5-氯-2-甲基-3-哌啶-4-基-1H-吲哚 | 400801-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 5-氯-2-甲基-3-哌啶-4-基-1H-吲哚
• 中文别名: 5-氯-2-甲基-3-(哌啶-4-基)-1H-吲哚
• 英文名称: 4-(5'-chloro-2'-methyl-3'-indolyl)-piperidine
• 英文别名: 5-chloro-2-methyl-3-piperidin-4-yl-indole；5-chloro-2-methyl-3-piperidin-4-yl-1H-indole；4-(2-methyl-5-chloro-3-indolyl)-piperidine；5-Chloro-2-methyl-3-(piperidin-4-yl)-1H-indole
• CAS: 400801-74-3
• 化学式: C₁₄H₁₇ClN₂
• 分子量: 248.755
• InChiKey: LINSEQUDGLPNDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  27.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-氟-4-碘苯丁酮 、 5-氯-2-甲基-3-哌啶-4-基-1H-吲哚 在 potassium iodide 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基乙酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 5-氯-2-甲基-3-(1,2,3,6-四氢-4-吡啶基)-1H-吲哚
  参考文献：
  名称：

  (Indolyl-piperidino or

  摘要：

  该公式化合物的化学式为##SPC1##其中R.sub.1为氢、氯、甲基、甲氧基或三氟甲基，R.sub.2为氢或甲基，R.sub.3为甲基或苯基，R.sub.4和R.sub.5结合形成双键或者在R.sub.1为氯、甲基或三氟甲基的情况下，它们也可以是氢原子。这些化合物及其盐是无毒的、药理学上可接受的酸盐，可用作镇静剂和安定剂。

  公开号：

  US03980658A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(5-Chloro-2-methyl-1H-indol-3-yl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到5-氯-2-甲基-3-哌啶-4-基-1H-吲哚
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole-based cathepsin S inhibitors with improved cellular potency

  摘要：

  High potency pyrazole-based noncovalent inhibitors of human cathepsin S (CatS) were developed by modification of the benzo-fused 5-membered ring heterocycles found in earlier series of Cats inhibitors. Although substitutions on this heterocyclic framework had a moderate impact on enzymatic potency, dramatic effects on cellular activity were observed. Optimization afforded indole- and benzothiophene-derived analogues that were high affinity Cats inhibitors (IC50 = 20-40 nM) with good cellular potency (IC50 = 30-340 nM). (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.08.038

文献信息

• Substituted pyrazoles
  申请人：——

  公开号：US20020040019A1

  公开（公告）日：2002-04-04

  Substituted pyrazoles, methods of manufacturing them, compositions containing them, and methods of using them to treat, for example, autoimmune diseases mediated by cathepsin S are described.

  本文描述了替代吡唑的制造方法、含有替代吡唑的组合物以及使用它们治疗例如由cathepsin S介导的自身免疫疾病的方法。
• Method for treating allergies using substituted pyrazoles
  申请人：——

  公开号：US20020147189A1

  公开（公告）日：2002-10-10

  A method for the treatment of an allergic condition, including an an atopic allergic conditions, using substituted pyrazoles.

  一种使用取代吡唑治疗过敏症的方法，包括过敏性皮炎等过敏性疾病。
• 3-PIPERIDIN-4-YL-INDOLE ORL-1 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Bignan C. Gilles

  公开号：US20080015214A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  The present invention is directed to novel 3-piperidin-4-yl-indole derivatives of formula (I) and forms thereof, wherein X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as herein defined, pharmaceutical compositions thereof and use as ORL-1 receptor modulators for treating, preventing or ameliorating ORL-1 receptor mediated disorders and conditions.

  本发明涉及一种新型3-哌啶基-4-基吲哚衍生物及其形式，其化学式为(I)，其中X，R1，R2，R3，R4和R5如本文所定义，以及其药物组合物和用作ORL-1受体调节剂治疗、预防或改善ORL-1受体介导的疾病和病状。
• Substituierte N-(4-Indolyl-piperidino-alkyl)-benzimidazolone, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Pharmazeutika
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP0058975A1

  公开（公告）日：1982-09-01

  Verbindungen der allgemeinen Formel worin R, Wasserstoff, ein Halogenatom oder Methoxy; R2 Wasserstoff oder einen niederen Alkylrest; R3 Wasserstoff oder einen niederen Alkylrest; R4 Wasserstoff, einen niederen Alkylrest oder einen Alkenylrest mit 3 Kohlenstoffatomen und n eine der Zahlen 2, 3, 4, 5 oder 6 bedeuten und deren physiologisch verträgliche Säureadditionssalze. Die Verbindungen und ihre Salze sind wertvolle Antiallergika und Hypotensiva.

  通式如下的化合物 其中 R 是氢、卤素原子或甲氧基； R2 是氢或低级烷基 R3 是氢或低级烷基 R4 是氢、低级烷基或具有 3 个碳原子的烯基，以及 n 是数字 2、3、4、5 或 6 之一 及其生理上可接受的酸加成盐。这些化合物及其盐类是有价值的抗过敏剂和降血压剂。
• WO2007/50381
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——