(1R,2S,4R,5R,6R)-2-(2'S-amino-propionyl)amino-4-fluorobicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylic acid besylate | 635702-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,2S,4R,5R,6R)-2-(2'S-amino-propionyl)amino-4-fluorobicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylic acid besylate
• 英文别名: (1R,2S,4R,5R,6R)-2-(2'S-aminopropionyl)amino-4-fluorobicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylic acid besylate；(1R,2S,4R,5R,6R)-2-[[(2S)-2-aminopropanoyl]amino]-4-fluorobicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylic acid;benzenesulfonic acid
• CAS: 635702-54-4
• 化学式: C₆H₆O₃S*C₁₁H₁₅FN₂O₅
• 分子量: 432.427
• InChiKey: OGJJSSDEYSBEDC-STLIVLLOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  193
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,4R,5R,6R)-2-(2'S-amino-propionyl)amino-4-fluorobicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylic acid besylate 在 磺酰氯 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 3,5-bis(dichlorosulfonyl)benzoyl aminomethyl resin
  参考文献：
  名称：

  Linker binding carriers for organic synthesis, their production and use

  摘要：

  本发明提供了一种用于有机合成的连接载体，其由以下公式表示：—Z—W—(SO2X)m，其中—是载体，X是离去基团，Y是键或间隔基，Z是二价基团，当Z是二价电子吸引基团时，W是可以被取代的芳香环；当Z是二价非电子吸引基团时，W是被电子吸引基团取代的芳香环，且可以进一步被取代，m为1或2，或其盐，用于合成新型有机化合物。

  公开号：

  US06388022B1
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,4R,5R,6R)-2-[2'S-2'-(tert-butoxycarbonylamino)propionyl]amino-4-fluorobicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylic acid 、 苯磺酸 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 20.5h， 以62%的产率得到(1R,2S,4R,5R,6R)-2-(2'S-amino-propionyl)amino-4-fluorobicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylic acid besylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODRUGS OF EXCITATORY AMINO ACIDS
  [FR] PROMEDICAMENTS D'ACIDES AMINES EXCITATEURS

  摘要：

  公开号：

  WO2003104217A3