bisabola-1,10-diene-3,6-endoperoxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢呋喃
• 英文名称: bisabola-1,10-diene-3,6-endoperoxide
• 英文别名: 2-Methyl-2-(4-methylcyclohex-3-en-1-yl)-5-prop-1-en-2-yloxolane；2-methyl-2-(4-methylcyclohex-3-en-1-yl)-5-prop-1-en-2-yloxolane
• 化学式: C₁₅H₂₄O
• 分子量: 220.355
• InChiKey: AKAQULCXJUDSBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  没药醇 、 溶剂黄146 在 sodium tetrachloropalladate(II) 、 对苯醌 作用下， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 、 bisabola-1,10-diene-3,6-endoperoxide
  参考文献：
  名称：

  钯用分子氧催化氧化可再生萜烯：无氯条件下α-bisabolol的氧化作用†

  摘要：

  钯/ p已经开发了对苯二酚催化的α-bisabolol的有氧氧化，α-bisabolol是一种可从各种精油中获得的具有强大治疗潜力的生物可再生底物。该反应产生三种主要产物，这是由于底物的空间受阻的三取代双键的氧化而产生的，是环内的或环外的或两者兼而有之。由α-bisabolol的氧化而获得的具有高组合选择性的新型多官能倍半萜可能潜在地用作合成香料，化妆品和药物的成分。该系统在超大气氧压下不存在辅助氧化还原活性助催化剂的情况下，可促进有效的双氧耦合催化转化。或者，

  DOI：

  10.1039/c4cy00260a

文献信息

• Palladium catalyzed oxidation of renewable terpenes with molecular oxygen: oxidation of α-bisabolol under chloride-free conditions
  作者：Luciana A. Parreira、Luciano Menini、Elena V. Gusevskaya

  DOI：10.1039/c4cy00260a

  日期：——

  oxidation of α-bisabolol, a bio-renewable substrate with strong therapeutic potential available from various essential oils, has been developed. The reaction gives three main products arising from the oxidation of the sterically encumbered trisubstituted double bonds of the substrate, either endocyclic or exocyclic or both. Novel poly-functionalized sesquiterpenoids obtained with high combined selectivity

  钯/ p已经开发了对苯二酚催化的α-bisabolol的有氧氧化，α-bisabolol是一种可从各种精油中获得的具有强大治疗潜力的生物可再生底物。该反应产生三种主要产物，这是由于底物的空间受阻的三取代双键的氧化而产生的，是环内的或环外的或两者兼而有之。由α-bisabolol的氧化而获得的具有高组合选择性的新型多官能倍半萜可能潜在地用作合成香料，化妆品和药物的成分。该系统在超大气氧压下不存在辅助氧化还原活性助催化剂的情况下，可促进有效的双氧耦合催化转化。或者，