[D₁]-stearic acid | 123727-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: [D₁]-stearic acid
• 英文别名: Mono-deutero stearate；deuterio octadecanoate
• CAS: 123727-15-1
• 化学式: C₁₈H₃₆O₂
• 分子量: 285.475
• InChiKey: QIQXTHQIDYTFRH-DYCDLGHISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [D₁]-stearic acid 在 1%Pd/TiO2 、 氘 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 以94%的产率得到heptadecane-1-d
  参考文献：
  名称：

  一种羧酸脱羧氘化制备氘代化合物的方法

  摘要：

  本发明涉及一种羧酸脱羧氘化制备氘代化合物的方法。该方法以羧酸化合物为原料，将其在氘水中将羧酸根的氢原子交换为氘原子后，经过光催化脱羧氘化的过程，以羧酸基团作为定位基团实现化合物的选择性氘化，制备氘代化合物。所述的反应过程如下所示，其中R1、R2和R3均选自烷基、芳香基、氢原子中的至少一种。本发明利用氘水/氘水与氘气作为氘源，不需要使用昂贵、有毒的氘源试剂，无需添加剂，反应条件温和，且底物适用范围广。

  公开号：

  CN112939748B
• 作为产物：
  描述：

  硬脂酸 在 重水 作用下， 生成 [D₁]-stearic acid
  参考文献：
  名称：

  单晶的红外光谱

  摘要：

  摘要 借助配备偏光镜和反射显微镜的 Perkin-Elmer 112 型双通光谱仪，研究了四种不同晶型十八酸的红外光谱。对于单晶的三斜 A 型光谱，在平行和垂直于亚甲基链骨架平面的线性偏振入射辐射中观察电场。对于单斜 B 型和 C 型的光谱是从单晶和适当切割的单晶切片中获得的，其中电场平行于 a 轴、b 轴、c 轴，并垂直于c轴。发现了一种新的明显单斜晶型的晶体形式，并且通过平行于 a 轴和 b 轴的电矢量获得了这种形式的单晶的光谱。制备了氘代十八烷酸CH 3 (CH 2 ) 16 COOD，并获得了C-型和新型单晶的光谱。光谱数据用于验证、扩展或修订先前对十八烷酸红外波段的解释。

  DOI：

  10.1016/0022-2852(62)90250-3
• 作为试剂：
  描述：

  sodium phosphaethynolate*1,4-dioxane 在 [D₁]-stearic acid 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  磷烯酮HPCO的振动谱和光化学

  摘要：

  借助配置选择性振动配置在 CCSD(T)-F12a/cc-pVTZ-F12 水平上的计算，分析了固体 Ar 基质中最简单的磷烯酮 HPCO 及其同位素体 DPCO 在 12.0 K 下的振动光谱互动 (VCI)。除了四个 IR 基本原理外，还明确确定了四个泛音和十个组合频段。此外，首次研究了基质中 HPCO 的光化学。在紫外光照射（365 或 266 nm）下，通过形成母体膦亚基 HP 发生 CO 消除，可被 ˙NO 捕获以产生难以捉摸的膦亚胺-N-氧基自由基HPNO˙。相比之下，HPCO 的准分子激光 (193 nm) 照射会导致额外的 H· 和·PCO 分解，同时形成长期寻找的膦乙炔 HOCP。

  DOI：

  10.1039/d1cp02860j

文献信息

• A Dimer of Hydrogen Cyanide Stabilized by a Lewis Acid
  作者：Kevin Bläsing、Jonas Bresien、René Labbow、Axel Schulz、Alexander Villinger

  DOI：10.1002/anie.201804193

  日期：2018.7.16

  A highly labile dimer of hydrogen cyanide, HCN⋅⋅⋅HCN, was extracted from liquid HCN by adduct formation with the bulky Lewis acid B(C6F5)3, affording HCN⋅⋅⋅HCN−B(C6F5)3, which was fully characterized. The influence of the solvent (HCN, CH2Cl2, and aromatic hydrocarbons) on the crystallization process was studied, revealing dimer formation when using HCN or CH2Cl2 as solvent, whereas aromatic hydrocarbons

  通过与笨重的路易斯酸B（C 6 F 5）3形成加合物，从液态HCN中提取出高度不稳定的氰化氢HCN····HCN二聚体，得到HCN···HCN -B（C 6 F 5）3，这是充分表征。研究了溶剂（HCN，CH 2 Cl 2和芳香烃）对结晶过程的影响，揭示了使用HCN或CH 2 Cl 2作为溶剂时二聚体的形成，而芳香烃导致单体芳烃的形成。 HCN-B（C 6 F 5）3加合物，另外由η稳定芳香环系统的6配位类似于众所周知的半三明治复合物。
• HPCO-A Phosphorus-Containing Analogue of Isocyanic Acid
  作者：Alexander Hinz、René Labbow、Chris Rennick、Axel Schulz、Jose M. Goicoechea

  DOI：10.1002/anie.201700368

  日期：2017.3.27

  We describe the isolation and spectroscopic characterization of the heavier phosphorus‐containing analogue of isocyanic acid (HPCO), and its isotopologue (DPCO). This fundamental small molecule, which has been postulated to exist in interstellar space, has thus far only been observed at low gas phase concentrations or in inert gas matrices. In this report we describe its synthesis, spectroscopic properties

  我们描述了较重的含磷异氰酸类似物 (HPCO) 及其同位素体 (DPCO) 的分离和光谱表征。这种基本的小分子被认为存在于星际空间中，迄今为止仅在低气相浓度或惰性气体基质中被观察到。在本报告中，我们描述了其合成、光谱性质和溶液中的反应性。
• Hadzi; Sheppard, Proceedings of the Royal Society of London, Series A: Mathematical, Physical and Engineering Sciences, 1953, vol. 216, p. 247,248
  作者：Hadzi、Sheppard

  DOI：——

  日期：——
• Collision-induced intersystem crossing of imidogen(a1.DELTA., v'' = 0, 1) by nitrogen and xenon: temperature dependence (nitrogen) and product states (nitrogen, xenon)
  作者：W. Hack、K. Rathmann

  DOI：10.1021/j100180a013

  日期：1992.1

  The elementary reactions of NH(a(1)DELTA,upsilon" = 0,1) with N2 and Xe have been studied in the gas phase. NH(a,upsilon") was produced by laser photolysis of HN3 at lambda(L) = 248 nm and lambda(L) = 308 nm and detected directly by laser-induced fluorescence (LIF) via the (c(1)PI-a(1)DELTA) transition. Time resolution is based on the delay between the photolysis and the probe laser. The reaction rates were determined under pseudo-first-order conditions ([N2] >> [NH(a,upsilon")]0), at different temperatures in the range 290 less-than-or-equal-to T/K less-than-or-equal-to 515. The temperature dependence of the reaction rates, described by an Arrhenius expression, are given by the following: NH(a,upsilon" = 0) + N2 --> products (1),k1 = (3.9 +/- 1.2) x 10(11) exp(-(5.4 +/- 1.2) kJ mol-1/RT) cm3/(mol s); NH(a,upsilon" = 1) + N2 --> products (2),k2 = (8.6 +/- 2.7) x 10(11) exp(-(4.4 +/- 2.3) kJ mol-1/RT) cm3/(mol s); ND(a,upsilon" = 0) + N2 --> products (3),k3 = (4.7 +/- 1.7) x 10(11) exp(-(5.2 +/- 1.1) kJ mol-1/RT) cm3/(mol s). The NH(X,upsilon), which appeared as the product of physical quenching, was detected by LIF with the transition (A(3)PI-X(3)SIGMA-). In the reactions 1, 2, and 3 NH(X) and ND(X), respectively, were formed only in the vibrational ground state. The rate constant for the process NH(a,upsilon") = 1) + Xe --> products (5) was determined to be k5 = (7.7 +/- 0.9) x 10(12) cm3/(mol s). In the physical quenching of NH(a,upsilon") (produced at lambda(L) = 248 nm) by Xe vibrationally excited NH in the electronic ground state NH(X,upsilon = 0,1,2) was detected. NH(a,upsilon" = 0) (produced a lambda(L) = 308 nm) was quenched to NH(X,upsilon = 0). The different quenching dynamics of NH(a,upsilon") by N2 and Xe are discussed.