(6-chloro-pyridin-3-yl)-imidazol-1-yl-methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (6-chloro-pyridin-3-yl)-imidazol-1-yl-methanone
• 英文别名: 2-chloro-5-(1H-imidazol-1-ylcarbonyl)pyridine；(6-Chloropyridin-3-yl)(1h-imidazol-1-yl)methanone；(6-chloropyridin-3-yl)-imidazol-1-ylmethanone
• 化学式: C₉H₆ClN₃O
• 分子量: 207.619
• InChiKey: DIPVOZNQSRELKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-chloro-pyridin-3-yl)-imidazol-1-yl-methanone 在 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 硼酸三甲酯 、 C₄₅H₅₀N₃O₃P 、 sodium hydride 、 氯乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 68.41h， 生成 2-chloro-5-[(2R)-2-cyclopropyl-1-nitropropan-2-yl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [（MeCN）4Cu] PF6-Hoveyda配体配合物对二甲基锌与（Z）-硝基烯烃的不对称共轭加成反应中对映选择性的显着提高

  摘要：

  Me 2 Zn对（Z）-硝基烯烃的对映选择性铜催化不对称共轭加成导致形成具有高立体选择性的全碳四元立体中心。新方法的关键特征是[[MeCN）4 Cu] PF 6与Hoveyda配体L1的空前使用以及（Z）-硝基烯烃底物的使用，从而使不希望的硝基烯烃异构化最小化，对映选择性大大提高。 。我们还描述了一种新颖，实用且高度（Z）选择性的硝基烯烃合成方法。

  DOI：

  10.1002/anie.201406247
• 作为产物：
  描述：

  6-氯烟酸 、 N,N'-羰基二咪唑 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (6-chloro-pyridin-3-yl)-imidazol-1-yl-methanone
  参考文献：
  名称：

  [（MeCN）4Cu] PF6-Hoveyda配体配合物对二甲基锌与（Z）-硝基烯烃的不对称共轭加成反应中对映选择性的显着提高

  摘要：

  Me 2 Zn对（Z）-硝基烯烃的对映选择性铜催化不对称共轭加成导致形成具有高立体选择性的全碳四元立体中心。新方法的关键特征是[[MeCN）4 Cu] PF 6与Hoveyda配体L1的空前使用以及（Z）-硝基烯烃底物的使用，从而使不希望的硝基烯烃异构化最小化，对映选择性大大提高。 。我们还描述了一种新颖，实用且高度（Z）选择性的硝基烯烃合成方法。

  DOI：

  10.1002/anie.201406247

文献信息

• [EN] FUSED TRI AND TETRA-CYCLIC PYRAZOLE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRAZOLE KINASE FUSIONNEE TRICYCLIQUE ET TETRACYCLIQUE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2004080973A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  Compounds having the formula (I) (I), are useful for inhibiting protein kinases. Also disclosed are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有化学式(I) (I)的化合物对抑制蛋白激酶很有用。还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• [EN] THIAZOLYL-DIHYDRO-INDAZOLES<br/>[FR] THIAZOLYLDIHYDROINDAZOLES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2009112565A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) wherein R1 to R3 are defined as in claim 1, which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and the use thereof for preparing a medicament having the above-mentioned properties.

  本发明涵盖了一般式（1）中R1至R3的化合物，其中R1至R3的定义如权利要求书中所述，适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，并用于制备具有上述特性的药物。
• Fused tri and tetra-cyclic pyrazole kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040259904A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  Compounds having the formula (I) 1 are useful for inhibiting protein kinases. Also disclosed are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  化合物具有公式（I）1，对于抑制蛋白激酶具有用途。还公开了制备该化合物的方法，含有该化合物的组合物以及使用该化合物的治疗方法。
• Thiazolyl-Dihydro-Indazoles
  申请人：McCONNELL Darryl

  公开号：US20120108567A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) wherein R 1 to R 3 are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and the use thereof for preparing a medicament having the above-mentioned properties.

  本发明涵盖了一般式（1）的化合物，其中R1到R3的定义如权利要求书中所述，适用于治疗由过度或异常细胞增殖所表征的疾病，并且其用于制备具有上述特性的药物。
• Synthesis of Polysubstituted Pyridines and Pyrazines via Truce–Smiles Rearrangement of Amino Acid-Based 4-Nitrobenzenesulfonamides
  作者：Michaela Tkadlecová、Barbora Lemrová、Miroslav Soural

  DOI：10.1021/acs.joc.2c03025

  日期：2023.3.3

  condensation, and oxidation. When cleavage from the resin occurred before the trimethylsilanolate treatment, C-arylation was followed by enamination, which yielded trisubstituted pyrazines. Through the developed protocols, targeted synthesis of novel heterocyclic derivatives was performed using mild reaction conditions and a number of readily available starting materials.

  固定化L-谷氨酸β-甲酯用4-硝基苯磺酰氯磺酰化，并用各种α-卤代酮烷基化。所得磺酰胺与三甲基硅烷醇钾反应。然后，从聚合物载体上裂解后，通过一步 C-芳基化、羟醛缩合和氧化生成四取代吡啶。当在三甲基硅烷醇化物处理之前发生树脂裂解时，C-芳基化随后进行烯化，产生三取代的吡嗪。通过开发的方案，使用温和的反应条件和许多容易获得的起始材料进行了新型杂环衍生物的靶向合成。