6-三氟甲氧基苯并噻唑 | 876500-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 6-三氟甲氧基苯并噻唑
• 英文名称: 6-trifluoromethoxybenzothiazole
• 英文别名: 6-(Trifluoromethoxy)benzo[d]thiazole；6-(trifluoromethoxy)-1,3-benzothiazole
• CAS: 876500-72-0
• 化学式: C₈H₄F₃NOS
• 分子量: 219.187
• InChiKey: DHITZHCZUWQDBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  228.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.494±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-三氟甲氧基苯并噻唑 在 iron(II) triflate 、 盐酸 、 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 癸烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 6-(trifluoromethoxy)benzothiazole-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  铁催化串联氧化偶联和乙缩醛水解反应制备甲酰化苯并噻唑和异喹啉

  摘要：

  醛基是合成化学中最通用的中间体之一，并且将醛基引入杂芳烃对于分子结构的转化很重要。在这里，我们实现了苯并噻唑/莱和异喹啉的直接甲酰化。该反应具有新颖的铁催化的Minisci型氧化偶联工艺，该工艺使用可商购的1,3-二氧戊环作为甲酰化试剂，然后进行乙缩醛水解而无需分离过程。该反应可以在非常温和的反应条件下进行，并且表现出宽泛的官能团耐受性。

  DOI：

  10.1039/d1cc00621e
• 作为产物：
  描述：

  利鲁唑 在 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 6-三氟甲氧基苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  铁催化串联氧化偶联和乙缩醛水解反应制备甲酰化苯并噻唑和异喹啉

  摘要：

  醛基是合成化学中最通用的中间体之一，并且将醛基引入杂芳烃对于分子结构的转化很重要。在这里，我们实现了苯并噻唑/莱和异喹啉的直接甲酰化。该反应具有新颖的铁催化的Minisci型氧化偶联工艺，该工艺使用可商购的1,3-二氧戊环作为甲酰化试剂，然后进行乙缩醛水解而无需分离过程。该反应可以在非常温和的反应条件下进行，并且表现出宽泛的官能团耐受性。

  DOI：

  10.1039/d1cc00621e

文献信息

• Nickel-Catalyzed Reductive Csp²–Csp³ Cross Coupling Using Phosphonium Salts
  作者：Huifei Wang、Mengwan Yang、Yuting Wang、Xi Man、Xinyao Lu、Zehuai Mou、Yunjie Luo、Hongze Liang

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02893

  日期：2021.11.5

  A nickel-catalyzed reductive cross coupling with phosphonium salts and allylic C(sp3)–O bond electrophiles, which granted direct construction of the C(sp2)–C(sp3) bond, is successfully developed. The protocol features broad substrate scope, high-functional-group tolerance, and heterocycle compatibility. Notably, the much more challenging reductive cross coupling with heterocyclic thiazolylphosphonium

  镍催化与鏻盐和烯丙基 C(sp 3 )-O 键亲电试剂的还原交叉偶联，可直接构建 C(sp 2 )-C(sp 3 ) 键。该协议具有广泛的底物范围、高官能团耐受性和杂环兼容性。值得注意的是，更具挑战性的与杂环噻唑鏻盐的还原交叉偶联也首次实现。
• Photoelectrochemical cross-dehydrogenative coupling of benzothiazoles with strong aliphatic C–H bonds
  作者：Luca Capaldo、Lorenzo L. Quadri、Daniele Merli、Davide Ravelli

  DOI：10.1039/d1cc01012c

  日期：——

  cross-dehydrogenative coupling of unactivated aliphatic hydrogen donors (e.g. alkanes) with benzothiazoles is reported. We used tetrabutylammonium decatungstate as the photocatalyst to activate strong C(sp3)–H bonds in the chosen substrates, while electrochemistry scavenged the extra electrons.

  报道了用于未活化的脂肪族氢供体（例如，烷烃）与苯并噻唑的交叉脱氢偶联的光电化学策略。我们使用去丁基四丁基铵作为光催化剂来激活所选底物中的强C（sp 3）–H键，而电化学则清除了多余的电子。
• Copper-Catalyzed Three-Component Redox-Neutral Ring Opening of Benzothiazoles to 1-Amino-<i>N</i>-(2-(phenylthio)phenyl)methanimine
  作者：Nian Zheng、Ce Liu、Ya-Nan Ding、Wei-Yu Shi、Bo-Sheng Zhang、Yong-Min Liang

  DOI：10.1021/acs.joc.9b03489

  日期：2020.6.19

  Copper-catalyzed three-component redox-neutral ring opening of benzothiazoles with aryl iodides and O-benzoyl hydroxylamines for the synthesis of 1-amino-N-(2-(phenylthio)phenyl)methanimine has been developed. This one-pot reaction undergoes C–S and N–O bond cleavage and new C–S and C–N bond construction. Several control experiments excluded a free radical procedure and also demonstrated the secondary

  已经开发了铜催化的苯并噻唑与芳基碘化物和O-苯甲酰基羟胺的三组分氧化还原中性开环，用于合成1-氨基-N-（2-（苯硫基）苯基）甲胺。这个一锅法反应经历了C–S和N–O键的裂解以及新的C–S和C–N键的构建。一些对照实验排除了自由基程序，并且还证明了仲胺作为可能的中间体，这对催化反应至关重要。同时，氘化实验摆脱了苯并噻唑机理的C–H活化脱氢异构化作用。
• Synthesis of benzothiazoles from 2-aminobenzenethiols in the presence of a reusable polythiazolium precatalyst under atmospheric pressure of carbon dioxide
  作者：Supill Chun、Sabyuk Yang、Young Keun Chung

  DOI：10.1016/j.tet.2017.05.003

  日期：2017.6

  Synthesis of benzothiazoles from 2-aminobenzenethiols and carbon dioxide was carried out using poly(3,4-dimethyl-5-vinylthiazolium) iodide as a precatalyst to in situ generation of NHCs by deprotonation. The reaction was successfully carried out under mild conditions (1 atm of CO2 and 60–70 °C) with a broad substrate scope and functional group tolerance. The precatalyst salt was recovered and reused

  使用聚（3,4-二甲基-5-乙烯基噻唑鎓）碘化物作为预催化剂，由2-氨基苯硫醇和二氧化碳合成苯并噻唑，以通过去质子化原位生成NHC。该反应在温和的条件下（1个大气压的CO 2和60–70°C）成功进行，具有广泛的底物范围和官能团耐受性。回收前催化剂盐并重复使用几次，而不会损失任何活性。
• N-Heterocyclic Carbene Ligand-Controlled Regioselectivity for Nickel-Catalyzed Hydroarylation of Vinylarenes with Benzothiazoles
  作者：Rui-Peng Li、Zheng-Wang Shen、Qin-Jia Wu、Jie Zhang、Hong-Mei Sun

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01645

  日期：2019.7.5

  A facile regioselective switch for nickel-catalyzed hydroarylation of vinylarenes with benzothiazoles has been developed, which relies on the simple structural variation of novel Ni(II) complexes of the type Ni(NHC)[P(OR)3]Br2. Using magnesium turnings as the reductant, Ni(IMes)[P(OEt)3]Br2 afforded branched products, while Ni(IPr*OMe)[P(OEt)3]Br2 created steric demand to afford linear products. This

  已开发了一种简便的区域选择性开关，用于镍催化乙烯基芳烃与苯并噻唑的氢芳基化反应，该反应依赖于Ni（NHC）[P（OR）3 ] Br 2型新型Ni（II）配合物的简单结构变化。使用镁屑作为还原剂，Ni（IMes）[P（OEt）3 ] Br 2提供支链产物，而Ni（IPr * OMe）[P（OEt）3 ] Br 2产生空间需求以提供线性产物。这项工作还提供了一个合理设计杂合Ni（II）配合物的罕见例子，该配合物通过NHC和亚磷酸酯配体之间的协同作用表现出所需的空气稳定性，反应性和区域选择性。