3-ethyl-2-pentenoic acid | 79930-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-ethyl-2-pentenoic acid
• 英文别名: 3-ethylpent-2-enoic acid；diethylacrylic acid；3-ethyl-pent-2-enoic acid；3-Aethyl-pent-2-ensaeure；β-Aethyl-α-butylen-α-carbonsaeure；β.β-Diaethyl-acrylsaeure
• CAS: 79930-59-9
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• mdl: MFCD11172807
• 分子量: 128.171
• InChiKey: LKHHEMHSIKGIBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  129 °C(Press: 23 Torr)
• 密度：
  0.9682 g/cm3(Temp: 21.2 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethyl-2-pentenoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 生成 3-ethylpent-2-enoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Flex-Het抗癌药SHetA2的含氧与含硫类似物的活性

  摘要：

  已经制备了五种系列的色氨酸，它们具有连接色氨酸单元（环A）和4-取代的苯单元（环B）的尿素和硫脲接头，并相对于SHetA2（NSC 721689）评估了其对人A2780卵巢癌细胞系的活性。 。铅化合物SHetA2在环A中具有取代氧的硫，并在环B中具有硫脲连接基。2-Me-​​4-Me系列（环A单元上C2和C4处的两组双甲基二甲基）允许与SHetA2直接比较。用该环上C4的特定官能团评估了该系列中的B环，包括NO 2，CO 2 Et，CF 3，OCF 3，CN和SO 2 NH 2。。2-H-4-Me系列（在环A的C4位上只有一个双甲基二甲基基团）允许进行结构-活性关系分析，以评估环A上的疏水双甲基二甲基基团对SHetA2活性的重要性。提供了其余的三个2-Et-4-Me，2-Me-​​4-Et和2-Et-4-Et系列（分别在C2，C4以及C2和C4处分别被乙基取代的环A甲基）调节苯并二氢吡喃部

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.09.036
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 喹啉 作用下， 生成 3-ethyl-2-pentenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Fichter; Kiefer; Bernoulli, Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 4712

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxidation of substituted 2-methyl benzoic acids and acrylic acids by S208  - ag(i); their conversion to phthalides and butenolides through rearrangement of acyloxyl radicals.
  作者：M.P. Bertrand、H. Oumar-Mahamat、J.M. Surzur

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98435-1

  日期：1985.1

  Ag (I) mediated persulphate oxidation of various 2-methyl benzoic acids and acrylic acids, co-catalyzed by Cu (II), leads to unsaturated γ-lactones, together with decarboxylation products. Lactonisation proceeds through 1,5 hydrogen transfer from intermediate acyloxyl radicals.

  由铜（II）共同催化的银（I）介导的各种2-甲基苯甲酸和丙烯酸的过硫酸盐氧化，会导致不饱和γ-内酯以及脱羧产物。漆酸化是通过从中间酰氧基自由基进行的1.5氢转移而进行的。
• Quassinoid compositions for the treatment of cancer and other proliferative diseases
  申请人：McChesney D. James

  公开号：US20060281807A1

  公开（公告）日：2006-12-14

  The invention provides quassinoid compounds that are useful in treating cancer. The invention further provides a composition comprising a pharmaceutically suitable carrier and at least one compound of the invention, a method of killing a cancer cell, and a method of treating cancer in a mammal.

  这项发明提供了对治疗癌症有用的苦木酮类化合物。该发明还提供了一种包含药用载体和该发明中至少一种化合物的组合物，一种杀死癌细胞的方法，以及一种治疗哺乳动物癌症的方法。
• Method for producing anellated tetrahydro-{1h}-triazoles
  申请人：——

  公开号：US20040097728A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  The present invention relates to a process for preparing fused tetrahydro-[ 1 H]-triazoles of the formula I 1 where the variables R a , Z, Z 1 , X, W, n and Q are as defined in claim 1, by cyclization of compounds of the formula II 2 where R is C(X)OR 2 or C(X)SR 2 , where X is oxygen or sulfur, and R 2 is as defined in claim 1, in the presence of a base. The invention also relates to compounds of the formula I where W is sulfur if Z is a methylene group optionally substituted by R a , and furthermore to compounds of the formula I where Q is a benzoxazole or benzothiazole radical, and to the use of these compounds as herbicides.

  本发明涉及一种制备公式I的熔融四氢咪唑的方法，其中变量Ra、Z、Z1、X、W、n和Q如权利要求1中定义，通过在碱存在下，将公式II的化合物环化得到，其中R为C(X)OR2或C(X)SR2，其中X为氧或硫，R2如权利要求1中定义。该发明还涉及公式I的化合物，其中如果Z是可选地由Ra取代的亚甲基基团，则W为硫，此外还涉及公式I的化合物，其中Q为苯并噁唑或苯并噻唑基团，并将这些化合物用作除草剂。
• Process for the Preparation of Beta-Amino Alcohol
  申请人：Rawat Varun

  公开号：US20120330031A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  A high-yielding enantioselective synthesis of the bioactive (S)—N-(5-chlorothiophene-2-sulfonyl)- β,β-diethylalaniol (7.b.2), a Notch-1-sparing γ-secretase inhibitor metabolite (with EC 50 =28 nM) effective in reduction of Aβ production in vivo, has been realized starting from readily available 3-pentanone. The key steps of the synthesis are proline-catalyzed α-aminooxylation and α-amination of aldehyde; the latter contributing an overall yield of 50-75% and 90-99% enantiomeric excess.

  一种高产的对映选择性合成生物活性的（S）-N-(5-氯噻吩-2-磺酰基)-β,β-二乙基丙氨醇（7.b.2），一种Notch-1保留的γ-分泌酶抑制剂代谢物（EC50=28 nM），在体内有效降低Aβ产生，已经实现，其起始物为易得的3-戊酮。合成的关键步骤是脯氨酸催化的α-氨氧化和醛的α-氨基化；后者贡献了总产率为50-75%和90-99%的对映体过量。
• EtAlCl₂/2,6-Disubstituted Pyridine-Mediated Carboxylation of Alkenes with Carbon Dioxide
  作者：Shinya Tanaka、Kota Watanabe、Yuuki Tanaka、Tetsutaro Hattori

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b00918

  日期：2016.6.3

  and trialkyl-substituted alkenes undergo carboxylation with CO2 in the presence of EtAlCl2 and 2,6-dibromopyridine to afford the corresponding α,β- and/or β,γ-unsaturated carboxylic acids. This reaction is suggested to proceed via the electrophilic substitution of EtAlCl2 with the aid of the base, followed by the carbonation of the resulting ate complex. This reaction can be applied to terminal dialkylalkenes

  在EtAlCl 2和2,6-二溴吡啶的存在下，α-芳基烯烃和三烷基取代的烯烃与CO 2进行羧化反应，得到相应的α，β-和/或β，γ-不饱和羧酸。建议该反应通过在碱的辅助下对EtAlCl 2进行亲电取代，然后将所得的盐配合物碳酸化来进行。通过使用2，6-二叔丁基吡啶和2，6-二溴吡啶的混合物，该反应可用于末端二烷基烯烃。