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4-(3-amino-phenyl)-imidazole-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 528883-75-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(3-amino-phenyl)-imidazole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
英文别名
tert-butyl 4-(3-aminophenyl)imidazole-1-carboxylate
4-(3-amino-phenyl)-imidazole-1-carboxylic acid tert-butyl ester化学式
CAS
528883-75-2
化学式
C14H17N3O2
mdl
——
分子量
259.308
InChiKey
HKVRJEGUXSGJAC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    70.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2-(5-cyclohexyl-1-(3,3-dimethyl-2-oxo-butyl)-2-oxo-1,2-dihydro-3H-1,3,4-benzotriazepin-3-yl)acetylamino)benzoic acid methyl ester4-(3-amino-phenyl)-imidazole-1-carboxylic acid tert-butyl ester 以obtained, in place of (3-{2-[5-cyclohexyl-1-(3,3-dimethyl-2-oxo-butyl)-2-oxo-1,2-dihydro-3H-1,3,4-benzotriazepin-3-yl]-acetylamino}-phenyl)-methyl-carbamic acid tert-butyl ester (Example 3, step d)的产率得到(3-{2-[5-cyclohexyl-1-(3,3-dimethyl-2-oxo-butyl)-2-oxo-1,2-dihydro-3H-1,3,4-benzotriazepin-3-yl]-acetylamino}-phenyl)-methyl-carbamic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    Benzotriazapinone salts and methods for using same
    摘要:
    本发明涉及公式(I)化合物的药学上可接受的盐。这些盐在治疗胃泌素相关疾病方面具有用途。
    公开号:
    US07524837B2
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] 1, 3, 4-BENZOTRIAZEPIN-2-ONE SALTS AND THEIR USE AS CCK RECEPTOR LIGANDS
    [FR] SELS DE 1,3,4-BENZOTRIAZEPINE ET LEUR UTILISATION COMME LIGANDS DU RECEPTEUR DE CCK
    摘要:
    该发明涉及公式(I)化合物的药用可接受盐,其中:W为N或N+-O-;R2为可选择取代的C1至C18烃基团,其中最多三个C原子可选择地被N、O和/或S原子取代。R3为-(CR11R12)m-X-(CR13R14)p-R9;m为0、1、2、3或4;p为0、1或2;X为键、-CR15=CR16-、-C≡C-、C(O)NH、NHC(O)、C(O)NMe、NMeC(O)、C(O)O、NHC(O)NH、NHC(O)O、OC(O)NH、NH、O、CO、SO2、SO2NH、C(O)NHNH;R9为H、C1至C6烷基或苯基、萘基、吡啶基、苯并咪唑基、吲哚基、喹啉基、异喹啉基、四氢异喹啉基、吲哚啉基、异吲哚啉基、吲哚基、异吲哚基或2-吡啶酰基,取代为-L-Q。R4为可选择取代的C1至C18烃基团,其中最多三个C原子可选择地被N、O和/或S原子取代;这些盐可用于治疗胃泌素相关疾病。
    公开号:
    WO2004101533A1
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文献信息

  • [EN] BENZOTRIAZEPINES AS GASTRIN AND CHOLECYSTOKININ RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] BENZOTRIAZEPINES UTILISEES COMME LIGANDS DE RECEPTEURS DE CHOLECYSTOQUININE ET DE GASTRINE
    申请人:BLACK JAMES FOUNDATION
    公开号:WO2003041714A1
    公开(公告)日:2003-05-22
    This invention relates to a compound of formula (I) wherein: W is N or N+-O-; and R1 to R5 are as defined in the description, for use for the treatment of gastrin related disorders.
    本发明涉及式(I)的化合物,其中:W为N或N+-O-; R1至R5如描述中所定义,用于治疗胃泌素相关疾病。
  • Benzotriazepnes as gastrin and cholecystokinin receptor ligands
    申请人:McDonald Mair Iain
    公开号:US20060003993A1
    公开(公告)日:2006-01-05
    This invention relates to a compound of formula (I) wherein: W is N or N + —O − ; and R 1 to R 5 are as defined in the description, for use for the treatment of gastrin related disorders.
    本发明涉及一种化合物,其化学式为(I),其中:W为N或N+—O−;R1至R5如描述中定义的那样,用于治疗胃泌素相关疾病。
  • BENZOTRIAZEPINES AS GASTRIN AND CHOLECYSTOKININ RECEPTOR LIGANDS
    申请人:JAMES BLACK FOUNDATION LIMITED
    公开号:EP1443934A1
    公开(公告)日:2004-08-11
  • US7524837B2
    申请人:——
    公开号:US7524837B2
    公开(公告)日:2009-04-28
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