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2-bromo-2-propyl-valeric acid | 98551-17-8

中文名称
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中文别名
——
英文名称
2-bromo-2-propyl-valeric acid
英文别名
2-Brom-2-propyl-valeriansaeure;2-Bromo-2-propylpentanoic acid
2-bromo-2-propyl-valeric acid化学式
CAS
98551-17-8
化学式
C8H15BrO2
mdl
MFCD22578470
分子量
223.11
InChiKey
VKEWQHFBEKFBLA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    126-130 °C(Press: 5 Torr)
  • 密度:
    1.324±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.875
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Verfahren zur Herstellung von E-2-Propyl-2-pentensäure und physiologisch verträglichen Salzen derselben
    申请人:Desitin Arzneimittel GmbH
    公开号:EP0293753A2
    公开(公告)日:1988-12-07
    Es wird ein neues Verfahren zur Herstellung von E-2-Propyl-2-­pentensäure sowie von deren physiologisch verträglichen Salzen beschrieben, bei dem 2-Brom-2-propylpentansäure-ethyl­ester als Ausgangsverbindung verwendet wird. Das Brom wird mit einem ringförmigen tertiären Amin in Acetonitril als Lösungsmittel abgespalten, wobei bevorzugt das E-Isomere des Ethylesters gebildet wird. Die freie Säure wird durch anschließende Verseifung unter schonenden Bedingungen erhal­ten und gegebenenfalls vorzugsweise unter Verwendung der entsprechenden Salze der Kohlensäure in wäßriger Acetonlösung in die Salzform überführt.
    本发明描述了一种生产 E-2-丙基-2-戊烯酸及其生理相容盐的新工艺,其中使用 2-溴-2-丙基戊烯酸乙酯作为起始化合物。以乙腈为溶剂,用环状叔胺裂解溴,最好形成乙酯的 E 异构体。随后在温和的条件下进行皂化,即可得到游离酸,如有必要,最好在丙酮水溶液中使用相应的碳酸盐将其转化为盐形式。
  • DE175585
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Semisynthetic penicillins. XIX. Novel analogs of phenoxymethylpenicillin (2-isopropyl-5-metylcyclohexyloxy[α,α-dialkyl]methylpenicillins)
    作者:Sh. L. Mndzhoyan、N. D. Marukhyan、A. G. Tolmayan、Yu. Z. Ter-Zakharyan、É. V. Kazaryan、G. S. Sakanyan
    DOI:10.1007/bf00766878
    日期:1986.1
  • Zur Kenntnis der Eigenschaften isosterer und strukturähnlicher Verbindungen III: Über die Synthese in 5-Stellung geminal substituierter 2,4-Dioxo-thiazolidine mit narkotischen Eigenschaften
    作者:H. Erlenmeyer、Harald von Meyenburg
    DOI:10.1002/hlca.193702001186
    日期:——
  • DE670684
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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