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2-溴-5-氯戊酸 | 6156-04-3

中文名称
2-溴-5-氯戊酸
中文别名
——
英文名称
2-bromo-5-chloropentanoic acid
英文别名
2-bromo-5-chloro-valeric acid;2-Brom-5-chlor-valeriansaeure;5-Chlor-2-brom-valeriansaeure;2-Brom-5-chlorpentansaeure;2-Bromo-5-chlorovaleric acid
2-溴-5-氯戊酸化学式
CAS
6156-04-3
化学式
C5H8BrClO2
mdl
——
分子量
215.474
InChiKey
VKOGOWAMWNNEAE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-溴-5-氯戊酸氯化亚砜三乙胺 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 3.25h, 生成
    参考文献:
    名称:
    脯氨酸苯胺的N-烷基衍生物的合成,局部麻醉和抗心律失常活性
    摘要:
    我们在这里描述了一系列N-烷基脯氨酸酐的体内局部麻醉和抗心律不齐活动的设计,合成和评估。大多数化合物表现出的表面麻醉活性高于利多卡因,罗哌卡因和布比卡因。我们建立了局部麻醉活性对芳香环上的取代模式和脯氨酸氮原子上的烷基类型的结构变化敏感。与参考药物相比,一些制备的N-烷基脯氨酸苯胺具有显着的抗心律失常活性和更高的治疗指数。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2013.02.003
  • 作为产物:
    描述:
    5-氯戊腈盐酸磷化氢甲酸 作用下, 生成 2-溴-5-氯戊酸
    参考文献:
    名称:
    Gaudry; Berlinguet, Canadian Journal of Research, Section B: Chemical Sciences, 1949, vol. 27, p. 287
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] IMPROVED PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF 1,2-DISUBSTITUTED HEXAHYDROPYRIDAZINE-3-CARBOXYLIC ACIDS AND ESTERS THEREOF<br/>[FR] PROCEDE AMELIORE DE FABRICATION D'ACIDES HEXAHYDROPYRIDAZINE-3-CARBOXYLIQUES 1,2-DISUBSTITUES ET LEURS ESTERS
    申请人:HONEYWELL SPECIALTY CHEMICALS
    公开号:WO2005028449A1
    公开(公告)日:2005-03-31
    The invention relates to an improved process for the manufacture of 1,2-disubstituted hexahydro-pyridazine-3-carboxylic acids and esters thereof by reacting N,N’-disubstituted hydrazine with 2,5-dihalogenated valeric acids and thereof by means of phase transfer catalysis. Said pyridazine carboxylic acids and esters thereof can be used as intermediates for the production of pharmaceutical products
    该发明涉及一种改进的工艺,通过相转移催化作用,将N,N'-二取代肼与2,5-二卤代戊二酸反应,制备1,2-二取代六氢吡啶并-3-羧酸及其酯。所述吡啶羧酸及其酯可用作制药产品的中间体。
  • Synthesis of α-chlorocarboxylic acids by chlorinating compounds containing the CCl2CH group in acid medium
    作者:A.N. Nesmeyanov、R.Kh. Freidlina、V.N. Kost、T.T. Vassilyeva、B.V. Kopylova
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)99005-2
    日期:1962.1
  • Freidlina; Wasil'ewa, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1958, p. 35;engl.Ausg.S.32
    作者:Freidlina、Wasil'ewa
    DOI:——
    日期:——
  • Nesmejanow et al., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1958, p. 152,154;engl.Ausg.S.143,144
    作者:Nesmejanow et al.
    DOI:——
    日期:——
  • AZ acycloalkanes
    作者:N. T. Pryanishnikova、A. S. Lebedeva、A. M. Likhosherstov、G. I. Gurevich、M. A. Izraélit、I. V. Fedina、M. F. Runova、M. I. Shmar'yan、A. P. Skoldinov
    DOI:10.1007/bf00760836
    日期:1971.1
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