2-((R)-3-(1-(1-((R)-1-(2,4-Dichlorophenyl)ethyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyrazin-6-yl)azetidin-3-yl)piperidin-1-yl)ethan-1-ol | 2174938-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 2-((R)-3-(1-(1-((R)-1-(2,4-Dichlorophenyl)ethyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyrazin-6-yl)azetidin-3-yl)piperidin-1-yl)ethan-1-ol
• 英文别名: Flx475；2-[(3R)-3-[1-[1-[(1R)-1-(2,4-dichlorophenyl)ethyl]-3-(trifluoromethyl)pyrazolo[3,4-b]pyrazin-6-yl]azetidin-3-yl]piperidin-1-yl]ethanol
• CAS: 2174938-78-2
• 化学式: C₂₄H₂₇Cl₂F₃N₆O
• 分子量: 543.419
• InChiKey: AKSVALRPYDVQBS-CABCVRRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  70.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((R)-3-(1-(1-((R)-1-(2,4-Dichlorophenyl)ethyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyrazin-6-yl)azetidin-3-yl)piperidin-1-yl)ethan-1-ol 、 苯磺酸 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.17h， 以99.9%的产率得到2-((R)-3-(1-(1-((R)-1-(2,4-dichlorophenyl)ethyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyrazin-6-yl)azetidin-3-yl)piperidin-1-yl)ethan-1-ol benzene sulfonate
  参考文献：
  名称：

  CRYSTALLINE FORMS OF C-C CHEMOKINE RECEPTOR TYPE 4 ANTAGONIST AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了C-C趋化因子受体类型4（CCR4）拮抗剂的晶体形式，相应的口服剂型以及使用和制备方法。

  公开号：

  US20210139487A1

文献信息

• [EN] CHEMOKINE RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE RÉCEPTEURS DE CHIMIOKINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：FLX BIO INC

  公开号：WO2018022992A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  Disclosed herein, inter alia, are compounds and methods of use thereof for the modulation of CCR4 activity.

  在此披露的内容包括化合物及其使用方法，用于调节CCR4活性。
• Chemokine receptor modulators and uses thereof
  申请人：FLX Bio, Inc.

  公开号：US10179787B2

  公开（公告）日：2019-01-15

  Disclosed herein, inter alia, are compounds and methods of use thereof for the modulation of CCR4 activity.

  本文特别公开了用于调节 CCR4 活性的化合物及其使用方法。
• CHEMOKINE RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：FLX Bio, Inc.

  公开号：EP3490565A1

  公开（公告）日：2019-06-05
• AZETIDINE DERIVATIVES AS CHEMOKINE RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：RAPT Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3490565B1

  公开（公告）日：2022-06-08
• ANTICANCER AGENTS
  申请人：FLX Bio, Inc.

  公开号：US20190134031A1

  公开（公告）日：2019-05-09

  Disclosed herein are therapeutic methods of administering compounds that modulate the C—C chemokine receptor type 4 (CCR4) for the treatment of Epstein Bar virus (EBV) positive cancers and malignancies.