(2S,3S)-1-tert-Butoxycarbonyl-3-[5-(3-phenyl-1,1-dimethyl-2-propynyl)-2-methoxybenzyl]amino-2-phenylpiperidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (2S,3S)-1-tert-Butoxycarbonyl-3-[5-(3-phenyl-1,1-dimethyl-2-propynyl)-2-methoxybenzyl]amino-2-phenylpiperidine
• 英文别名: tert-butyl (2S,3S)-3-[[2-methoxy-5-(2-methyl-4-phenylbut-3-yn-2-yl)phenyl]methylamino]-2-phenylpiperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₃₅H₄₂N₂O₃
• 分子量: 538.73
• InChiKey: IBJAMRYPPDYSPM-CDZUIXILSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-1-tert-Butoxycarbonyl-3-[5-(3-phenyl-1,1-dimethyl-2-propynyl)-2-methoxybenzyl]amino-2-phenylpiperidine 、 (2S,3S)-3-[5-(1,1-dimethyl-2-butynyl)-2-methoxybenzyl]amino-2-phenylpiperidine Dihydrochloride 生成 (2S,3S)-3-[5-(3-phenyl-1,1-dimethyl-2-propynyl)-2-methoxybenzyl]amino-2-phenylpiperidine Dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  3-\x9b5-substituted benzyl)amino!-2-phenylpiperidines as substance P

  摘要：

  本发明提供了一个化合物的公式：##STR1##及其药学上可接受的盐，其中R.sup.1是C.sub.1-C.sub.6烷基，C.sub.3-C.sub.6环烷基，卤C.sub.1-C.sub.6烷基或四氢吡喃基，具有来自氰基，1,3-噻唑基，COOR.sup.2，COR.sup.2，OCOR.sup.2，CONR.sup.3R.sup.4，NR.sup.3R.sup.4，NR.sup.5COR.sup.3和C.ident.CR.sup.6的一个或多个取代基，其中R.sup.2是氢或C.sub.1-C.sub.4烷基，R.sup.3和R.sup.4独立地是氢，C.sub.1-C.sub.4烷基或C.sub.3-C.sub.6环烷基，R.sup.5是C.sub.1-C.sub.4烷基或C.sub.3-C.sub.6环烷基，而R.sup.6是氢，卤，氰，C.sub.1-C.sub.6烷基，COOH，COO（C.sub.1-C.sub.4烷基）或苯基；X是C.sub.1-C.sub.6烷氧基或卤C.sub.1-C.sub.6烷氧基；Ar是苯基，可选地取代卤基。这些化合物在哺乳动物主体中治疗过敏性疾病，血管生成，胃肠道疾病，中枢神经系统疾病，炎症性疾病，呕吐，尿失禁，疼痛，偏头痛，晒伤以及由幽门螺杆菌引起的疾病，疾病和不良情况中有用。

  公开号：

  US05789423A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-N-[(2-甲氧基苯基)甲基]-2-苯基-3-哌啶胺 在 Pd(OH)2 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (2S,3S)-1-tert-Butoxycarbonyl-3-[5-(3-phenyl-1,1-dimethyl-2-propynyl)-2-methoxybenzyl]amino-2-phenylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  3-\x9b5-substituted benzyl)amino!-2-phenylpiperidines as substance P

  摘要：

  本发明提供了一个化合物的公式：##STR1##及其药学上可接受的盐，其中R.sup.1是C.sub.1-C.sub.6烷基，C.sub.3-C.sub.6环烷基，卤C.sub.1-C.sub.6烷基或四氢吡喃基，具有来自氰基，1,3-噻唑基，COOR.sup.2，COR.sup.2，OCOR.sup.2，CONR.sup.3R.sup.4，NR.sup.3R.sup.4，NR.sup.5COR.sup.3和C.ident.CR.sup.6的一个或多个取代基，其中R.sup.2是氢或C.sub.1-C.sub.4烷基，R.sup.3和R.sup.4独立地是氢，C.sub.1-C.sub.4烷基或C.sub.3-C.sub.6环烷基，R.sup.5是C.sub.1-C.sub.4烷基或C.sub.3-C.sub.6环烷基，而R.sup.6是氢，卤，氰，C.sub.1-C.sub.6烷基，COOH，COO（C.sub.1-C.sub.4烷基）或苯基；X是C.sub.1-C.sub.6烷氧基或卤C.sub.1-C.sub.6烷氧基；Ar是苯基，可选地取代卤基。这些化合物在哺乳动物主体中治疗过敏性疾病，血管生成，胃肠道疾病，中枢神经系统疾病，炎症性疾病，呕吐，尿失禁，疼痛，偏头痛，晒伤以及由幽门螺杆菌引起的疾病，疾病和不良情况中有用。

  公开号：

  US05789423A1

文献信息

• 3-((5-substituted benzyl)amino)-2-phenylpiperidines as substance p antagonists
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0780375A1

  公开（公告）日：1997-06-25

  This invention provides a compound of the formula: and its pharmaceutically acceptable salts, wherein    R' is C1-C6 alkyl, C3-C6 cycloalkyl, halo C1-C6 alkyl or tetrahydropyranyl, having one or more substituents selected from cyano, 1,3-thiazolanyl, COOR2, COR2, OCOR2, CONR3R4, NR3R4, NR5COR3 and C ≡ CR6, wherein R2 is hydrogen or C1-C4 alkyl, R3 and R4 are independently hydrogen, C1-C4 alkyl or C3-C6 cycloalkyl, R5 is C1-C4 alkyl or C3-C6 cycloalkyl and R6 is hydrogen, halo, cyano, C1-C6 alkyl, COOH, COO(C1-C4 alkyl) or phenyl; X is C1-C6 alkoxy or halo C1-C6 alkoxy; and Ar is phenyl optionally substituted with halo. These compounds are useful in the treatment of allergic disorders, angiogenesis, gastrointestinal disorders, central nervous system disorders, inflammatory diseases, emesis, urinary incontinence, pain, migraine, sunburn, and diseases, disorders and adverse conditions caused by Helicobacter pylori, in a mammalian subject.

  本发明提供了一种式化合物： 及其药学上可接受的盐类，其中 R'是C1-C6烷基、C3-C6环烷基、卤代C1-C6烷基或四氢吡喃基，具有一个或多个选自氰基、1,3-噻唑基、COOR2、COR2、OCOR2、CONR3R4、NR3R4、NR5COR3和C≡CR6的取代基、其中 R2 是氢或 C1-C4 烷基，R3 和 R4 独立地是氢、C1-C4 烷基或 C3-C6 环烷基，R5 是 C1-C4 烷基或 C3-C6 环烷基，R6 是氢、卤代、氰基、C1-C6 烷基、COOH、COO(C1-C4 烷基)或苯基；X 是 C1-C6 烷氧基或卤代 C1-C6 烷氧基；Ar 是任选被卤代取代的苯基。 这些化合物可用于治疗哺乳动物的过敏性疾病、血管生成、胃肠道疾病、中枢神经系统疾病、炎症性疾病、呕吐、尿失禁、疼痛、偏头痛、晒伤以及幽门螺旋杆菌引起的疾病、失调和不良状况。
• US5789423A
  申请人：——

  公开号：US5789423A

  公开（公告）日：1998-08-04