3-(diethylamino)acrylonitrile | 2141-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-(diethylamino)acrylonitrile
• 英文别名: 3-(Diethylamino)prop-2-enenitrile
• CAS: 2141-54-0
• 化学式: C₇H₁₂N₂
• 分子量: 124.186
• InChiKey: LLSHTDLKVJASIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.9±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.897±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(二甲基胺甲基)萘酚 、 3-(diethylamino)acrylonitrile 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以72%的产率得到trans-3-(diethylamino)-2,3-dihydro-1H-benzo[f]chromene-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  萘-2-醇曼尼希碱与β-氨基丙烯腈和3-吗啉代丙烯酸甲酯的反应

  摘要：

  3-氨基-2,3-二氢-1 H-苯并[ f ]色烯和2-[（（2-羟基萘-1-基）甲基] -2,3-二氢-1 H-苯并[ f ]色烯-2通过萘-2-醇曼尼希碱与β-氨基丙烯腈和3-吗啉代丙烯酸甲酯的反应得到β-腈，β-氨基丙烯腈是推挽式烯烃[4 + 2]环加成到相应的1,2-萘醌1-甲基化物的产物。3-氨基-3-苯基丙烯腈与曼尼希碱的反应导致形成1,4-二氢吡啶-3,5-二碳腈。

  DOI：

  10.1007/s10593-020-02695-4
• 作为产物：
  描述：

  trans-3-Chlor-acrylnitril 、 二乙胺 生成 3-(diethylamino)acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis and Reactions of β-Chloroacrylonitrile

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01030a033
• 作为试剂：
  描述：

  5-氰基-4-甲基-6-氧代-1-苯基-1,6-二氢哒嗪-3-羧酸乙酯 在 哌啶 、 3-(diethylamino)acrylonitrile 、 sulfur 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.03h， 生成 ethyl 5-[(5-amino-4-oxo-3-phenyl-3,4-dihydrothieno[3,4-d]pyridazine-1-carbonyl)amino]-4-oxo-3-phenyl-3,4-dihydrothieno[3,4-d]pyridazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A Microwave Assisted Diazo Coupling Reaction: The Synthesis of Alkylazines and Thienopyridazines

  摘要：

  Heating diazoaminobenzene with active methylene compounds 1-3 in microwave oven in acetic acid, in the presence of hydrochloric acid, afforded the corresponding arylhydrazones 5-7. These reaction products were condensed with ethyl cyanoacetate in a domestic microwave oven after 1-2 minutes heating to yield the pyridazinones 8-12. Compounds 8c and 12 reacted with sulfur in basic DMF solution, in microwave oven using MORE technology to yield the thienopyridazinone 14 and 16 respectively. While 17 was produced when 8b was treated like wise with sulfur and DMF in the presence of piperidine. Compounds 16 coupled with aromatic diazonium salts to yield arylazo derivatives 21a-c.

  DOI：

  10.1080/10426500500536457

文献信息

• [EN] BENZENE SULFONAMIDES AS CCR9 INHIBITORS<br/>[FR] BENZÈNE-SULFONAMIDES À TITRE D'INHIBITEURS DE CCR9
  申请人：NORGINE BV

  公开号：WO2015097122A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  The present invention relates to compounds useful as CCR9 modulators, to compositions containing them, to methods of making them, and to methods of using them. In particular, the present invention relates to compounds capable of modulating the function of the CCR9 receptor by acting as partial agonists, antagonists or inverse agonists. Such compounds may be useful to treat, prevent or ameliorate a disease or condition associated with CCR9 activation, including inflammatory and immune disorder diseases or conditions such as inflammatory bowel diseases (IBD).

  本发明涉及作为CCR9调节剂有用的化合物，包含这些化合物的组合物，制备它们的方法，以及使用它们的方法。具体而言，本发明涉及能够通过作为部分激动剂、拮抗剂或逆激动剂来调节CCR9受体功能的化合物。这些化合物可能有助于治疗、预防或缓解与CCR9激活相关的疾病或状况，包括炎症和免疫性疾病或状况，如炎症性肠病（IBD）。
• 具有免疫抑制活性的恶唑类化合物的制备方法及应用
  申请人：侯茜茜

  公开号：CN107298677A

  公开（公告）日：2017-10-27

  本发明公开了一种具有免疫抑制活性的恶唑类化合物的制备方法及应用，属于医药合成技术领域。本发明的技术方案要点为：一种具有免疫抑制活性的恶唑类化合物，具有如下结构：本发明还公开了该具有免疫抑制活性的恶唑类化合物的制备方法。本发明通过新的方法合成了一种具有免疫抑制活性的恶唑类化合物，反应过程操作简单易行，原料廉价易得，反应效率较高且重复性较好，免疫抑制活性效果明显。
• 具有免疫抑制活性的三氮唑类化合物的制备方法及应用
  申请人：河南科技大学第一附属医院

  公开号：CN107445941A

  公开（公告）日：2017-12-08

  本发明公开了一种具有免疫抑制活性的三氮唑类化合物的制备方法及应用，属于医药合成技术领域。本发明的技术方案要点为：具有免疫抑制活性的三氮唑类化合物，具有如下结构：本发明还公开了该具有免疫抑制活性的三氮唑类化合物的制备方法。本发明通过新的方法合成了一种具有免疫抑制活性的三氮唑类化合物，反应过程操作简单易行，原料廉价易得，反应效率较高且重复性较好，免疫抑制活性效果明显。
• 一种6-三氟甲基烟酸的合成方法
  申请人：河南师范大学

  公开号：CN109160897A

  公开（公告）日：2019-01-08

  本发明公开了一种合成6‑三氟甲基烟酸的方法，具体步骤为三氟乙酸在五氯化磷作用下与乙烯基乙醚进行加成‑消除反应得4‑乙氧基‑1,1,1‑三氟‑3‑丁烯‑2‑酮；乙二胺与氰基乙酸在加热条件下进行加成‑消除反应先得到3‑(二乙基氨基)丙烯腈；3‑(二乙基氨基)丙烯腈和4‑乙氧基‑1,1,1‑三氟‑3‑丁烯‑2‑酮进行Stork烷基化反应得到2‑((二乙基氨基)亚甲基)‑6,6,6‑三氟‑5‑氧代‑3‑己烯腈；2‑((二乙基氨基)亚甲基)‑6,6,6‑三氟‑5‑氧代‑3‑己烯腈在乙酸铵作用下缩合成环得到6‑三氟甲基烟腈；6‑三氟甲基烟腈再进行氰基水解反应得到6‑三氟甲基烟酸。本发明的合成工艺更加经济、环保、高效且简便。
• 一种吡啶甲酸类食品添加剂的高效合成方法
  申请人：侯茜茜

  公开号：CN107337638A

  公开（公告）日：2017-11-10

  本发明公开了一种吡啶甲酸类食品添加剂的高效合成方法，属于食品添加剂合成技术领域。一种吡啶甲酸铬类食品添加剂，具有如下结构：本发明还公开了该吡啶甲酸铬类食品添加剂的制备方法。本发明通过新的方法合成了一种吡啶甲酸铬类食品添加剂，反应过程操作简单易行，原料廉价易得，反应效率较高且重复性较好，并且对生长肥育猪起到良好生长作用，具有很低的生物蓄积性。