4-nitro-6-trifluoromethylphenylboronic acid | 408359-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-nitro-6-trifluoromethylphenylboronic acid
• 英文别名: 4-Nitro-2-(trifluoromethyl)phenylboronic acid；[4-nitro-2-(trifluoromethyl)phenyl]boronic acid
• CAS: 408359-15-9
• 化学式: C₇H₅BF₃NO₄
• 分子量: 234.927
• InChiKey: MBAPFNMGNZZWDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.0±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.55±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.29
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  86.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-((4-bromophenyl)thio)pyridine 、 4-nitro-6-trifluoromethylphenylboronic acid 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以81.4%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  디아민 화합물, 이를 이용한 폴리이미드 전구체 및 폴리이미드 필름

  摘要：

  本发明通过包含磺酰基(sulfonyl)并在芳香环结构中包含氮原子的新型二胺作为共聚物，提供了在聚合反应中提高反应性并显著增加分子量的聚酰亚胺前体。因此，可以提供具有机械、热学特性显著提高的聚酰亚胺薄膜，同时保持含有磺酰基的聚酰亚胺的光学特性。

  公开号：

  KR20200058812A
• 作为产物：
  描述：

  2-(三氟甲基)苯硼酸 在 硫酸 、 硝酸 、 尿素 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 以42%的产率得到2-nitro-6-(trifluoromethyl)phenylboronic acid
  参考文献：
  名称：

  Studies of palladium-catalyzed coupling reactions for preparation of hindered 3-arylpyrroles relevant to (-)-rhazinilam and its analogues

  摘要：

  铜促进3-吡咯硼酸衍生物与卤代芳香烃的Suzuki交叉偶联反应，以及反向过程即3-碘(溴)吡咯烷与芳基硼酸的偶联反应已被研究作为合成(–)-拉洁嗪和类似物的潜在关键步骤。发现3-碘-2-甲酰基-1-对甲苯磺酰基吡咯烷在PdCl₂(dppf)催化剂存在下有效地与各种芳基硼酸偶联。该催化系统与广泛的芳基硼酸兼容，包括富电子、贫电子、障碍、杂环化合物，这些都可以轻松地与吡咯底物偶联。关键词：2-取代-3-芳基吡咯、联苯、偶联反应、芳基硼酸、钯偶联、催化。

  DOI：

  10.1139/v01-156

文献信息

• Direct formation and site-selective elaboration of methionine sulfoximine in polypeptides
  作者：Yuxuan Ding、Simon S. Pedersen、Alex Lin、Ruoyu Qian、Zachary T. Ball

  DOI：10.1039/d2sc04220g

  日期：——

  sulfoximine (MSO) and its derivatives are well studied, structures with methionine sulfoximine residues within complex polypeptides have been generally inaccessible. This paper describes a straightforward means of late-stage one-step oxidation of methionine residues within polypeptides to afford NH-sulfoximines. We also present chemoselective subsequent elaboration, most notably by copper(II)-mediated N–H cross-coupling

  亚砜亚胺是药物和生物化学的新兴成分，部分原因在于它们在选择性抑制酰胺形成酶（例如 γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶）方面的功效。虽然小分子亚砜亚胺如甲硫氨酸亚砜亚胺 (MSO) 及其衍生物得到了很好的研究，但复杂多肽中具有甲硫氨酸亚砜亚胺残基的结构通常是不可接近的。本文描述了一种直接的方法，用于后期一步氧化多肽中的甲硫氨酸残基以提供 NH-亚砜亚胺。我们还介绍了化学选择性后续阐述，最显着的是铜 ( II)-介导的甲硫氨酸亚砜亚胺残基与芳基硼酸试剂的 N-H 交叉偶联。这一发展可作为将多种亚砜亚胺结构整合到天然多肽中的策略，并将甲硫氨酸亚砜亚胺残基鉴定为生物正交、化学选择性生物偶联的新位点。
• 디아민 화합물, 이를 이용한 폴리이미드 전구체 및 폴리이미드 필름
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR20200058812A

  公开（公告）日：2020-05-28

  본 발명은 설포닐기(sulfonyl)를 함유하면서, 방향족 고리구조내에 질소원자를 포함하는 신규 디아민을 중합성분으로 포함함으로써, 중합반응시 반응성이 향상되어 분자량이 현저히 증가된 폴리이미드 전구체를 제공할 수 있다. 따라서, 설포닐기를 포함하는 폴리이미드의 광학적 특성을 유지하면서, 기계적, 열적 특성 또한 현저히 향상된 폴리이미드 필름을 제공할 수 있다.

  本发明通过包含磺酰基(sulfonyl)并在芳香环结构中包含氮原子的新型二胺作为共聚物，提供了在聚合反应中提高反应性并显著增加分子量的聚酰亚胺前体。因此，可以提供具有机械、热学特性显著提高的聚酰亚胺薄膜，同时保持含有磺酰基的聚酰亚胺的光学特性。
• Studies of palladium-catalyzed coupling reactions for preparation of hindered 3-arylpyrroles relevant to (-)-rhazinilam and its analogues
  作者：Léon Ghosez、Cécile Franc、Frédéric Denonne、Claire Cuisinier、Roland Touillaux

  DOI：10.1139/v01-156

  日期：2001.11.1

  Suzuki cross-coupling reactions of 3-pyrroleboronic acid derivatives with haloaromatics and the reverse process i.e., the coupling of 3-iodo(bromo)pyrroles with arylboronic acids have been investigated as a potential key step in the synthesis of (–)-rhazinilam and analogues. It was found that 3-iodo-2-formyl-1-tosylpyrroles efficiently coupled with a variety of arylboronic acids in the presence of PdCl₂(dppf) as catalyst. This catalytic system is compatible with a broad spectrum of arylboronic acids — electron-rich, electron-poor, hindered, heterocyclic — which easily coupled with the pyrrole substrate.Key words: 2-substituted-3-arylpyrroles, biaryls, coupling reactions, arylboronic acids, palladium coupling, catalysis.

  铜促进3-吡咯硼酸衍生物与卤代芳香烃的Suzuki交叉偶联反应，以及反向过程即3-碘(溴)吡咯烷与芳基硼酸的偶联反应已被研究作为合成(–)-拉洁嗪和类似物的潜在关键步骤。发现3-碘-2-甲酰基-1-对甲苯磺酰基吡咯烷在PdCl₂(dppf)催化剂存在下有效地与各种芳基硼酸偶联。该催化系统与广泛的芳基硼酸兼容，包括富电子、贫电子、障碍、杂环化合物，这些都可以轻松地与吡咯底物偶联。关键词：2-取代-3-芳基吡咯、联苯、偶联反应、芳基硼酸、钯偶联、催化。