(S)-2-phenyl-2-(pivaloyloxy)acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-phenyl-2-(pivaloyloxy)acetic acid
• 英文别名: (2S)-2-(2,2-dimethylpropanoyloxy)-2-phenylacetic acid
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄
• 分子量: 236.268
• InChiKey: GLWRANDCDMYHQW-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-phenyl-2-(pivaloyloxy)acetic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 四氧化锇 、 C₂₆H₁₈F₆NO₃P 、 N-甲基吗啉氧化物 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.34h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一类手性硅代松叶菊碱、合成方法及用途

  摘要：

  本发明公开了一类手性硅代松叶菊碱、合成方法及用途，属于有机硅化合物的技术领域。在本发明中，sila‑(‑)‑Mesembranol为硅替代引起的综合药理特性产品的先导化合物，经过特定条件、特定试剂及参量等控制，合成手性硅代松叶菊碱，可用于制备治疗抑郁症的产品；或者，由手性硅代松叶菊碱或其药学上可用的盐为活性成分，以及药学上可接受的载体、稀释剂和赋形剂组成的药物组合物，利于药物开发和临床研究。

  公开号：

  CN113072576B
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-扁桃酸 、 三甲基乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (S)-2-phenyl-2-(pivaloyloxy)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  一类手性硅代松叶菊碱、合成方法及用途

  摘要：

  本发明公开了一类手性硅代松叶菊碱、合成方法及用途，属于有机硅化合物的技术领域。在本发明中，sila‑(‑)‑Mesembranol为硅替代引起的综合药理特性产品的先导化合物，经过特定条件、特定试剂及参量等控制，合成手性硅代松叶菊碱，可用于制备治疗抑郁症的产品；或者，由手性硅代松叶菊碱或其药学上可用的盐为活性成分，以及药学上可接受的载体、稀释剂和赋形剂组成的药物组合物，利于药物开发和临床研究。

  公开号：

  CN113072576B

文献信息

• Enantioselective C−H Olefination of α-Hydroxy and α-Amino Phenylacetic Acids by Kinetic Resolution
  作者：Kai-Jiong Xiao、Ling Chu、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1002/anie.201510808

  日期：2016.2.18

  development of enantioselective C−H activation reactions by desymmetrization. However, the requirement for the presence of two chemically identical prochiral C−H bonds represents an inherent limitation in scope. Reported is the first example of kinetic resolution by a palladium(II)‐catalyzed enantioselective C−H activation and C−C bond formation, thus significantly expanding the scope of enantioselective C−H

  在过去的十年中，关于通过去对称化发展对映选择性CH活化反应的研究取得了重大进展。但是，要求存在两个化学上相同的前手性CH键代表了范围上的固有限制。报道的第一个通过钯（II）催化对映选择性CH活化和CC键形成动力学拆分的例子，从而显着扩大了对映选择性CH活化反应的范围。