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3-(4-dimethylaminophenyl)-6,7-dimethoxy-3a,4-dihydro-3H-indeno[1,2-c]isoxazole
3-(4-dimethylaminophenyl)-6,7-dimethoxy-3a,4-dihydro-3H-indeno[1,2-c]isoxazole | 1318804-56-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
茚满类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-dimethylaminophenyl)-6,7-dimethoxy-3a,4-dihydro-3H-indeno[1,2-c]isoxazole
英文别名
4-(6,7-dimethoxy-3a,4-dihydro-3H-indeno[1,2-c]isoxazol-3-yl)-N,N-dimethyl-aniline;4-(6,7-dimethoxy-3a,4-dihydro-3H-indeno[1,2-c][1,2]oxazol-3-yl)-N,N-dimethylaniline
CAS
1318804-56-6
化学式
C
20
H
22
N
2
O
3
mdl
——
分子量
338.406
InChiKey
BXDWTLSTWLGIPV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.4
重原子数:
25
可旋转键数:
4
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.35
拓扑面积:
43.3
氢给体数:
0
氢受体数:
5
反应信息
作为产物:
描述:
5,6-dimethoxy-2-[(E)-1-(4-dimethylaminophenyl)methylidene]-1-indanone
在
盐酸羟胺
、
溶剂黄146
作用下, 反应 15.0h, 生成
3-(4-dimethylaminophenyl)-6,7-dimethoxy-3a,4-dihydro-3H-indeno[1,2-c]isoxazole
参考文献:
名称:
抗分枝杆菌活性:合成新型3-(取代苯基)-6,7-二甲氧基-3a,4-二氢-3H-茚并[1,2-c]异恶唑类似物。
摘要:
在这项研究中,合成了一系列新型的3-(取代苯基)-6,7-二甲氧基-3a,4-二氢-3H-茚并[1,2-c]异恶唑类似物,并评估了其对结核分枝杆菌的抗分枝杆菌活性( H(37)Rv和耐异烟肼结核分枝杆菌(INHR-MTB)。所有新合成的化合物均显示出中等至高抑制活性。发现化合物6,7-二甲氧基-3-(4-氯苯基)-4H-茚并[1,2-c]异恶唑(4b)是最有希望的化合物,对MTB H(37)Rv和INHR具有活性-MTB的最低抑菌浓度为0.22和0.34μM。
DOI:
10.3109/14756366.2010.529805
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Ali, Mohamed A.; Ismail, Rusli; Choon, Tan S., Acta poloniae pharmaceutica, 2011, vol. 68, # 3, p. 343 - 348
作者:
Ali, Mohamed A.、Ismail, Rusli、Choon, Tan S.、Yoon, Yeong K.、Wei, Ang C.、Pandian, Suresh、Samy, Jeyabalan G.、De Clercq, Eric、Pannecouque, Christophe
DOI:
——
日期:
——
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