(N-benzoyl-β-alanyloxy)cyclohexane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (N-benzoyl-β-alanyloxy)cyclohexane
• 英文别名: Cyclohexyl 3-benzamidopropanoate
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₃
• 分子量: 275.348
• InChiKey: WVIAEEIAFAWPKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苯甲酰基-beta-丙氨酸 、 环己醇 在 N,N-二乙基吡啶-4-胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以1.87 g的产率得到(N-benzoyl-β-alanyloxy)cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  具有生理活性的多环化合物的合成方法：I。合成具有氨基酸片段的1,4-二取代的金刚烷

  摘要：

  In the present publication various synthetic procedures are reported for previously unknown 1,4-disubstituted adamantanes, containing in particular in position I an amino acid fragment (N-benzoyl-beta-alanyloxy group). The procedures developed for modification of functional groups in the adamantane skeleton provide a possibility of synthesis of compounds with potential anticancer activity.

  DOI：

  10.1023/a:1020989123733

文献信息

• ——
  作者：O. N. Zefirova、E. V. Selyunina、N. V. Averina、N. V. Zyk、N. S. Zefirov

  DOI：10.1023/a:1020989123733

  日期：——

  In the present publication various synthetic procedures are reported for previously unknown 1,4-disubstituted adamantanes, containing in particular in position I an amino acid fragment (N-benzoyl-beta-alanyloxy group). The procedures developed for modification of functional groups in the adamantane skeleton provide a possibility of synthesis of compounds with potential anticancer activity.