化二叔丁基作为氧化剂对伯苄基C–H键与羧酸进行的首次铁催化酯化反应。使用定义明确，空气稳定且可用的铁（III）配合物（负载量为5 mol％）以及易于获得的起始材料（具有广泛的通用性和出色的空间位阻性），使该方法成为常规方法中其他方法的有用替代方法用于合成苄基酯。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00148

文献信息

• Aryl trifluoromethyl ketone hydrates as precursors of carboxylic acids and esters1
  作者：Antonio Delgado、Jon Clardy

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78858-7

  日期：1992.5

  A simple method for the preparation of aryl carboxylic acids and esters from aryl trifluoromethyl ketone hydrates is described.

  描述了一种由芳基三氟甲基酮水合物制备芳基羧酸和酯的简单方法。
• In situ generated “lanthanum(iii) nitrate alkoxide” as a highly active and nearly neutral transesterification catalyst
  作者：Manabu Hatano、Sho Kamiya、Kazuaki Ishihara

  DOI：10.1039/c2cc34987f

  日期：——

  In situ generated lanthanum(III) nitrate alkoxide is a highly active and nearly neutral transesterification catalyst, which can promote non-epimerized transesterification of α-substituted chiral carboxylic esters under reflux conditions.

  原位生成的氮酸铈(III)醇酸盐是一种活性高且几乎中性的转酯化催化剂，能够在回流条件下促进α-取代手性羧酸酯的非表异构转酯化反应。
• A Visible‐Light Driven Esterification of Aldehydes Catalyzed by VOSO ₄
  作者：Silvia Gaspa、Luca Ledda、David d'Atri、Andrea Porcheddu、Luisa Pisano、Massimo Carraro、Lidia De Luca

  DOI：10.1002/adsc.202201134

  日期：2023.2.21

  An esterification of the C−H bond of aldehydes promoted by oxidovanadium(IV) sulfate, VIVOSO4, is reported. The process is mediated by visible-light, is carried out at room temperature, in absence of additives and using H2O2 as a benign oxidant. VOSO4 is a commercially available, earth-abundant metal (EAMs) salt, that does not require to be prepared. This report opens intriguing perspectives for the

  据报道，硫酸氧钒 (IV) 促进了醛的 C-H 键酯化，V IV OSO 4。该过程以可见光为媒介，在室温下进行，没有添加剂，使用 H 2 O 2作为良性氧化剂。VOSO 4是一种市售的地球储量丰富的金属 (EAM s ) 盐，无需制备。该报告为钒盐在卤化过程以及 C−H 活化中的扩展应用开辟了有趣的视角，并在地球丰富的金属基催化领域做出了贡献。
• Palladium-Catalyzed Benzylation of Carboxylic Acids with Toluene via Benzylic C–H Activation
  作者：Hongqiang Liu、Guangfa Shi、Shulei Pan、Yuyu Jiang、Yanghui Zhang

  DOI：10.1021/ol401687f

  日期：2013.8.16

  Direct benzylation of carboxylic acids with toluene has been developed via palladium-catalyzed C-H acyloxylation under 1 atm of oxygen. This reaction demonstrates good functional group tolerance and high yields, providing a facile, atom-economic, and efficient method for the synthesis of benzyl esters.
• Weitere oligoester der terephthalsäre mit glykol
  作者：Von Helmut Zahn、Bernhard Seidel

  DOI：10.1002/macp.1959.020290107

  日期：——

  Abstract An unsymmertischen Derivaten der Terephthalsäure wurden dargestellt: Monobenzyleaster und Kaliumsalz, Monobenzylester‐chlorid, Monobenzylester‐amid und Methylbezylester. Von den linearen Oligoestern der Terephthalsäure mit Glykol wurden aus der Reihe der Dibenzylester der Esterdicaronäuren BzOT[GT]nOBz die Glieder mit n = 1–5 syntherisiert. Durch Hydrogenlyse der Ester bei 160°C und 150 at gelangte man zu den freien Dicarbonsäuren HOT[GT]nOH, n = 1, 2, 3. Röntgenographisch und infrarotspekroskopisch ließ sich zeigen, daß auch die neun Verbindugen schon an niedermolekularen Gliedern die Charaktersitika des hochoplymeren [Gt]n aufweisen. Die Ausbildung des Kristallgitters von Polyglykolterephthalat ist bei den Oligoesten an linerare Oligomere gebunden, die eine gewisse Kettengliederzahl aufweisen müssen. Kristalline Oligoester lassen sich mit Dispersionsfarbstoffen nicht färben.