Boc-Leu-Phe-Leu-OH | 145250-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Leu-Phe-Leu-OH
• 英文别名: (2S)-4-methyl-2-[[(2S)-2-[[(2S)-4-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]pentanoic acid
• CAS: 145250-92-6
• 化学式: C₂₆H₄₁N₃O₆
• 分子量: 491.628
• InChiKey: LONMLCIGYQRHHM-ACRUOGEOSA-N

物化性质

• 沸点：
  732.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.117±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Leu-Phe-Leu-OH 在 双氧水 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 苯甲醚 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 、 3-(二乙氧基邻酰氧基)-1,2,3-苯并三嗪-4-酮 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (4S,7S,10S,13S)-7-benzyl-4,10,13-tris(2-methylpropyl)-15-oxa-3,6,9,12,17-pentazabicyclo[12.2.1]heptadeca-1(16),14(17)-diene-2,5,8,11-tetrone
  参考文献：
  名称：

  sansalvamide A 肽模拟物的合成：含有三唑、恶唑、噻唑和假脯氨酸的化合物

  摘要：

  与用肽类似物观察到的相比，基于肽模拟物的大环化合物通常具有改进的药代动力学特性。描述了基于活性 sansalvamide A 结构的 13 种拟肽衍生物的合成，其中这些类似物沿大环骨架包含杂环（三唑、恶唑、噻唑或假脯氨酸）。这些衍生物的合成采用了几种可用于将大环肽转化为其拟肽对应物的方法。这些方法包括肽修饰以生成用于点击化学的炔烃和叠氮化物、丝氨酸转化为恶唑、Hantzsch 反应生成噻唑以及保护苏氨酸生成假脯氨酸衍生物。此外，我们展示了两种不同的拟肽部分，三唑和噻唑，

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.11.089
• 作为产物：
  描述：

  N-[N-(tert-butoxycarbonyl)-L-leucyl]-L-phenylalanine 在 双氧水 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Boc-Leu-Phe-Leu-OH
  参考文献：
  名称：

  sansalvamide A 肽模拟物的合成：含有三唑、恶唑、噻唑和假脯氨酸的化合物

  摘要：

  与用肽类似物观察到的相比，基于肽模拟物的大环化合物通常具有改进的药代动力学特性。描述了基于活性 sansalvamide A 结构的 13 种拟肽衍生物的合成，其中这些类似物沿大环骨架包含杂环（三唑、恶唑、噻唑或假脯氨酸）。这些衍生物的合成采用了几种可用于将大环肽转化为其拟肽对应物的方法。这些方法包括肽修饰以生成用于点击化学的炔烃和叠氮化物、丝氨酸转化为恶唑、Hantzsch 反应生成噻唑以及保护苏氨酸生成假脯氨酸衍生物。此外，我们展示了两种不同的拟肽部分，三唑和噻唑，

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.11.089

文献信息

• Enzyme-catalyzed peptide synthesis in biphasic aqueous-organic systems
  作者：P. Kuhl、A. Könnecke、G. Döring、H. Däumer、N.-D. Jakubke

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77731-8

  日期：1980.1

  A preparative protease-catalyzed peptide synthesis in biphasic aqueous-organic systems is described. This approach using both free as well as immobilized proteases as catalysts provides high yields and includes the possibility to re-utilize the enzymes.

  描述了在双相水-有机系统中制备蛋白酶催化的肽合成。使用游离的和固定的蛋白酶作为催化剂的这种方法提供了高产率，并且包括重新利用酶的可能性。
• Peptide amides and amide dimers
  申请人：BOC Health Care, Inc.

  公开号：EP0498940A2

  公开（公告）日：1992-08-19

  Peptide amide and amide dimer muscle relaxants represented by the formulae: wherein: R is lower alkyl; R₁ and R₂ independently selected from the group consisting of hydrogen, lower alkyl, allyl, propargyl, aryl lower alkyl and cyclo-lower alkyl lower alkyl, or R plus one or both of R₁ and R₂, together with the nitrogen to which they are attached, form a heterocyclic ring having 5 to 7 member atoms; AA are independently selected from certain amino acids moieties; n is 2 to 4; x is independently 0 or 1; y is independently 1 or 2; z is 2 to 12; and and An⁻ is a pharmaceutically acceptable anion.

  肽酰胺和酰胺二聚体肌肉松弛剂的配方： 其中R是低级烷基；R₁和R₂独立地选自氢、低级烷基、烯丙基、丙炔基、芳基低级烷基和环低级烷基低级烷基组成的组，或R加上R₁和R₂中的一个或两个，连同它们所连接的氮，形成一个具有5至7个成员原子的杂环；AA 独立地选自某些氨基酸分子；n 为 2 至 4；x 独立地为 0 或 1；y 独立地为 1 或 2；z 为 2 至 12；An- 为药学上可接受的阴离子。
• US5190924A
  申请人：——

  公开号：US5190924A

  公开（公告）日：1993-03-02