N-[(3-(4-Methyl-1-piperazinyl)-2-nitro-6-phenoxysulfonyl)-phenyl]leucine hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[(3-(4-Methyl-1-piperazinyl)-2-nitro-6-phenoxysulfonyl)-phenyl]leucine hydrochloride
• 英文别名: (2S)-4-methyl-2-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-nitro-6-phenoxysulfonylanilino]pentanoic acid;hydrochloride
• 化学式: C₂₃H₃₀N₄O₇S*ClH
• 分子量: 543.041
• InChiKey: SFWIRUBOJHPTSU-FERBBOLQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(3-(4-Methyl-1-piperazinyl)-2-nitro-6-phenoxysulfonyl)-phenyl]leucine hydrochloride 在 aluminum nickel 盐酸 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 异丙醚 、 水 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 8-(4-Methyl-1-piperazinyl)-3-(2-methylpropyl)-5-phenoxysulfonyl-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Quinoxalines, processes for their preparation and their use

  摘要：

  化合物的公式I或Ia，其中n和取代基R1、R5和x具有所述含义，具有抗病毒活性。

  公开号：

  US06369057B1
• 作为产物：
  描述：

  Phenyl 2-chloro-4-(4-methyl-1-piperazinyl)-3-nitrobenzenesulfonate 、 L-亮氨酸 在 sodium hydroxide 、 sodium sulfate 作用下， 以 乙二醇甲醚 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[(3-(4-Methyl-1-piperazinyl)-2-nitro-6-phenoxysulfonyl)-phenyl]leucine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Quinoxalines, processes for their preparation and their use

  摘要：

  化合物的公式I或Ia，其中n和取代基R1、R5和x具有所述含义，具有抗病毒活性。

  公开号：

  US06369057B1

文献信息

• US6369057B1
  申请人：——

  公开号：US6369057B1

  公开（公告）日：2002-04-09
• Quinoxalines, processes for their preparation and their use
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：US06369057B1

  公开（公告）日：2002-04-09

  Compounds of the formula I or Ia in which n and the substituents R1, R5 and x have the meaning mentioned have an antiviral activity.

  化合物的公式I或Ia，其中n和取代基R1、R5和x具有所述含义，具有抗病毒活性。