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(2-(氨基甲基)吡啶-3-基)氨基甲酸叔丁酯 | 1060803-71-5

中文名称
(2-(氨基甲基)吡啶-3-基)氨基甲酸叔丁酯
中文别名
——
英文名称
tert-butyl N-[2-(aminomethyl)pyridin-3-yl]carbamate
英文别名
tert-butyl (2-(aminomethyl)pyridin-3-yl)carbamate;tert-Butyl (2-(aminomethyl)pyridin-3-yl)carbamate
(2-(氨基甲基)吡啶-3-基)氨基甲酸叔丁酯化学式
CAS
1060803-71-5
化学式
C11H17N3O2
mdl
——
分子量
223.275
InChiKey
QOSXKEVUNZWVFW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    77.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090

SDS

SDS:f7238edcee178de1d49f6beca5862edc
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2-(氨基甲基)吡啶-3-基)氨基甲酸叔丁酯三乙胺三氯氧磷 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 17.0h, 生成 tert-butyl imidazo[1,5-a]pyridin-8-ylcarbamate
    参考文献:
    名称:
    [EN] POLYHETEROCYCLIC COMPOUNDS AS METTL3 INHIBITORS
    [FR] COMPOSÉS POLYHÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE METTL3
    摘要:
    本发明涉及具有以下式(I)的化合物,其作为METTL3(N6-腺苷-甲基转移酶70kDa亚基)酶活性的抑制剂:X-Y-Z(I),其中X、Y和Z如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法,包括含有它们的药物组合物,以及它们在治疗增生性疾病(如癌症)、自身免疫疾病以及METTL3活性相关的其他疾病或病况中的用途。
    公开号:
    WO2021111124A1
  • 作为产物:
    描述:
    (2-溴-3-吡啶基)氨基甲酸叔丁酯ammonium hydroxide正丁基锂 、 palladium 10% on activated carbon 、 盐酸羟胺氢气potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 (2-(氨基甲基)吡啶-3-基)氨基甲酸叔丁酯
    参考文献:
    名称:
    FERROPORTIN INHIBITORS AND METHODS OF USE
    摘要:
    本文描述的主题是关于Formula I的Ferroportin抑制剂化合物及其制药盐,制备这些化合物的方法,包含这些化合物的制药组合物以及为预防和/或治疗由于缺乏hepcidin或铁代谢紊乱引起的疾病而给予这些化合物的方法,尤其是铁过载状态,如地中海贫血、镰状细胞病和血色沉着症。
    公开号:
    US20200190045A1
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文献信息

  • 2-Aminomethylphenylamine as a novel scaffold for factor Xa inhibitor
    作者:Akiyoshi Mochizuki、Tsutomu Nagata、Hideyuki Kanno、Makoto Suzuki、Toshiharu Ohta
    DOI:10.1016/j.bmc.2011.01.035
    日期:2011.3
    We have been researching orally active factor Xa inhibitor for a long time. We explored the new diamine linker using effective ligands to obtain a new attractive original scaffold 2-aminomethylphenylamine derivative. Compound 1D showed very strong in vitro and in vivo factor Xa inhibitory activity, as well as favorable PK profiles in po administration to monkeys. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • [EN] FERROPORTIN INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE FERROPORTINE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2020123850A1
    公开(公告)日:2020-06-18
    The subject matter described herein is directed to Ferroportin inhibitor compounds of Formula I and pharmaceutical salts thereof, methods of preparing the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of administering the compounds for prophylaxis and/or treatment of diseases caused by a lack of hepcidin or iron metabolism disorders, particularly iron overload states, such as thalassemia, sickle cell disease and hemochromatosis.
  • [EN] POLYHETEROCYCLIC COMPOUNDS AS METTL3 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS POLYHÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE METTL3
    申请人:STORM THERAPEUTICS LTD
    公开号:WO2021111124A1
    公开(公告)日:2021-06-10
    The present invention relates to compounds of formula (I) that function as inhibitors of METTL3 (N6-adenosine-methyltransferase 70 kDa subunit) enzyme activity: X-Y-Z (I) wherein X, Y and Z are each as defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, and autoimmune diseases, as well as other diseases or conditions in which METTL3 activity is implicated.
    本发明涉及具有以下式(I)的化合物,其作为METTL3(N6-腺苷-甲基转移酶70kDa亚基)酶活性的抑制剂:X-Y-Z(I),其中X、Y和Z如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法,包括含有它们的药物组合物,以及它们在治疗增生性疾病(如癌症)、自身免疫疾病以及METTL3活性相关的其他疾病或病况中的用途。
  • FERROPORTIN INHIBITORS AND METHODS OF USE
    申请人:GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS, INC.
    公开号:US20200190045A1
    公开(公告)日:2020-06-18
    The subject matter described herein is directed to Ferroportin inhibitor compounds of Formula I and pharmaceutical salts thereof, methods of preparing the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of administering the compounds for prophylaxis and/or treatment of diseases caused by a lack of hepcidin or iron metabolism disorders, particularly iron overload states, such as thalassemia, sickle cell disease and hemochromatosis.
    本文描述的主题是关于Formula I的Ferroportin抑制剂化合物及其制药盐,制备这些化合物的方法,包含这些化合物的制药组合物以及为预防和/或治疗由于缺乏hepcidin或铁代谢紊乱引起的疾病而给予这些化合物的方法,尤其是铁过载状态,如地中海贫血、镰状细胞病和血色沉着症。
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