(9CI)-4-(4-吡啶)-嘧啶 | 53345-78-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: (9CI)-4-(4-吡啶)-嘧啶
• 英文名称: 4-(4-pyridyl)pyrimidine
• 英文别名: 4-(pyridin-4-yl)pyrimidine；4-pyridin-4-ylpyrimidine
• CAS: 53345-78-1
• 化学式: C₉H₇N₃
• 分子量: 157.175
• InChiKey: UACHOGFPFNIAIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  132-133.5 °C
• 沸点：
  308.7±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  2-8°C，干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9CI)-4-(4-吡啶)-嘧啶 在 盐酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 (4-pyrimidin-4-ylpyridin-1-ium-1-yl)methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HERBICIDAL PYRIDINIUM COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRIDINIUM HERBICIDES

  摘要：

  式（I）中的化合物，其中取代基如权利要求1中定义的那样，作为杀虫剂特别是除草剂有用。

  公开号：

  WO2020161162A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(二甲基氨基)-1-(吡啶-4-基)丙-2-烯-1-酮 以43%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BENNETT G. B.; MASON R. B.; ALDEN L. J.; ROACH J. B., J. MED. CHEM., 1978, 21, NO 7, 623-628

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PYRIDINIUM COMPOUNDS AND THEIR USE AS HERBICIDES<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIDINIUM ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2020165310A1

  公开（公告）日：2020-08-20

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially as herbicides.

  式（I）中的化合物，其中取代基如权利要求1中定义的那样，作为杀虫剂特别是除草剂是有用的。
• Indolizines and pyrrolo[1,2-<i>c</i>]pyrimidines decorated with a pyrimidine and a pyridine unit respectively
  作者：Marcel Mirel Popa、Emilian Georgescu、Mino R Caira、Florentina Georgescu、Constantin Draghici、Raluca Stan、Calin Deleanu、Florea Dumitrascu

  DOI：10.3762/bjoc.11.121

  日期：——

  4-(2-pyridyl)pyrimidine the steric hindrance directs the reaction to the pyrimidinium N-ylides and, subsequently, to the formation of the pyrrolo[1,2-c]pyrimidines. The new pyrrolo[1,2-c]pyrimidines and the new indolizines were structurally characterized through NMR spectroscopy. The X-ray structures of two of the starting materials, 4-(2-pyridyl)pyrimidine and 4-(4-pyridyl)pyrimidine, are also reported

  4-（吡啶基）嘧啶的三种可能的结构异构体通过其原位生成的相应N-酰基的1,3-偶极环加成反应，被用于合成新的吡咯并[1,2-c]嘧啶和新的吲哚嗪。它们相应的环溴化铵。在4-（3-吡啶基）嘧啶和4-（4-吡啶基）嘧啶的情况下，如预期在吡啶氮原子上发生季铵化反应，从而导致吡啶鎓溴化物，并因此经由相应的吡啶鎓N-烷基化物生成新的吲哚嗪。然而，在4-（2-吡啶基）嘧啶的情况下，位阻将反应引导至嘧啶N-酰基，然后引导至吡咯并[1,2-c]嘧啶的形成。通过NMR光谱对新的吡咯并[1,2-c]嘧啶和新的吲哚嗪进行结构表征。
• One-Pot and Three-Component synthesis of Substituted Pyrimidines Catalysed by Boron Sulfuric Acid under Solvent-Free Conditions
  作者：Mehdi Soheilizad、Mehdi Adib、Sami Sajjadifar

  DOI：10.3184/174751914x14069964360841

  日期：2014.9

  An efficient, simple and one-pot synthesis of pyrimidine derivatives by a three-component reaction of ketones, triethyl orthoformate, and ammonium acetate in the presence of boron sulfuric acid as a reusable and efficient catalyst under solvent-free conditions is reported. The reusability of catalyst, simplicity of the starting materials, short reaction time, one-pot, and good yields of products are

  报道了在无溶剂条件下，在硫酸硼作为可重复使用的高效催化剂存在下，通过酮、原甲酸三乙酯和乙酸铵的三组分反应，高效、简单和一锅法合成嘧啶衍生物。催化剂可重复使用、原料简单、反应时间短、一锅法、产品收率好是主要优点。
• One-pot synthesis of pyrimidines under solvent-free conditions
  作者：Ramin Ghorbani-Vaghei、Rahman Karimi-Nami、Zahra Toghraei-Semiromi、Mostafa Amiri、Zahra Salimi、Mehdi Ghavidel

  DOI：10.1016/j.crci.2013.07.010

  日期：2014.4

  Résumé N,N,N’,N’-Tetrabromobenzene-1,3-disulfonamide was used as an efficient catalyst for the one-pot synthesis of pyrimidine derivatives in excellent yields from triethoxymethane, ammonium acetate, and various ketone derivatives at 100–110 °C under solvent-free conditions. Supplementary Materials: Supplementary materials for this article are supplied as separate files: mmc1.docx mmc2.docx

  摘要 N,N,N',N'-四溴苯-1,3-二磺酰胺被用作高效催化剂，在无溶剂条件下，以优异的产率在 100–110 °C 下从三乙氧基甲烷、醋酸铵和各种酮衍生物一锅合成嘧啶衍生物。 supplementary materials： 本文的补充材料作为单独文件提供： mmc1.docx mmc2.docx
• Novel Synthesis of Bihetaryl Compounds
  作者：Nagatoshi Nishiwaki、Masahiro Ariga、Keiko Yamashita、Mayumi Azuma、Tomoko Adachi、Mina Tamura

  DOI：10.1055/s-2004-829195

  日期：——

  The ring transformation of nitropyrimidinone 1 with ace­tophenone derivatives 2 affords two kinds of azaheterocyclic compounds, 4-phenylpyrimidines 3 and 3-nitro-6-phenyl-2-pyridones 4. On the basis of the relationship between electronic properties of the substituent and ratios of products, a plausible reaction mechanism is provided. Furthermore, the present reaction could be applied to heterocyclic ketones giving bihetaryl compounds.

  硝基嘧啶酮 1 与苯乙酮衍生物 2 的环转化产生了两种杂环化合物，即 4-苯基嘧啶 3 和 3-硝基-6-苯基-2-吡啶酮 4。根据取代基的电子特性与产物比例之间的关系，提供了一个合理的反应机理。此外，本反应还可应用于杂环酮，生成双芳族化合物。