1-(butylamino)-3-phenoxypropan-2-ol | 29638-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(butylamino)-3-phenoxypropan-2-ol
• 英文别名: 1-butylamino-3-phenoxy-propan-2-ol
• CAS: 29638-63-9
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₂
• mdl: MFCD00458480
• 分子量: 223.315
• InChiKey: JCLZQRQJFXFGGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  己二酸,聚合2,2-二甲基-1,3-丙二醇和2,5-呋喃二酮,苯酸酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium ferrate 、 碘化钛(IV) 、 氢气 、 正丁胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-(butylamino)-3-phenoxypropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  低价钛制得具有肾上腺素β-受体阻滞活性的氨基-2-丙醇结构的新途径

  摘要：

  氨基-2-丙醇结构可通过使用LVT（低价钛）加入原位生成的二卤卡宾的二苄基乙缩醛中获得。该方法可用于获得具有氨基-2-丙醇结构的肾上腺素β-受体阻滞剂。四卤甲烷是最好的二卤卡宾前体。通过添加四氯化碳可以提高使用卤代氟甲烷获得的收率。可以提出可以暗示卤素转移的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00804-6

文献信息

• Solvent-Directed Epoxide Opening with Primary Amines for the Synthesis of β-Amino Alcohols
  作者：Gustavo Moura-Letts、Joseph Lizza

  DOI：10.1055/s-0036-1588356

  日期：——

  efficient synthesis of β-amino alcohols from a variety of epoxides and primary unbranched amines in the absence of any catalyst in high yields and regioselectivities is reported. A variety of polar mixed solvent systems allow for the selective formation of secondary amino alcohols over tertiary amino alcohols. The reaction scope extends to a wide variety of aromatic and aliphatic substituted epoxides and

  摘要 据报道，在没有任何催化剂的情况下，可以由多种环氧化物和伯直链伯胺高效合成β-氨基醇，从而具有高收率和区域选择性。多种极性混合溶剂体系允许仲氨基醇相对于叔氨基醇的选择性形成。反应范围扩展到各种带有复杂官能团的芳族和脂族取代的环氧化物和伯胺。 据报道，在没有任何催化剂的情况下，可以由多种环氧化物和伯直链伯胺高效合成β-氨基醇，从而具有高收率和区域选择性。多种极性混合溶剂体系允许仲氨基醇相对于叔氨基醇的选择性形成。反应范围扩展到各种带有复杂官能团的芳族和脂族取代的环氧化物和伯胺。
• Highly Chemoselective Addition of Amines to Epoxides in Water
  作者：Najmodin Azizi、Mohammad R. Saidi

  DOI：10.1021/ol051220q

  日期：2005.8.1

  [GRAPHICS]Aminolysis of a variety of epoxides by aliphatic and aromatic amines in water, in the absence of any catalyst with high yields, is reported. beta-Amino alcohols were formed under mild conditions with high selectivity and in excellent yields.
• Petrow et al., Journal of Pharmacy and Pharmacology, 1956, vol. 8, p. 666,667, 670
  作者：Petrow et al.

  DOI：——

  日期：——
• Sorokin; Wenkowa, 1957, # 25, p. 58,61, 67
  作者：Sorokin、Wenkowa

  DOI：——

  日期：——
• Corrigendum to “Regioselective ring-opening of epoxides with amines using Zn(ClO4)2–Al2O3 as a heterogeneous and recyclable catalyst”
  作者：Muchchintala Maheswara、Kummari Subba Venkata Krishna Rao、Jung Yun Do

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.02.146

  日期：2008.4