N-((1,1-Dimethylethoxy)carbonyl)-L-Leu-O-L-Leu-N(Me)-L-Phe phenylmethyl ester | 168070-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-((1,1-Dimethylethoxy)carbonyl)-L-Leu-O-L-Leu-N(Me)-L-Phe phenylmethyl ester
• 英文别名: Boc-Leu-OLeu-N(Me)Phe-OBn；[(2S)-4-methyl-1-[methyl-[(2S)-1-oxo-3-phenyl-1-phenylmethoxypropan-2-yl]amino]-1-oxopentan-2-yl] (2S)-4-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoate
• CAS: 168070-03-9
• 化学式: C₃₄H₄₈N₂O₇
• 分子量: 596.764
• InChiKey: KWGWLZIYLZFQLT-AWCRTANDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((1,1-Dimethylethoxy)carbonyl)-L-Leu-O-L-Leu-N(Me)-L-Phe phenylmethyl ester 在 N,N-二异丙基乙胺 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 、 三氟乙酸 作用下， 生成 N-((1,1-Dimethylethoxy)carbonyl)-β-Ala-O-D-Leu-L-Leu-O-L-Leu-N(Me)-L-Phe phenylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of backbone/amide-modified analogs of leualacin

  摘要：

  Leualacin (1), a cyclic depsi-pentapeptide, and its backbone/amide-modified analogs 2-4 were synthesized. Amide analogue 3 exhibited stronger vasodilatory effects. It also strongly inhibited collagen- and arachidonic acid (AA)induced platelet aggregations with IC(50)s of 0.6 mu M and 2.0 mu M, respectively (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00038-4
• 作为产物：
  描述：

  Boc-N-甲基-L-苯丙氨酸 在 N-甲基吗啉 、 4-二甲氨基吡啶 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 4-(dimethylamino)pyridine hydrochloride 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 N-((1,1-Dimethylethoxy)carbonyl)-L-Leu-O-L-Leu-N(Me)-L-Phe phenylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of the Cyclic Depsipeptide Leualacin

  摘要：

  The fungal metabolite leualacin (1), a potent calcium channel antagonist, was synthesized in 15 steps from commercially available amino acids in 25% overall yield using standard solution methods. The synthesis is general and thus would accommodate the incorporation of amino acid replacements as well as the inclusion of peptide mimics and isosteres.

  DOI：

  10.1021/jo00124a019