4-辛基-4-联苯基羧酸 | 59662-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-辛基-4-联苯基羧酸
• 中文别名: 4-正-辛基联苯基-4-羧酸；4'-辛基-[1,1'-联苯]-4-羧酸；对辛基联苯甲酸
• 英文名称: 4-n-octylbiphenyl-4'-carboxylic acid
• 英文别名: 4'-Octylbiphenyl-4-carboxylic acid；4’-octyl-[1,1‘-biphenyl]-4-carboxylic acid；4’-octyl-[1,1’-biphenyl]-4-carboxylic acid；4′-octyl-4-biphenylcarboxylic acid；4'-octyloxy-4-biphenylcarboxylic acid；4'-octyl-4-phenylbenzoic acid；4-(4-Octylphenyl)benzoic acid
• CAS: 59662-49-6
• 化学式: C₂₁H₂₆O₂
• mdl: MFCD00157040
• 分子量: 310.436
• InChiKey: HXBKPYIEQLLNBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  148-152 °C(Solv: dichloromethane (75-09-2))
• 沸点：
  462.0±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.037±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  二甲基亚砜：>7mg/mL
• 稳定性/保质期：
  避免接触氧化物

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性描述：
  H413
• 海关编码：
  2916399090
• 储存条件：
  在密封的贮藏器中存放，并将其置于阴凉、干燥处。

SDS

1.1 产品标识符
: AC-55649
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
4′-Octyl-4-biphenylcarboxylic acid, 4′-n-octylbiphenyl-4-carboxylic acid
8BCA
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别5)
慢性水生毒性 (类别4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图 无
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H413 可能对水生生物造成长期持续有害影响。
警告申明
预防
P273 避免释放到环境中。
措施
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 4′-Octyl-4-biphenylcarboxylic acid, 4′-n-octylbiphenyl-4-carboxylic acid
别名
8BCA
: C21H26O2
分子式
: 310.43 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
4'-Octyl-4-biphenylcarboxylic acid
-
CAS 号 59662-49-6

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 7.263
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

AC-55649 是有效的、高度具有亚型特异性的视黄酸β2 (RARβ2) 受体激动剂，其 pEC50 值为 6.9。

靶点

| RARβ2 | 6.9 (pEC50) |

体外研究

AC-55649 是一种强效且选择性激活人 RARβ2 受体转录活性的激动剂，其 pEC50 值为 6.9。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-辛基-4-联苯基羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 4'-n-octylbiphenyl-4-carboxylic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  Liquid crystal compounds

  摘要：

  由式子表示的液晶化合物的(R)-异构体和(S)-异构体的组合；其中X代表--O--或直接键，Z代表从--CF.sub.3，--CHF.sub.2，--CH.sub.2 F，--C.sub.2 F.sub.5，--CClF.sub.2，-CCl.sub.2 F，--CCl.sub.2 CF.sub.3和--C.sub.3 F.sub.7的卤代烷基组成的选择组，m表示1到20的整数，n表示1到20的整数，*代表不对称碳，且所述组合的光学纯度足够高，当施加电压时在S*(3)相中表现出光学三稳态。

  公开号：

  US05424005A1
• 作为产物：
  描述：

  4’-(oct-1-yn-1-yl)-[1,1’-biphenyl]-4-carboxylic acid 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以41%的产率得到4-辛基-4-联苯基羧酸
  参考文献：
  名称：

  通过弯曲分子结构改善视黄酸受体（RAR）激动剂的水溶性

  摘要：

  水溶性是许多功能分子（例如候选药物）的关键要求。通过化学修饰降低分配系数（log  P），即将亲水基团引入分子，是改善水溶性的经典策略。我们一直在研究通过破坏分子间的相互作用来改善药物化合物的水溶性的替代策略。在这里，我们表明，通过将取代模式从对位变为间位或邻位，在维甲酸受体（RAR）激动剂的分子结构中引入弯曲可显着提高水溶性至890倍。我们发现元类似物表现出与母体对位化合物相似的疏水性，并具有较低的熔点，支持这样的想法，即水溶性的增加是由于结构变化导致固态下分子间相互作用的降低。

  DOI：

  10.1002/asia.201600744

文献信息

• Direct transition from a nematic phase to a polar biaxial smectic A phase in a homologous series of unsymmetrically substituted bent-core compoundsElectronic supplementary information (ESI) available: physical and spectral data obtained for the compounds of series 1j, 1k and 1l. See http://www.rsc.org/suppdata/jm/b3/b309262c/
  作者：R. Amaranatha Reddy、B. K. Sadashiva

  DOI：10.1039/b309262c

  日期：——

  The synthesis and characterization of twenty seven new compounds belonging to three homologous series of compounds derived from 3-hydroxybenzoic acid are reported. One of the terminal positions of the constituent molecules of these compounds is substituted with a strongly polar cyano group while the other end contains an n-alkyl chain attached to a biphenyl moiety. Twenty two of these compounds show the polar partial bilayer biaxial smectic A phase which is antiferroelectric in nature. In addition, a direct transition from the nematic phase to the polar partial bilayer biaxial smectic A phase which has not been seen before is also reported. The mesophases have been characterized using polarized light optical microscopy, differential scanning calorimetry, X-ray diffraction studies and electro-optical experiments.

  报告中介绍了属于 3-hydroxybenzoic acid 衍生的三个同源化合物系列的 27 种新化合物的合成和特性。这些化合物组成分子的一个末端位置被一个强极性氰基取代，而另一端则含有一个连接到联苯分子上的正烷基链。这些化合物中有 22 种显示出极性部分双层双轴平滑 A 相，其性质为反铁电性。此外，还报道了从向列相直接过渡到极性部分双双轴 Smectic A 相的情况，这是以前从未见过的。利用偏振光光学显微镜、差示扫描量热法、X 射线衍射研究和电光实验对这些介相进行了表征。
• New (1R,4R)-2-arylidene-p-menthan-3-ones with a bridging ester group in the arylidene fragment. Synthesis and behavior in liquid-crystalline systems
  作者：V. V. Vashchenko、L. A. Kutulya、M. N. Pivnenko、N. I. Shkolnikova

  DOI：10.1023/b:rucb.0000012363.37580.30

  日期：2003.11

  (1R,4R)-2-(4-Hydroxybenzylidene)- and (1R,4R)-2-(4'-hydroxybiphenyl-4-yl)methylene-p-menthan-3-ones were synthesized by condensation of (-)-menthone with O-tetrahydropyran-2-yl derivatives of 4-hydroxybenzaldehyde and 4'-hydroxy-4-formylbiphenyl, respectively, in a DMSO-base medium followed by the removal of the protective group. The reactions of these hydroxy derivatives with 4-alkylbenzoic, 4-alkyloxybenzoic, traps-4-alkylcyclohexane-4-carboxylic, and 4'-alkylbiphenyl-4-carboxylic acids afforded three series of new chiral esters. Compounds containing the arylidene moiety with three benzene rings were found to exhibit liquid-crystalline properties. The characteristic features of these compounds are discussed based on the results of studies by polarizing microscopy, differential scanning calorimetry, and small-angle X-ray scattering. It was found that the mesomorphic compounds under study can form a smectic A mesophase, twist grain boundary mesophases (TGBA), and blue phases in a wide temperature range. Upon dissolution of certain of chiral compounds in 4'-cyano-4-pentylbiphenyl, a rather high twisting power and the thermal stabilizing effect on mesophases were observed.

  (1R,4R)-2-(4-羟基苯甲基)-和(1R,4R)-2-(4'-羟基二苯基-4-基)甲基-p-薄荷烷-3-酮是通过(-)-薄荷酮与4-羟基苯甲醛和4'-羟基-4-甲酰二苯基的O-四氢吡喃-2-基衍生物在DMSO基介质中缩合，随后去除保护基团而合成的。这些酚衍生物与4-烷基苯甲酸、4-烷氧基苯甲酸、陷阱-4-烷基环己烷-4-羧酸以及4'-烷基二苯基-4-羧酸的反应生成了三类新的手性酯。含有三苯环肉桂基结构的这些衍生物被发现具有液晶性质。基于偏光显微镜、差示扫描量热法和小角X射线散射法的研究结果，讨论了这些化合物的特征。发现研究中的介晶化合物可以在较宽的温度范围内形成一个层状A介晶相、扭曲晶界介晶相(TGBA)以及蓝相。当某些手性化合物溶解于4'-氰基-4-戊基二苯基中时，观察到较高的扭曲力和对介晶相的热稳定效应。
• Liquid crystal composition, and element and device using the same
  申请人：Showa Shell Sekiyu Kabusyiki Kaisha

  公开号：US05393460A1

  公开（公告）日：1995-02-28

  A liquid crystal composition is disclosed having antiferroelectric phases at two temperature ranges. A liquid crystal element and device using the liquid crystal composition are also disclosed.

  一种液晶组合物被揭示，在两个温度范围内具有反铁电相。还公开了使用该液晶组合物的液晶元件和设备。
• Liquid crystal compound
  申请人：Showa Shell Sekiyu K.K.

  公开号：US05116531A1

  公开（公告）日：1992-05-26

  A liquid crystal compound represented by formula (I): ##STR1## wherein R.sub.1 represents an alkyl group having from 5 to 18 carbon atoms; R.sub.2 represents an alkyl group having from 4 to 15 carbon atoms; X represents a single bond, --O--, ##STR2## and * indicates an optically active center. The compound exhibits three stable states of molecular orientation.

  一种液晶化合物，其化学式为(I)：##STR1## 其中，R.sub.1代表具有5到18个碳原子的烷基基团；R.sub.2代表具有4到15个碳原子的烷基基团；X代表单键，--O--，##STR2##，*表示光学活性中心。该化合物表现出三种稳定的分子取向状态。
• Carboxylate compounds, liquid crystal materials liquid crystal
  申请人：Mitsui Petrochemical Industries, Ltd.

  公开号：US05725798A1

  公开（公告）日：1998-03-10

  There is provided a carboxylic acid compound represented by the following formulae (I) to (IV): ##STR1## a liquid crystal material consisting of the carboxylic acid ester compound, a liquid crystal composition comprising the carboxylic acid ester compound, and a liquid crystal element using the carboxylic acid ester compound. There can be obtained advantages such as low operating temperature, high speed switching, very small electric power consumption, and high-stable contrast.

  提供了以下公式（I）至（IV）所代表的羧酸化合物：##STR1## 由羧酸酯化合物组成的液晶材料，包括羧酸酯化合物的液晶组合物，以及使用羧酸酯化合物的液晶元件。可以获得诸如低操作温度、高速切换、非常小的电功耗和高稳定对比度等优点。