5,6-dimethoxy-N-(2-methoxyphenyl)-3-oxo-1,2-dihydroindene-2-carboxamide | 1240892-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 5,6-dimethoxy-N-(2-methoxyphenyl)-3-oxo-1,2-dihydroindene-2-carboxamide
• CAS: 1240892-68-5
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₅
• 分子量: 341.364
• InChiKey: OZMDVZJVXCRYEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dimethoxy-N-(2-methoxyphenyl)-3-oxo-1,2-dihydroindene-2-carboxamide 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 dimethyl sulfide borane 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5-(3-chloropropyl)-4,9,10-trimethoxy-6,6a,7,11b-tetrahydro-5H-indeno[2,1-c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  含咪唑鎓盐药效基团的氮杂巴西衍生物的合成及其抗肿瘤活性。

  摘要：

  提出了一系列新型的含咪唑鎓盐药效基团的氮杂-brazilan衍生物的合成。在体外针对一组人类肿瘤细胞系进一步评估了这种咪唑鎓盐的生物活性。结果表明，氮杂-巴西兰部分上的吸电子基团，取代的5,6-二甲基-苯并咪唑环以及用4-甲基苄基取代的咪唑基-3-位对于调节细胞毒性活性至关重要。发现化合物55和39在5,6-二甲基-苯并咪唑的3位带有一个4-甲基苄基取代基，是对四个人类肿瘤细胞最有效的化合物，IC50值分别为0.52-1.30μM和0.56-1.51μM。线路调查。特别地，化合物57表现出对MCF-7细胞系的抑制活性，IC 50值为0。35μM，灵敏度是DDP的56倍。此外，化合物55通过诱导SMMC-7721细胞中的G0 / G1细胞周期停滞和凋亡来抑制细胞增殖。

  DOI：

  10.1039/c9md00112c
• 作为产物：
  描述：

  3-(3,4-dimethoxy-phenyl)-propionyl chloride 在 aluminum (III) chloride 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 170.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 3.67h， 生成 5,6-dimethoxy-N-(2-methoxyphenyl)-3-oxo-1,2-dihydroindene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  1H-茚-2羧酰胺作为多靶点抗阿尔茨海默病药物的设计，合成和生物学活性。

  摘要：

  这项研究的目的是设计新分子并评估其抗胆碱酯酶和淀粉样蛋白β（Aβ1-42）的抑制活性，作为治疗阿尔茨海默氏病（AD）的多功能候选药物。合成了一系列的5,6-二甲氧基-1H-茚-2-羧酰胺（1-22）; 根据Ellman的比色测定法测量化合物的胆碱酯酶抑制活性，而硫黄素T测定法用于测量对Aβ1-42聚集的抑制。结果表明，大多数化合物对BuChE的抑制活性均高于AChE。发现化合物20和21是最有效的BuChE抑制剂，IC50值分别为1.08和1.09μM。化合物16、20、21和22显示出对Aβ1-42聚集的显着抑制。动力学分析表明，最有效的BuChE抑制剂（20）充当非竞争性抑制剂。对接研究表明，抑制剂20与BuChE的PAS表现出许多潜在的氢键结合。这些结果表明，化合物20可能是用于预防和治疗AD的特别有前途的多功能药物。

  DOI：

  10.1080/14756366.2016.1186019

文献信息

• Design and Synthesis of Brazilin-Like Compounds
  作者：Hongbin Zhang、Chengxue Pan、Xianghui Zeng、Yifu Guan、Xiangliu Jiang、Liang Li

  DOI：10.1055/s-0030-1259511

  日期：2011.2

  A general and flexible synthetic route, which leads to the synthesis of brazilin-like compounds, was developed. The aza-­brazilin derivatives show strong anticancer activities in MTT assay towards a number of human cancer cell lines including HT29, A549, HL60, and K562.

  开发出了一种通用且灵活的合成路线，能够合成类似苏木素（brazilin）的化合物。这些氮杂苏木素衍生物在MTT（噻唑蓝）检测中对多种人类癌细胞系表现出强烈的抗癌活性，包括HT29、A549、HL60和K562。
• Synthesis of donepezil-based multifunctional agents for the treatment of Alzheimer’s disease
  作者：Kadir Ozden Yerdelen、Mehmet Koca、Baris Anil、Handan Sevindik、Zeynep Kasap、Zekai Halici、Kubra Turkaydin、Gulsen Gunesacar

  DOI：10.1016/j.bmcl.2015.10.051

  日期：2015.12

  Amyloid beta (A beta) and cholinesterase enzymes (AChE, BuChE) are important biological targets for the effective treatment of Alzheimer's disease. In this study, the aim was to synthesize new donepezil-like secondary amide compounds that display a potent inhibition of cholinesterases and A beta with antioxidant and metal chelation abilities. All test compounds showed activities against both ChEs and beta(1-42) inhibition. The most encouraging compound, 20, is an AChE inhibitor with high anti-aggregation activity (55.3%). Based on the results, compound 20 may be a promising structure in further research for new anti-Alzheimer's agents. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Design, synthesis and biological activity of 1H-indene-2-carboxamides as multi-targeted anti-Alzheimer agents
  作者：Mehmet Koca、Kadir Ozden Yerdelen、Baris Anil、Zeynep Kasap、Handan Sevindik、Ibrahim Ozyurek、Gulsen Gunesacar、Kubra Turkaydin

  DOI：10.1080/14756366.2016.1186019

  日期：2016.11.2

  to design new molecules and evaluate their anticholinesterase and amyloid beta (Aβ1-42) inhibition activities as multifunctional drug candidates for the treatment of Alzheimer's disease (AD). A series of 5,6-dimethoxy-1H-indene-2-carboxamides (1-22) was synthesized; cholinesterase inhibitory activities of the compounds were measured according to Ellman's colorimetric assay, while the thioflavin T assay

  这项研究的目的是设计新分子并评估其抗胆碱酯酶和淀粉样蛋白β（Aβ1-42）的抑制活性，作为治疗阿尔茨海默氏病（AD）的多功能候选药物。合成了一系列的5,6-二甲氧基-1H-茚-2-羧酰胺（1-22）; 根据Ellman的比色测定法测量化合物的胆碱酯酶抑制活性，而硫黄素T测定法用于测量对Aβ1-42聚集的抑制。结果表明，大多数化合物对BuChE的抑制活性均高于AChE。发现化合物20和21是最有效的BuChE抑制剂，IC50值分别为1.08和1.09μM。化合物16、20、21和22显示出对Aβ1-42聚集的显着抑制。动力学分析表明，最有效的BuChE抑制剂（20）充当非竞争性抑制剂。对接研究表明，抑制剂20与BuChE的PAS表现出许多潜在的氢键结合。这些结果表明，化合物20可能是用于预防和治疗AD的特别有前途的多功能药物。
• Synthesis and antitumor activity of aza-brazilan derivatives containing imidazolium salt pharmacophores
  作者：Mingqin Huang、Shengzu Duan、Xueqiong Ma、Bicheng Cai、Dongmei Wu、Yan Li、Liang Li、Hongbin Zhang、Xiaodong Yang

  DOI：10.1039/c9md00112c

  日期：——

  The synthesis of a series of novel aza-brazilan derivatives containing imidazolium salt pharmacophores is presented. The biological activity of such imidazolium salts was further evaluated in vitro against a panel of human tumor cell lines. The results suggest that the electron-withdrawing group on the aza-brazilan moiety, substituted 5,6-dimethyl-benzimidazole ring and substitution of the imidazolyl-3-position

  提出了一系列新型的含咪唑鎓盐药效基团的氮杂-brazilan衍生物的合成。在体外针对一组人类肿瘤细胞系进一步评估了这种咪唑鎓盐的生物活性。结果表明，氮杂-巴西兰部分上的吸电子基团，取代的5,6-二甲基-苯并咪唑环以及用4-甲基苄基取代的咪唑基-3-位对于调节细胞毒性活性至关重要。发现化合物55和39在5,6-二甲基-苯并咪唑的3位带有一个4-甲基苄基取代基，是对四个人类肿瘤细胞最有效的化合物，IC50值分别为0.52-1.30μM和0.56-1.51μM。线路调查。特别地，化合物57表现出对MCF-7细胞系的抑制活性，IC 50值为0。35μM，灵敏度是DDP的56倍。此外，化合物55通过诱导SMMC-7721细胞中的G0 / G1细胞周期停滞和凋亡来抑制细胞增殖。