t-butyl [(1S)-3-[2,4-bis(trifluoromethyl)-5,8-dihydropyrido[3,4-d]pyrimidin-7(6H)-yl]-1-[(5,5-difluoro-2-oxopiperidin-1-yl)methyl]-3-oxopropyl]carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: t-butyl [(1S)-3-[2,4-bis(trifluoromethyl)-5,8-dihydropyrido[3,4-d]pyrimidin-7(6H)-yl]-1-[(5,5-difluoro-2-oxopiperidin-1-yl)methyl]-3-oxopropyl]carbamate
• 英文别名: (S)-tert-Butyl (4-(2,4-bis(trifluoromethyl)-5,6-dihydropyrido[3,4-d]pyrimidin-7(8H)-yl)-1-(5,5-difluoro-2-oxopiperidin-1-yl)-4-oxobutan-2-yl)carbamate；tert-butyl N-[(2S)-4-[2,4-bis(trifluoromethyl)-6,8-dihydro-5H-pyrido[3,4-d]pyrimidin-7-yl]-1-(5,5-difluoro-2-oxopiperidin-1-yl)-4-oxobutan-2-yl]carbamate
• 化学式: C₂₃H₂₇F₈N₅O₄
• 分子量: 589.486
• InChiKey: ZRTHOMJWAPRZGV-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl [(1S)-3-[2,4-bis(trifluoromethyl)-5,8-dihydropyrido[3,4-d]pyrimidin-7(6H)-yl]-1-[(5,5-difluoro-2-oxopiperidin-1-yl)methyl]-3-oxopropyl]carbamate 、 L-酒石酸 在 氯化亚砜 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 甲基叔丁基醚 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以97.5%的产率得到吉格列汀酒石酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDRATE OF 1-{(2S)-2-AMINO-4-[2,4-BIS(TRIFLUOROMETHYL)-5,8-DI- HYDROPYRIDO[3,4-D]PYRIMIDIN-7(6H)-YL]-4-OXOBUTYL}-5,5-DIFLUORO-PIPERIDIN-2-ONE TARTRATE
  [FR] HYDRATE DE TARTRATE DE 1-{(2S)-2-AMINO-4-[2,4-BIS(TRIFLUOROMÉTHYL)-5,8-DIHYDROPYRIDO[3,4-D]PYRIMIDIN-7(6H)-YL]-4-OXOBUTYL}-5,5-DIFLUOROPIPÉRIDIN-2-ONE

  摘要：

  公开号：

  WO2012060590A3

文献信息

• HYDRATE OF 1--5,5-DIFLUORO-PIPERIDIN-2-ONE TARTRATE
  申请人：Park Ki Sook

  公开号：US20130203787A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The present invention relates to 1.5 hydrate of of 1-(2S)-2-amino-4-[2,4-bis (trifluoromethyl)-5,8-dihydropyrido[3,4-d]pyrimidin-7(6H)-yl]-4-oxobutyl}-5,5-di-fluoropiperidin-2-one tartrate, a process for preparing the same, and a pharmaceutical composition for inhibiting DPP-IV, which comprises said compound as the active component.
• US8859567B2
  申请人：——

  公开号：US8859567B2

  公开（公告）日：2014-10-14