2-硝基-3-(三氟甲基)苯胺 | 386-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-硝基-3-(三氟甲基)苯胺
• 中文别名: 2-硝基-3-三氟甲基苯胺
• 英文名称: 2-nitro-3-(trifluoromethyl)aniline
• 英文别名: 2-Nitro-3-trifluormethyl-anilin；α.α.α-Trifluor-2-nitro-m-toluidin；2-Nitro-3-amino-benzotrifluorid；ω.ω.ω-Trifluor-2-nitro-3-amino-toluol；2-nitro-3-trifluoromethyl-phenylamine；3-trifluoromethyl-2-nitroaniline；3-amino-2-nitrobenzotrifluoride
• CAS: 386-71-0
• 化学式: C₇H₅F₃N₂O₂
• 分子量: 206.124
• InChiKey: ZLWSMUKHEYFHAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  64 °C
• 沸点：
  287.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.503±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2921420090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  应存放在2-8°C的环境中，并避免光照，同时需保存在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-硝基-3-(三氟甲基)苯胺 生成 2-硝基-Alpha,Alpha,Alpha-三氟甲苯
  参考文献：
  名称：

  Rouche, Bulletin de la Classe des Sciences, Academie Royale de Belgique, 1927, vol. <5> 13, p. 349

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰氨基三氟甲苯 在 tin(II) chloride dihdyrate 、 硝酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 2-硝基-3-(三氟甲基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE CARBOXAMIDES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS
  [FR] BENZIMIDAZOLE CARBOXAMIDES SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX

  摘要：

  这项发明提供了替代苯并咪唑羧酰胺及相关化合物，含有这些化合物的组合物，医疗工具包，以及使用这些化合物和组合物治疗患者的医疗疾病的方法，例如癌症、溶酶体贮积症、神经退行性疾病、炎症性疾病。

  公开号：

  WO2021055591A1

文献信息

• QUINOXALINE-BASED LXR MODULATORS
  申请人：Hu Baihua

  公开号：US20100120778A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  Disclosed are quinoxaline-based modulators of Liver X receptors (LXRs) and related methods. The modulators include compounds of formula (I): wherein: each of L 1 and L 2 is, independently, a bond, —O— or —NH—; R 2 is C 6 -C 10 aryl or heteroaryl including 5-10 atoms, each of which is (i) substituted with 1 R 9 , and (ii) optionally further substituted with from 1-4 R e ; and each of R 4 and R 5 is, independently (i) hydrogen; or (ii) halo; or (iii) C 1 -C 6 alkyl or C 1 -C 6 haloalkyl, each of which is optionally substituted with from 1-3 R a ; and R 1 , R 3 , R 6 , R 9 , R a and R e are defined herein. In general, these compounds can be used for treating or preventing one or more diseases, disorders, conditions or symptoms mediated by LXRs.

  公开了基于喹诺克的Liver X受体（LXRs）调节剂及相关方法。这些调节剂包括以下式（I）的化合物： 其中： L1和L2分别独立为键，-O-或-NH-； R2是C6-C10的芳基或杂芳基，包括5-10个原子，每个原子（i）带有1个R9基团，和（ii）可选地带有1-4个Re基团； R4和R5分别独立为（i）氢；（ii）卤素；或（iii）C1-C6的烷基或C1-C6的卤代烷基，每个都可选地带有1-3个Ra基团； 以及R1、R3、R6、R9、Ra和Re都在此定义。 一般来说，这些化合物可用于治疗或预防一个或多个由LXRs介导的疾病、失调、状况或症状。
• Benzoazine mono-N-oxides and benzoazine 1,4 dioxides and compositions therefrom for the therapeutic use in cancer treatments
  申请人：Auckland Uniservices Limited

  公开号：EP1468688A2

  公开（公告）日：2004-10-20

  The present invention relates to a synergetistic composition comprising one or more benzoazine-mono-N-oxides, and one or more benzoazine 1,4 dioxides for use in cancer therapy. The invention also provides a range of novel 1,2,4 benzoazine-mono-N-oxides and related analogues. These can be used as potentiators of the cytotoxicity of existing anticancer drugs and therapies for cancer treatment.

  本发明涉及一种协同组合物，包括一种或多种苯并噁唑-单-N-氧化物，以及一种或多种苯并噁唑1,4-二氧化物，用于癌症治疗。 该发明还提供了一系列新颖的1,2,4苯并噁唑-单-N-氧化物及相关类似物。这些可以用作增强现有抗癌药物的细胞毒性和癌症治疗的治疗剂。
• Synthèse de la 6- et de la 8-trifluorométhyl-quinoléine
  作者：E. Pouterman、A. Girardet

  DOI：10.1002/hlca.19470300114

  日期：1947.2.1

  Au cours de ce travail nous avons amélioré la préparation du trifluorotoluéne et avons montré que la décomposition du phénylchloroforme observée par Swarts doit être imputée aux impuretés contenues dans ce produit. Nous avons également montré, que lors de la chloruration du p-nitrotoluéne à température élevée en présence de pentachlorure de phosphore ou d'anhydride phosphorique, il y a substitution

  三氟甲苯和芳基苯甲酸三氯呋喃的单反制剂在Swarts doitêtreimputéeimputéeauximpuretés辅助杂质上的存在。蒙特卡罗尔国家石油公司，对硝基甲苯进行氯化的氯化物，在五氯磷​​酰氯或酸酐中的温度升高，在氯代硝基氯的取代中，在对氯苯并氯的反应中形成。
• 1-(3-Aryloxyaryl)benzimidazole sulfones are liver X receptor agonists
  作者：Jeremy M. Travins、Ronald C. Bernotas、David H. Kaufman、Elaine Quinet、Ponnal Nambi、Irene Feingold、Christine Huselton、Anna Wilhelmsson、Annika Goos-Nilsson、Jay Wrobel

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.11.099

  日期：2010.1

  A series of 1-(3-aryloxyaryl)benzimidazoles incorporating a sulfone substituent (6) was prepared. High affinity LXR ligands were identified (LXRβ binding IC50 values <10 nM), some with excellent agonist potency and efficacy in a functional assay of LXR activity measuring ABCA1 mRNA increases in human macrophage THP1 cells. The compounds were typically stable in liver microsome preparations and had

  制备了一系列带有砜取代基（6）的1-（3-芳氧基芳基）苯并咪唑。已鉴定出高亲和力的LXR配体（LXRβ结合IC 50值<10 nM），其中一些具有出色的激动剂效价和功效，可在LXR活性的功能测定中测量人巨噬细胞THP1细胞中ABCA1 mRNA的增加。该化合物通常在肝微粒体制剂中稳定，并且在小鼠中具有良好的口服暴露。
• Substituted cycloalkylamine derivatives as modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Carter H. Percy

  公开号：US20050054626A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  The present application describes modulators of MCP-1 of formula (I): or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, useful for the prevention of asthma, multiple sclerosis, artherosclerosis, and rheumatoid arthritis.

  本申请描述了MCP-1的调节剂，化学式为(I)：或其药用可接受的盐形式，用于预防哮喘、多发性硬化症、动脉粥样硬化和类风湿性关节炎。

表征谱图