二苯基乙炔-3,3',5,5'-四羧酸 | 957014-38-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二苯基乙炔-3,3',5,5'-四羧酸
• 中文别名: 乙炔基联苯-3,3',5,5'-四羧酸
• 英文名称: 1,1'-ethynebenzene-3,3',5,5'-tetracarboxylic acid
• 英文别名: 1,1’-ethynebenzene 3,3’,5,5’-tetracarboxylic acid；5,5′-(1,2-ethynediyl)bis(1,3-benzenedicarboxylic acid)；1,1′-ethynebenzene-3,3′,5,5′-tetracarboxylic acid；diphenylethyne-3,3',5,5'-tetracarboxylic acid；5,5'-(1,2-ethynediyl)bis(1,3-benzene dicarboxylic acid)；5,5'-(Ethyne-1,2-diyl)diisophthalic acid；5-[2-(3,5-dicarboxyphenyl)ethynyl]benzene-1,3-dicarboxylic acid
• CAS: 957014-38-9
• 化学式: C₁₈H₁₀O₈
• 分子量: 354.273
• InChiKey: YFRIPYPPJIRELM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8℃，干燥，密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基乙炔-3,3',5,5'-四羧酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于四苯乙烯的多组分发射金属固溶体，作为固态荧光材料

  摘要：

  具有高量子产率和良好可加工性的固态荧光材料的构造对于有机发光器件的制备至关重要。在此，通过四（4-吡啶基苯基）乙烯，顺式-Pt（PEt 3）2（OTf）2和四羧酸配体的配位驱动自组装制备了一系列基于四苯乙烯（TPE）的多组分发射金属绷带。这些金属链在溶液和固态下均显示出良好的发射，因为配位键和聚集协同地限制了TPE的分子运动，从而抑制了这些金属链的非辐射衰变。令人印象深刻的metallacages之一实现了非常高的荧光量子产率（Φ ˚F= 88.46％）固态，进一步用作蓝色LED灯泡的涂层以实现白光发射。该研究不仅为制备基于TPE的金属绷带提供了一种通用方法，而且还探索了它们作为固态荧光材料的应用，这将促进金属绷带作为有用的发光器件的未来设计和应用。

  DOI：

  10.1002/anie.202100463
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 5-iodoisophthalate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 水 、 二乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 二苯基乙炔-3,3',5,5'-四羧酸
  参考文献：
  名称：

  Aluminum Metal Organic Framework Materials

  摘要：

  该发明涉及至少含有一种铝金属离子的金属-有机框架材料的单晶单晶体，以及其制备方法、使用方法和用途。该发明还涉及单晶铝金属-有机框架。

  公开号：

  US20150152123A1

文献信息

• [EN] Chromium Metal Organic Frameworks and Synthesis of Metal Organic Frameworks<br/>[FR] STRUCTURES ORGANOMÉTALLIQUES À BASE DE CHROME ET SYNTHÈSE DE STRUCTURES ORGANOMÉTALLIQUES
  申请人：TEXAS A & M UNIV SYS

  公开号：WO2015173553A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The present invention relates to monocrystalline metal organic frameworks comprising chromium ions and carboxylate ligands and the use of the same, for example their use for storing a gas. The invention also relates to methods for preparing metal organic frameworks comprising chromium, titanium or iron ions and carboxylate ligands. The methods of the invention allow such metal organic frameworks to be prepared in monocrystalline or polycrystalline forms.

  本发明涉及含有铬离子和羧酸配体的单晶金属有机框架，以及其用途，例如用于储存气体。该发明还涉及制备含有铬、钛或铁离子和羧酸配体的金属有机框架的方法。本发明的方法允许制备这些金属有机框架以单晶或多晶形式存在。
• [EN] METHOD OF PREPARING A METAL ORGANIC FRAMEWORK<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UNE STRUCTURE MÉTALLO-ORGANIQUE
  申请人：TEXAS A & M UNIV SYS

  公开号：WO2015177511A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  The present invention relates to a method of preparing a metal organic framework comprising metal ions and carboxylate ligands; the method comprises: reacting (i) a source of metal ions, with (ii) a carboxylic acid precursor of a the carboxylate ligands, in an organic solvent consisting of one or more carboxylic acid solvents, at a temperature of about 75°C or greater, optionally in the presence of water. The present invention also relates to the same method for preparing monocrystalline metal organic frameworks as well as the metal organic frameworks obtained from such methods.

  本发明涉及一种制备金属有机框架的方法，包括金属离子和羧酸配体；该方法包括：在一个或多个羧酸溶剂组成的有机溶剂中，将（i）金属离子源与（ii）羧酸前体反应，反应温度为约75°C或更高，可选地在水的存在下。本发明还涉及用于制备单晶金属有机框架的相同方法，以及从这些方法中获得的金属有机框架。
• Two Isostructural URJC-4 Materials: From Hydrogen Physisorption to Heterogeneous Reductive Amination through Hydrogen Molecule Activation at Low Pressure
  作者：Helena Montes-Andrés、Pedro Leo、Antonio Muñoz、Antonio Rodríguez-Diéguez、Gisela Orcajo、Duane Choquesillo-Lazarte、Carmen Martos、Fernando Martínez、Juan A. Botas、Guillermo Calleja

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c02127

  日期：2020.11.2

  the c axis. Initially, they were fully characterized and tested in hydrogen (H2) adsorption at different conditions of temperature and pressure. The physisorption capacities of both materials surpassed the gravimetric H2 uptake shown by most MOF materials under the same conditions. On the basis of the outstanding adsorption properties, the Ni-URJC-4 material was used as a catalyst in a one-pot reductive

  在这里，两个新颖的等结构金属-有机骨架（MOF）M-URJC-4（M = Co，Ni； URJC =“雷伊·胡安·卡洛斯大学”）具有开放的金属位点，永久的微观沉积，大的表面积和孔体积。发达。这些新颖的MOF具有多面体形态，在单斜P 2 1 / c空间群中结晶，表现出沿c轴具有微孔通道的三维结构。最初，它们在不同温度和压力条件下的氢（H 2）吸附中得到了充分表征和测试。两种材料的物理吸附能力都超过了重量H 2在相同条件下，大多数MOF材料显示出的吸收能力。基于出色的吸附性能，在使用各种羰基化合物和伯胺的一锅还原胺化反应中，将Ni-URJC-4材料用作催化剂。通过亚胺的形成提出了一种获得仲胺的可能的化学途径，并取得了显着的性能。这项工作证明了M-URJC-4材料在还原胺化反应中用作H 2吸附剂和催化剂的双重能力，可以在低压下活化分子H 2来还原C═N双键并提供参考结构特征用于工业应用的新型通用异质材料的设计。
• Large pores generated by the combination of different inorganic units in a zinc hydroxide ethynylene diisophthalate MOF
  作者：Steffen Hausdorf、Wilhelm Seichter、Edwin Weber、Florian O. R. L. Mertens

  DOI：10.1039/b813532k

  日期：——

  An ethynylene diisophthalic acid linker molecule was synthesized and used to form a zinc carboxylate-based metal organic framework (MOF) with very large pores and unit cell volume resulting from the unusual combination of structurally different inorganic units forming the secondary building blocks (SBUs). The structure is the first zinc hydroxide carboxylate structure where the inorganic units do not form layers or ribbons but isolated islands. The structure forms true pores with a significantly narrowed pore entry similar to zeolites. The pores are, thus, not created simply by intersecting channels as in most other MOF structures. Although the pore shape is highly asymmetric the spherical free volume is with 10.8 Å still large. The stability of the SBUs in respect to exchange and removal of coordinated solvent molecules is investigated.

  我们合成了一种乙炔基二间苯二甲酸连接分子，并利用它形成了一种基于羧酸锌的金属有机框架（MOF），这种框架具有非常大的孔隙和单胞体积，这是由于构成次构件（SBUs）的结构不同的无机单元的不同寻常的组合造成的。该结构是首个无机单元不形成层或带状，而是形成孤立岛屿的氢氧化锌羧酸盐结构。该结构形成了真正的孔隙，孔隙入口明显变窄，与沸石类似。因此，孔隙并不像大多数其他 MOF 结构那样仅仅是由相交的通道形成的。虽然孔隙形状高度不对称，但球形自由体积（10.8 Å）仍然很大。我们研究了 SBU 在交换和去除配位溶剂分子方面的稳定性。
• Face‐Directed Assembly of Molecular Cubes: In Situ Substitution of a Predetermined Concave Cluster
  作者：Yaru Gong、Chao Qin、Yuteng Zhang、Chunyi Sun、Qinhe Pan、Xinlong Wang、Zhongmin Su

  DOI：10.1002/anie.202010824

  日期：2020.12

  set of tetratopic carboxylate linkers, a series of metal–organic cubes (VMOC‐1–VMOC‐5) with the same topology but different functionalities and dimensions were designed and constructed. An inclusion study using VMOC‐3 shows that they are potential molecular receptors for selective capture of size‐matching polycyclic aromatic hydrocarbon guest molecules.

  具有可预测配置的金属有机多面体的系统设计和自组装一直是晶体工程学中的长期挑战。在本文中，报道了可以在特定反应条件下原位产生的凹形聚氧钒酸盐簇[V 6 O 6（OCH 3）9（SO 4）4 ] 5-。基于该簇，潜在的三价分子构件[V 6 O 6（OCH 3）9（SO 4）（CO 2）3 ] 2-可以通过桥配体取代策略获得，它具有用于分子立方体设计的适当角度信息。利用三价分子结构单元的面引导组装和多样化的四位羧酸盐连接体集，设计并构建了具有相同拓扑结构但功能和尺寸不同的一系列金属有机立方体（VMOC-1 - VMOC-5） 。使用VMOC-3进行的包含研究表明，它们是选择性捕获大小匹配的多环芳烃客体分子的潜在分子受体。