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4-(2,5-diphenyl-1H-pyrrol-1-yl)phenol | 853-38-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(2,5-diphenyl-1H-pyrrol-1-yl)phenol
英文别名
1-(4-hydroxyphenyl)-2,5-diphenyl-1H-pyrrole;4-(2,5-diphenyl-pyrrol-1-yl)-phenol;4-(2,5-diphenylpyrrol-1-yl)phenol
4-(2,5-diphenyl-1H-pyrrol-1-yl)phenol化学式
CAS
853-38-3
化学式
C22H17NO
mdl
——
分子量
311.383
InChiKey
OZURDMWNCWKQGN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    523.9±38.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    25.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三甲基氯硅烷4-(2,5-diphenyl-1H-pyrrol-1-yl)phenollithium 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 6.0h, 以55%的产率得到4-(三甲硅基)苯酚
    参考文献:
    名称:
    使用锂从N-芳基吡咯生成芳基锂试剂
    摘要:
    在0°C于四氢呋喃中用锂粉处理1-芳基-2,5-二苯基吡咯,可通过还原性CN键断裂产生相应的芳基锂试剂。
    DOI:
    10.1055/a-1482-2567
  • 作为产物:
    描述:
    1,2-联苯甲酰乙烷lithium三氟乙酸 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 4-(2,5-diphenyl-1H-pyrrol-1-yl)phenol
    参考文献:
    名称:
    使用锂从N-芳基吡咯生成芳基锂试剂
    摘要:
    在0°C于四氢呋喃中用锂粉处理1-芳基-2,5-二苯基吡咯,可通过还原性CN键断裂产生相应的芳基锂试剂。
    DOI:
    10.1055/a-1482-2567
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文献信息

  • Buu-Hoi et al., Journal of medicinal and pharmaceutical chemistry, 1959, vol. 1, p. 319,324
    作者:Buu-Hoi et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Generation of Aryllithium Reagents from N-Arylpyrroles Using Lithium
    作者:Hideki Yorimitsu、Tomoya Ozaki、Atsushi Kaga、Hayate Saito
    DOI:10.1055/a-1482-2567
    日期:2021.9
    Treatment of 1-aryl-2,5-diphenylpyrroles with lithium powder in tetrahydrofuran at 0 °C results in the generation of the corresponding aryllithium reagents through reductive C–N bond cleavage.
    在0°C于四氢呋喃中用锂粉处理1-芳基-2,5-二苯基吡咯,可通过还原性CN键断裂产生相应的芳基锂试剂。
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