2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-(carboxymethoxy)iminoacetyl chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-(carboxymethoxy)iminoacetyl chloride
• 英文别名: 2-[(Z)-[1-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-chloro-2-oxoethylidene]amino]oxyacetic acid
• 化学式: C₇H₆ClN₃O₄S
• 分子量: 263.661
• InChiKey: GOALZQNZINCMPA-WZUFQYTHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Amino-3-vinyl-3-cephem-4-carboxylic acid 、 2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-(carboxymethoxy)iminoacetyl chloride 反应 5.0h， 以4.7 g的产率得到头孢克肟
  参考文献：
  名称：

  一种头孢克肟的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种头孢克肟的制备方法，包括如下步骤：A、在反应容器中加入定量的7‑苯乙酰胺‑3‑氯甲基‑3‑头孢烯‑4‑羧酸对甲氧基苄酯、镁粉和溶剂，于10～100℃下反应1～5小时；B、向反应体系中加入定量的甲醛，于10～100℃下反应1～5小时；C、冷却至室温，滴加适量的三氟乙酸，搅拌，经后处理得到头孢克肟母核；D、将所得头孢克肟母核溶于适量溶剂中，于10～30℃下，缓慢加入定量的头孢克肟侧链，反应1～5小时；E、后处理，得到头孢克肟三水合物，步骤A、D所述溶剂为四氢呋喃、含有碳原子2～10的醚类和含有碳原子1～10的烷基四氢呋喃。本发明技术易操作，三废少，后处理方便，是经济实用的新技术。

  公开号：

  CN104693217B

文献信息

• 一种头孢克肟的制备方法
  申请人：浙江华方药业股份有限公司

  公开号：CN104693217B

  公开（公告）日：2017-01-11

  本发明公开了一种头孢克肟的制备方法，包括如下步骤：A、在反应容器中加入定量的7‑苯乙酰胺‑3‑氯甲基‑3‑头孢烯‑4‑羧酸对甲氧基苄酯、镁粉和溶剂，于10～100℃下反应1～5小时；B、向反应体系中加入定量的甲醛，于10～100℃下反应1～5小时；C、冷却至室温，滴加适量的三氟乙酸，搅拌，经后处理得到头孢克肟母核；D、将所得头孢克肟母核溶于适量溶剂中，于10～30℃下，缓慢加入定量的头孢克肟侧链，反应1～5小时；E、后处理，得到头孢克肟三水合物，步骤A、D所述溶剂为四氢呋喃、含有碳原子2～10的醚类和含有碳原子1～10的烷基四氢呋喃。本发明技术易操作，三废少，后处理方便，是经济实用的新技术。