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2-(1-hydroxy-1-methylethyl)-5-methyl-5-(1-methylcyclohex-1-en-4-yl)tetrahydrofuran

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(1-hydroxy-1-methylethyl)-5-methyl-5-(1-methylcyclohex-1-en-4-yl)tetrahydrofuran
英文别名
epi-Bisabololoxid B;2-[(2R,5S)-5-methyl-5-[(1S)-4-methylcyclohex-3-en-1-yl]oxolan-2-yl]propan-2-ol
2-(1-hydroxy-1-methylethyl)-5-methyl-5-(1-methylcyclohex-1-en-4-yl)tetrahydrofuran化学式
CAS
——
化学式
C15H26O2
mdl
——
分子量
238.37
InChiKey
RKBAYVATPNYHLW-NFAWXSAZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.87
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

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文献信息

  • (Schiff-base)vanadium(V) Complex-Catalyzed Oxidations of Substituted Bis(homoallylic) Alcohols − Stereoselective Synthesis of Functionalized Tetrahydrofurans
    作者:Jens Hartung、Simone Drees、Marco Greb、Philipp Schmidt、Ingrid Svoboda、Hartmut Fuess、Alexander Murso、Dietmar Stalke
    DOI:10.1002/ejoc.200200644
    日期:2003.7
    Vanadium(V) complexes 4 have been prepared from tridentate Schiff-base ligands 3 and VO(OEt)3. All vanadium(V) compounds were characterized (IR, UV/Vis, and 51V NMR spectroscopy, and in selected examples by X-ray diffraction analysis) and were applied as oxidation catalysts for the stereoselective synthesis of functionalized tetrahydrofurans 2 starting from substituted bis(homoallylic) alcohols 1 (mono-
    (V) 配合物 4 已由三齿席夫碱配体 3 和 VO(OEt)3 制备。对所有 (V) 化合物进行了表征(IR、UV/Vis 和 51V NMR 光谱,在选定的实施例中通过 X 射线衍射分析)并用作氧化催化剂,用于从取代的双 ( homoallylic) 醇 1(单或三取代的 C-C 双键)。在优化条件下氧化仲或叔 1-烷基-、1-乙烯基-或 1-苯基取代的 5,5-二甲基-4-戊烯-1-醇 [TBHP 作为主要氧化剂和 1,2-(基)茚满醇衍生的(V)试剂 4g 作为催化剂]以合成有用的产率和非对映选择性(22-96% de)提供了 2,5-顺式配置的四氢呋喃。另一方面,从 2- 或 3- 烷基-和 2- 或 3-苯基-取代的 5,5-二甲基-4-戊烯-1-醇双(高烯丙)醇的氧化获得反式二取代的氧杂环戊烷 (62%−96 de) . 用 TBHP 和催化量的 (V) 配合物 4g
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