thiophene-chromiumtricarbonyl | 1092684-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: thiophene-chromiumtricarbonyl
• 英文别名: (η5-thiophene)Cr(CO)3；[Cr(η5-thiophene)(CO)3]；carbon monoxide;chromium;thiophene
• CAS: 1092684-31-5；12078-15-8；1046161-58-3
• 化学式: C₇H₄CrO₃S
• 分子量: 220.169
• InChiKey: PXOWEBHNTDJCET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.63
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯二茂钛 、 thiophene-chromiumtricarbonyl 在 nBuLi 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以34%的产率得到[TiCp2Cl]2(μ-Cr(η1,η5-thienyl)(CO)3)
  参考文献：
  名称：

  π-配位噻吩衍生物的钛配合物

  摘要：

  的噻吩和苯并噻吩π配位的配合物tricarbonylchromium容易用丁基锂锂化，并用二氯二茂钛，得到双核络合物[钛{（η反应1，η 5 -噻吩基）的Cr（CO）3 }的Cp 2 CL]（1）和钛[Ti {（η 1，η 6 -benzothienyl）的Cr（CO）3 }的Cp 2 CL]（5）。这些在钛部分上具有活化的氯配体，其容易被第二种π-配位的芳烃前体，硫醇或水取代。利用这种观察方法合成了几种新颖的双金属，三金属和四金属配合物，并进行了报道。[Cr（η5噻吩基）（CO）3 ]，并用二氯二茂钛的二当量随后的反应，得到不稳定的η 1，η 1，η 6 -thienylene桥连三核络合物，[{μ-的Cr（η 5 -噻吩基）（CO）3 } {TiCp 2 Cl} 2 ]（15），其通过用环己基硫醇取代基代替氯配体而稳定。的外消旋混合物的晶体[{（η 1，η 5 -噻吩基）的Cr（CO）3

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(03)00383-8
• 作为产物：
  描述：

  噻吩 、 苯三羰基铬 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以3%的产率得到thiophene-chromiumtricarbonyl
  参考文献：
  名称：

  Fischer, E. O.; Oefele, K.; Essler, H., Zeitschrift fur Naturforschung, 1958, vol. 13 b, p. 458 - 458

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preferred Coordination Sites for Metal Fragments in σ,π-Bimetallic Complexes. Detailed Mechanistic Insight from Heteroatom, Bridging Ligand, Solvent, Temperature, and Pressure Effects on the Irreversible Exchange of Coordination Sites¹
  作者：Thomas A. Waldbach、Rudi van Eldik、Petrus H. van Rooyen、Simon Lotz

  DOI：10.1021/om970494h

  日期：1997.9.1

  thiophene and selenophene ligands, (η1:η5-XCRCHCHCMn(CO)5)Cr(CO)3 (X = S, R = H (1), R = Me (2); X = Se, R = H (3)), were synthesized from (η5-XCRCHCHCLi)Cr(CO)3 and Mn(CO)5Hal (Hal = Cl-, Br-, CF3SO3-). The complexes 1−3 irreversibly convert at 0 °C in acetone into the complexes (η1:η5-XCRCHCHCCr(CO)5)Mn(CO)3 (X = S, R = H (4), R = Me (5); X = Se, R = H (6)) by exchanging coordination sites. The σ,π- exchange

  新核配合物与σ，π桥接噻吩和硒吩配体，（η 1：η 5 -XCRCHCHCMn（CO）5）的Cr（CO）3（X = S，R = H（1）中，R =我（2） ; X =硒，R = H（3）），购自（η合成5 -XCRCHCHCLi）的Cr（CO）3和Mn（CO）5哈尔（HAL =氯- ，溴-，CF 3 SO 3 - ）。配合物1 - 3不可逆地在0℃下在转换成丙酮配合物（η 1：η 5 -XCRCHCHCCr（CO）5Mn（CO）3（X = S，R = H（4），R = Me（5）; X = Se，R = H（6））通过交换配位点。所述σ，配位点的π-交换是反应一阶过程和速率常数2是（3.8±0.1）×10 - 5和（1.1±0.1）×10 - 5个小号- 1在丙酮和环己烷分别在15°C下。该反应没有显着的压力依赖性。交换过程的活化熵为1和2为-16±6和-30±11 J /（mol K），
• Synthesis and structure of bimetallic complexes with σ,π-bridged monocarbene ligands
  作者：Yvette M. Terblans、Simon Lotz

  DOI：10.1039/a700229g

  日期：——

  The Fischer method was employed to synthesize bimetallic monocarbene complexes from lithiated [Cr(SC 4 H 4 )(CO) 3 ] and metal hexacarbonyls. In addition to the formation of [MC[η 5 -C 4 H 3 SCr(CO) 3 ]OEt}(CO) 5 ] (M = Cr 1 or W 2) the complexes [MC[η 5 -C 4 H 3 SCr(CO) 3 ]O(CH 2 ) 4 OEt}(CO) 5 ] (M = Cr 3 or W 4), were also obtained. The formation of 3 and 4 is ascribed to the activation of tetrahydrofuran (thf) by a σ,π-co-ordinated acyl metalate, which triggers the cleavage of the thf ring and leads to its inclusion into the alkoxy substituent of the resulting carbene moiety. In polar solvents the Cr(CO) 3 fragments are displaced to give known pentacarbonyl[ethoxy(thienyl)carbene] complexes and the new mononuclear carbene complexes [MC(C 4 H 3 S)O(CH 2 ) 4 OEt }(CO) 5 ] (M = Cr 5 or W 6). The analogous benzo[b]thienyl carbene complex [CrC[η 6 -C 8 H 5 SCr(CO) 3 ]OEt}(CO) 5 ] 7 was prepared similarly, but did not afford the thf-inserted product and the corresponding conversion into the mononuclear carbene complex [CrC(C 8 H 5 S)OEt}(CO) 5 ] 8, was much slower.

  采用费舍尔法从石化[Cr(SC 4 H 4 )(CO) 3 ]和金属六羰基合成双金属单羰基络合物。除了形成 [MC[δ- 5 -C 4 H 3 SCr(CO) 3 ]OEt}(CO) 5 ]（M = Cr 1 或 W 2）络合物外，还得到了 [MC[δ- 5 -C 4 H 3 SCr(CO) 3 ]O(CH 2 ) 4 OEt}(CO) 5 ]（M = Cr 3 或 W 4）络合物。3 和 4 的形成是由于四氢呋喃（thf）被Ï,Ï-配位的酰基金属酸盐活化，从而引发了thf 环的裂解，并导致其被纳入所产生的碳烯分子的烷氧基取代基中。在极性溶剂中，Cr(CO) 3 片段发生位移，生成已知的五羰基[乙氧基（噻吩基）碳]配合物和新的单核碳烯配合物 [MC(C 4 H 3 S)O(CH 2 ) 4 OEt }(CO) 5 ]（M = Cr 5 或 W 6）。类似的苯并[b]噻吩碳络合物[CrC[δ- 6 -C 8 H 5 SCr(CO) 3 ]OEt}(CO) 5 ]也是这样制备的。类似地制备了 7，但没有得到插入thf的产物，相应地转化为单核碳烯配合物[CrC(C 8 H 5 S)OEt}(CO) 5 ]8 的过程也要慢得多。
• The diastereoselectivity of the addition of tricarbonyl-(η6-2-lithiothiophene) chromium(O) complexes on aldehydes
  作者：Milan Struhárik、Štefan Toma

  DOI：10.1016/0022-328x(94)87009-8

  日期：1994.1

  It has been shown that the reactions of tricarbonyl(η6 -2-lithiothiophene)chromium(O) with various arene carboxaldehydes yields mixtures of unequal amounts of diastereoisomers, which can be separated by flash chromatography. The structures of the products have been established by 1H NMR spectroscopy and by independent synthesis. A novel synthesis of tricarbonyl(η6-thiophene)-chromium(O) (1) is described

  已经显示的是三羰基的反应（η 6 -2- lithiothiophene）铬（O）与不等量对映异构体，其可以通过快速色谱法分离各种芳烃羧醛的产率的混合物。产物的结构已通过1 H NMR光谱和通过独立合成而建立。三羰基的新型的合成（η 6 -噻吩） -铬（O）（1）进行说明。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: Org.Verb., 1.6.1.2.1.1, page 183 - 190
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: Org.Verb., 1.4, page 139 - 146
  作者：

  DOI：——

  日期：——