N-(3-acetylphenyl)-3-(pyridin-4-yl)-1H-pyrazole-5-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-acetylphenyl)-3-(pyridin-4-yl)-1H-pyrazole-5-carboxamide
• 英文别名: N-(3-Acetylphenyl)-5-(pyridin-4-YL)-1H-pyrazole-3-carboxamide；N-(3-acetylphenyl)-3-pyridin-4-yl-1H-pyrazole-5-carboxamide
• 化学式: C₁₇H₁₄N₄O₂
• mdl: MFCD27147283
• 分子量: 306.324
• InChiKey: GCYHGKHJCYPNNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-acetylphenyl)-3-(pyridin-4-yl)-1H-pyrazole-5-carboxamide 、 1-萘甲醛 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到(E)-N-(3-(3-(naphthalen-1-yl)acryloyl)phenyl)-3-(pyridin-4-yl)-1H-pyrazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新合成的3-（吡啶-4-基）-1H-吡唑-5-羧酰胺查尔酮杂种的多重生物活性和分子对接研究

  摘要：

  合成了十五个新的化学实体，即3-（吡啶-4-基）-1H-吡唑-5-羧酰胺查耳酮（6a – o），作为新的杂种，与它们的母体分子相比具有丰富的生物活性。化合物通过1 H NMR，13 C NMR，质谱和IR光谱进行表征。已经评估了它们的抗菌，消炎和抗氧化活性。这些化合物显示出中等至良好的抗菌，消炎和抗氧化活性。用环氧合酶进行分子对接分析，以确定可能的结合模型。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.10.075
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2,4-dioxo-4-(pyridin-4-yl)butanoate 在 盐酸 、 水 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.5h， 生成 N-(3-acetylphenyl)-3-(pyridin-4-yl)-1H-pyrazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新合成的3-（吡啶-4-基）-1H-吡唑-5-羧酰胺查尔酮杂种的多重生物活性和分子对接研究

  摘要：

  合成了十五个新的化学实体，即3-（吡啶-4-基）-1H-吡唑-5-羧酰胺查耳酮（6a – o），作为新的杂种，与它们的母体分子相比具有丰富的生物活性。化合物通过1 H NMR，13 C NMR，质谱和IR光谱进行表征。已经评估了它们的抗菌，消炎和抗氧化活性。这些化合物显示出中等至良好的抗菌，消炎和抗氧化活性。用环氧合酶进行分子对接分析，以确定可能的结合模型。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.10.075

文献信息

• Multiple biological activities and molecular docking studies of newly synthesized 3-(pyridin-4-yl)-1H-pyrazole-5-carboxamide chalcone hybrids
  作者：Rajendran Sribalan、Govindharasu Banuppriya、Maruthan Kirubavathi、A. Jayachitra、Vediappen Padmini

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.10.075

  日期：2016.12

  ide chalcones (6a–o), were synthesized as new hybrids with enriched biological activities compared to their parent molecules. The compounds were characterized by 1H NMR, 13C NMR, Mass and IR spectral studies. Their antibacterial, anti-inflammatory and antioxidant activities have been evaluated. These compounds showed moderate to good antibacterial, anti-inflammatory and antioxidant activities. The

  合成了十五个新的化学实体，即3-（吡啶-4-基）-1H-吡唑-5-羧酰胺查耳酮（6a – o），作为新的杂种，与它们的母体分子相比具有丰富的生物活性。化合物通过1 H NMR，13 C NMR，质谱和IR光谱进行表征。已经评估了它们的抗菌，消炎和抗氧化活性。这些化合物显示出中等至良好的抗菌，消炎和抗氧化活性。用环氧合酶进行分子对接分析，以确定可能的结合模型。