Prop-2-ynyl 3-[3-oxo-3-[3-[3-(3-oxo-3-prop-2-ynoxypropyl)sulfanylpropanoyloxy]-2,2-bis[3-(3-oxo-3-prop-2-ynoxypropyl)sulfanylpropanoyloxymethyl]propoxy]propyl]sulfanylpropanoate | 1148009-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Prop-2-ynyl 3-[3-oxo-3-[3-[3-(3-oxo-3-prop-2-ynoxypropyl)sulfanylpropanoyloxy]-2,2-bis[3-(3-oxo-3-prop-2-ynoxypropyl)sulfanylpropanoyloxymethyl]propoxy]propyl]sulfanylpropanoate
• 英文别名: prop-2-ynyl 3-[3-oxo-3-[3-[3-(3-oxo-3-prop-2-ynoxypropyl)sulfanylpropanoyloxy]-2,2-bis[3-(3-oxo-3-prop-2-ynoxypropyl)sulfanylpropanoyloxymethyl]propoxy]propyl]sulfanylpropanoate
• CAS: 1148009-98-6
• 化学式: C₄₁H₅₂O₁₆S₄
• 分子量: 929.118
• InChiKey: IDSACAYXZTYCFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  44
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  312
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Prop-2-ynyl 3-[3-oxo-3-[3-[3-(3-oxo-3-prop-2-ynoxypropyl)sulfanylpropanoyloxy]-2,2-bis[3-(3-oxo-3-prop-2-ynoxypropyl)sulfanylpropanoyloxymethyl]propoxy]propyl]sulfanylpropanoate 、 巯丙基三甲氧基硅烷 在 安息香双甲醚 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Chan, Justin W.; Hoyle, Charles E.; Lowe, Andrew B., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 5751 - 5753

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸丙炔酯 、 四(3-巯基丙酸)季戊四醇酯 在 正己胺 作用下， 反应 1.03h， 生成 Prop-2-ynyl 3-[3-oxo-3-[3-[3-(3-oxo-3-prop-2-ynoxypropyl)sulfanylpropanoyloxy]-2,2-bis[3-(3-oxo-3-prop-2-ynoxypropyl)sulfanylpropanoyloxymethyl]propoxy]propyl]sulfanylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Thiol-Yne介导的微分辨3D介观结构的快速制造和双重后功能化

  摘要：

  使用1 cm s -1的写入速度制造高度高达1 mm且具有微米特征尺寸的3D介观结构通过直接激光写入，利用基于硫醇和炔烃的自由基偶联反应的新型功能性光致抗蚀剂。抗蚀剂的折射率（由四官能硫醇，四官能炔烃和光引发剂组成）经过定制，可与使用的高数值孔径（NA）物镜兼容，从而实现浸入式配置。细观结构的特征在于扫描电子显微镜，光学摄影和非破坏性3D飞行时间二次离子质谱。为了研究轴向分辨率，将木桩光子晶体制造为基准结构。通过监测相应的硫醇和炔烃吸收峰的减少，通过制造的长方体结构的透射傅立叶变换红外（FTIR）光谱，可以验证化学制造机理。后改性反应，即硫醇-迈克尔加成反应和铜催化的叠氮化物炔烃环加成反应，是在整个长方体结构中使用残留的硫醇和炔烃进行的。通过透射FTIR光谱和飞行时间二次离子质谱，成功地完成了整个结构以及表面上的双重和正交修饰。在整个长方体结构中使用残留的硫醇和炔烃进行合成。通过透射FTI

  DOI：

  10.1002/adfm.201500683

文献信息

• Synthesis, Thiol−Yne “Click” Photopolymerization, and Physical Properties of Networks Derived from Novel Multifunctional Alkynes
  作者：Justin W. Chan、Jungwhan Shin、Charles E. Hoyle、Christopher N. Bowman、Andrew B. Lowe

  DOI：10.1021/ma1004452

  日期：2010.6.8

  Multifunctional alkynes (2, 3, or 4 ynes per monomer) were prepared utilizing the nucleophile-catalyzed thio Michael addition reaction from commercially available multifunctional thiols (2, 3, or 4 thiols) and propargyl acrylate. Real-time FTIR (RTIR) and NMR spectroscopies indicate that the conjugate addition under these conditions proceeds to high conversions within seconds using the nucleophilic catalyst dimethylphenylphosphine, in the absence of solvent. at ambient temperature, and with no side products. A family of polymer networks was prepared by the photoinitiated thiol-yne reaction employing a 2:1 ratio of thiol to alkyne, which resulted in uniformly cross-linked materials of systematically increasing cross-link density. Photopolymerization kinetic profiles indicate that the thiol-yne reaction proceeded rapidly to high conversion with conversions decreasing with increasing functionality of the thiol and/or alkyne groups. Differential scanning calorimetry (DSC) and dynamic mechanical thermal analysis (DMTA) results clearly indicate that the glass transition temperature increases as the overall cross-link density increases (from -10 to 42 degrees C by DMTA). An increase in the rubbery modulus (from 6 to 23 MPa at 70 degrees C) results as the functionality increases, with a concomitant decrease in the molecular weight between cross-links.
• Chan, Justin W.; Hoyle, Charles E.; Lowe, Andrew B., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 5751 - 5753
  作者：Chan, Justin W.、Hoyle, Charles E.、Lowe, Andrew B.

  DOI：——

  日期：——
• Rapid Thiol-Yne-Mediated Fabrication and Dual Postfunctionalization of Micro-Resolved 3D Mesostructures
  作者：Alexander S. Quick、Andres de los Santos Pereira、Michael Bruns、Tiemo Bückmann、Cesar Rodriguez-Emmenegger、Martin Wegener、Christopher Barner-Kowollik

  DOI：10.1002/adfm.201500683

  日期：2015.6

  objective lens, thus enabling a Dip‐in configuration. Mesostructures are characterized by scanning electron microscopy, optical photography, and nondestructive 3D time‐of‐flight secondary ion mass spectrometry. Woodpile photonic crystals are fabricated as benchmark structures in order to investigate the axial resolution. Verification of the chemical fabrication mechanism is achieved via transmission Fourier

  使用1 cm s -1的写入速度制造高度高达1 mm且具有微米特征尺寸的3D介观结构通过直接激光写入，利用基于硫醇和炔烃的自由基偶联反应的新型功能性光致抗蚀剂。抗蚀剂的折射率（由四官能硫醇，四官能炔烃和光引发剂组成）经过定制，可与使用的高数值孔径（NA）物镜兼容，从而实现浸入式配置。细观结构的特征在于扫描电子显微镜，光学摄影和非破坏性3D飞行时间二次离子质谱。为了研究轴向分辨率，将木桩光子晶体制造为基准结构。通过监测相应的硫醇和炔烃吸收峰的减少，通过制造的长方体结构的透射傅立叶变换红外（FTIR）光谱，可以验证化学制造机理。后改性反应，即硫醇-迈克尔加成反应和铜催化的叠氮化物炔烃环加成反应，是在整个长方体结构中使用残留的硫醇和炔烃进行的。通过透射FTIR光谱和飞行时间二次离子质谱，成功地完成了整个结构以及表面上的双重和正交修饰。在整个长方体结构中使用残留的硫醇和炔烃进行合成。通过透射FTI