1-(4-fluorophenyl)-3-(6-trifluoromethoxybenzothiazol-2-yl)urea | 1343447-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-fluorophenyl)-3-(6-trifluoromethoxybenzothiazol-2-yl)urea
• 英文别名: 1-(4-Fluorophenyl)-3-[6-(trifluoromethoxy)-1,3-benzothiazol-2-yl]urea；1-(4-fluorophenyl)-3-[6-(trifluoromethoxy)-1,3-benzothiazol-2-yl]urea
• CAS: 1343447-98-2
• 化学式: C₁₅H₉F₄N₃O₂S
• 分子量: 371.315
• InChiKey: LNJJWDLYHSOYTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  91.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲氧基苯胺 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(4-fluorophenyl)-3-(6-trifluoromethoxybenzothiazol-2-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  苯并噻唑衍生物的合成及其作为抗癌药的生物学评价

  摘要：

  本文描述了两组在C-2处带有芳基酰胺（ 1a – e ， 2a – e ）或芳基脲（ 3a – d ， 4a – d ）的苯并噻唑衍生物的合成和生物学评估 。美国国家癌症研究所选择并筛选了5种化合物（ 3d 和 4a - d ），以针对60种人类肿瘤细胞系进行体外原发性抗癌试验。化合物 4a 和 4c 表现出有趣的抗癌活性，对化合物的标记更为明显 4c 。所有化合物均作为泛素激活酶（E1）的潜在抑制剂也接受了初步的体外测定，但它们缺乏明显的活性。

  DOI：

  10.1007/s00044-011-9789-8

文献信息

• Synthesis of benzothiazole derivatives and their biological evaluation as anticancer agents
  作者：Rosanna Caputo、Maria Luisa Calabrò、Nicola Micale、Aaron D. Schimmer、Moshin Ali、Maria Zappalà、Silvana Grasso

  DOI：10.1007/s00044-011-9789-8

  日期：2012.9

  This article describes the synthesis and the biological evaluation of two sets of benzothiazole derivatives bearing at C-2 an arylamide ( 1a – e , 2a – e ) or an arylurea ( 3a – d , 4a – d ) moiety. Five compounds ( 3d and 4a – d ) were selected and screened by the National Cancer Institute for the in vitro primary anticancer assay against a panel of 60 human tumor cell lines. Compounds 4a and 4c showed

  本文描述了两组在C-2处带有芳基酰胺（ 1a – e ， 2a – e ）或芳基脲（ 3a – d ， 4a – d ）的苯并噻唑衍生物的合成和生物学评估 。美国国家癌症研究所选择并筛选了5种化合物（ 3d 和 4a - d ），以针对60种人类肿瘤细胞系进行体外原发性抗癌试验。化合物 4a 和 4c 表现出有趣的抗癌活性，对化合物的标记更为明显 4c 。所有化合物均作为泛素激活酶（E1）的潜在抑制剂也接受了初步的体外测定，但它们缺乏明显的活性。