dimethyl 2-(3-ethoxy-2-methylallylyl)malonate | 127041-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: dimethyl 2-(3-ethoxy-2-methylallylyl)malonate
• 英文别名: Dimethyl 2-(3-ethoxy-2-methylprop-2-enylidene)propanedioate
• CAS: 127041-33-2
• 化学式: C₁₁H₁₆O₅
• 分子量: 228.245
• InChiKey: NCGOIWJWYYNUTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  288.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.085±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-(3-ethoxy-2-methylallylyl)malonate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 5-methyl-2-oxo-1-phenyl-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一种吡非尼酮的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种吡非尼酮的制备方法，以丙二酸二乙酯(或甲酯)为起始原料，与1,1,3,3‑四乙氧基‑2‑甲基丙烷在催化剂氯化锌和溶剂醋酐中回流反应得到2‑(3‑乙氧基‑2‑甲基亚烯丙基)丙二酸二乙酯(或甲酯)，再与苯胺环合得到5‑甲基‑2‑氧代‑1‑苯基‑1,2‑二氢吡啶‑3‑甲酸乙酯(或)甲酯，随后进行碱解得到5‑甲基‑2‑氧代‑1‑苯基‑1,2‑二氢吡啶‑3‑甲酸，最后加热脱羧得到吡非尼酮。起始原料价廉易得，结构稳定；合成步骤虽然有四步，但合成工艺操作简单，反应过程和终产品质量控制更能得到有效保证，产品收率高，适合原料药的大规模工业生产要求。

  公开号：

  CN111423366B
• 作为产物：
  描述：

  1,1,3,3-四乙氧基-2-甲基丙烷 、 丙二酸二甲酯 在 乙酸酐 、 zinc(II) chloride 作用下， 反应 8.0h， 生成 dimethyl 2-(3-ethoxy-2-methylallylyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  一种吡非尼酮的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种吡非尼酮的制备方法，以丙二酸二乙酯(或甲酯)为起始原料，与1,1,3,3‑四乙氧基‑2‑甲基丙烷在催化剂氯化锌和溶剂醋酐中回流反应得到2‑(3‑乙氧基‑2‑甲基亚烯丙基)丙二酸二乙酯(或甲酯)，再与苯胺环合得到5‑甲基‑2‑氧代‑1‑苯基‑1,2‑二氢吡啶‑3‑甲酸乙酯(或)甲酯，随后进行碱解得到5‑甲基‑2‑氧代‑1‑苯基‑1,2‑二氢吡啶‑3‑甲酸，最后加热脱羧得到吡非尼酮。起始原料价廉易得，结构稳定；合成步骤虽然有四步，但合成工艺操作简单，反应过程和终产品质量控制更能得到有效保证，产品收率高，适合原料药的大规模工业生产要求。

  公开号：

  CN111423366B