2-bromo-2-propyl-valeryl bromide | 63718-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: 2-bromo-2-propyl-valeryl bromide
• 英文别名: 2-Brom-2-propyl-valerylbromid；2-Bromo-2-propylpentanoyl bromide
• CAS: 63718-61-6
• 化学式: C₈H₁₄Br₂O
• 分子量: 286.007
• InChiKey: CPDQVLZYHXXLKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-2-propyl-valeryl bromide 在 silver(l) oxide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 2-Propyl-cis-penten-2-oyl-harnstoff
  参考文献：
  名称：

  Roehnert,H., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1966, vol. 32, p. 265 - 273

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙戊酸 在 三溴化磷 、 溴 作用下， 反应 6.0h， 生成 2-bromo-2-propyl-valeryl bromide
  参考文献：
  名称：

  通过溴化反应合成α-溴代羰基化合物的方法

  摘要：

  在适当的引发剂（例如铜盐）存在下，α-溴羰基化合物很容易生成α自由基。最近，使用α-溴羰基化合物作为叔烷基源的叔烷基化反应被认为是最重要的烷基化反应之一。使用α-溴代羰基化合物的反应正在增加，而各种官能化的α-溴代羰基化合物的合成方法尚未总结。通常，可以通过α-溴酸溴化物从相应的羧酸合成α-溴羰基化合物，但是羧酸的溴化有时是有问题的。在本文中，我们将报告溴化的一些技术信息以及代表性的α-溴羰基化合物的合成实例。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.03.048

文献信息

• Access to α-Cyano Carbonyls Bearing a Quaternary Carbon Center by Reductive Cyanation
  作者：Xinyi Ren、Chaoren Shen、Guangzhu Wang、Zhanglin Shi、Xinxin Tian、Kaiwu Dong

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00465

  日期：2021.4.2

  was developed, providing various α-cyano ketones, esters, and carboxamides containing a nitrile-bearing all-carbon quaternary center in good to excellent yields under mild reaction conditions. The corresponding reaction mechanism involving in situ generated organozinc reagent and reactivity distinction was elucidated by density functional theory computation.

  开发了使用亲电子氰化试剂和锌还原剂对叔烷基溴进行还原性氰化的反应，在温和的反应条件下，提供了多种含氰基全碳四元中心的α-氰基酮，酯和羧酰胺，收率良好。通过密度泛函理论计算，阐明了相应的反应机理，包括原位生成的有机锌试剂和反应性的区别。
• Investigation in the Dipropylacetic Acid Series, C8 and C9 Branched Chain Ethylenic Acids and Amides
  作者：Georges Taillandier、Jean-Louis Benoit-Guyod、Andre Boucherle、Claude Laruelle

  DOI：10.1002/ardp.19773100509

  日期：——

  2‐Propyl‐2‐pentenoic acid was prepared. Its stereochemistry was determined using the A.S.I.S.‐effect. The dehalogenation by N,N‐diethylaniline of some N‐substituted 2‐bromo‐2,2‐dipropyl‐acetamides gave the corresponding unsaturated amides. The configurations of these compounds are discussed on the basis of NMR data obtained with and without complexation with tris(dipivaloylmethano)europium [Eu (DPM)3]

  制备2-丙基-2-戊烯酸。使用 ASIS 效应确定其立体化学。一些N-取代的2-溴-2,2-二丙基-乙酰胺经N,N-二乙基苯胺脱卤得到相应的不饱和酰胺。这些化合物的构型是根据与三（二新戊酰基甲烷）铕[Eu (DPM) 3] 络合和未络合而获得的 NMR 数据进行讨论的。
• DE158220
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 2,2-Dialkyl-3,5-thiamorpholinediones
  作者：Glenn S. Skinner、John B. Bicking

  DOI：10.1021/ja01639a051

  日期：1954.5
• Lecocq, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1946, vol. 222, p. 299
  作者：Lecocq

  DOI：——

  日期：——