4-[(4-fluoro-phenylimino)methyl]benzonitrile | 948314-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(4-fluoro-phenylimino)methyl]benzonitrile
• 英文别名: 4-[(4-fluorophenylimino)methyl]benzonitrile
• CAS: 948314-96-3
• 化学式: C₁₄H₉FN₂
• 分子量: 224.237
• InChiKey: DRTPXERKQCJQAJ-LICLKQGHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-羟基-5-苯基戊酰基)-4-苯基-1,3-恶唑烷-2-酮 、 4-[(4-fluoro-phenylimino)methyl]benzonitrile 、 牛血清白蛋白 、 酒石酸 在 四氯化钛 三甲基氯硅烷 、 sodium hydrogensulfite 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4-[1-(4-fluorophenylamino)-2-(2-oxo-4-phenyloxazolidine-3-carbonyl)-5-phenyl-5-trimethylsilanyloxypentyl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Diphenylazetidinone derivatives, process for their preparation, medicaments comprising these compounds and their use

  摘要：

  具有公式I,1的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6的含义如描述中所述，并其生理上可接受的盐。这些化合物适用于用途，例如作为降脂药。

  公开号：

  US20020128252A1
• 作为产物：
  描述：

  对氰基苄胺 、 4-氟苯胺 在 1-(4-methoxyphenyl)-4,9-dihydro-3H-3,4-carbazoldione 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以87 %的产率得到4-[(4-fluoro-phenylimino)methyl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  卡巴喹星类似物作为胺脱氢偶联中的小分子仿生有机催化剂

  摘要：

  一系列新的咔唑核仿生邻醌催化剂在结构上类似于卡巴喹诺星生物碱，以促进有氧条件下可调节的、无金属助催化剂的有机催化脱氢胺氧化。在优化的条件下可以耐受不同取代的苄胺，以优异的产率提供亚胺。通过有效合成交叉偶联亚胺，证明了催化剂的进一步功效。对照实验和深入的 DFT 研究揭示了共价转氨基途径作为这种新开发的催化系统的合理机制。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c00229

文献信息

• [DE] SÄUREGRUPPEN-SUBSTITUIERTE DIPHENYLAZETIDINONE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL UND DEREN VERWENDUNG<br/>[EN] DIPHENYL AZETIDINONES SUBSTITUTED BY ACIDIC GROUPS, METHOD FOR THEIR PRODUCTION, MEDICAMENTS CONTAINING SAID COMPOUNDS AND USE THEREOF<br/>[FR] DIPHENYLAZETINIDONES SUBSTITUEES PAR DES GROUPES ACIDES, PROCEDE DE FABRICATION, MEDICAMENTS CONTENANT CES COMPOSES ET UTILISATION DE CES MEDICAMENTS
  申请人：AVENTIS PHARMA GMBH

  公开号：WO2004000805A1

  公开（公告）日：2003-12-31

  Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel (I), worin R1, R2, R3, R4, R5 , and R6 die angegebenen Bedeutungen haben, sowie deren physiologisch verträgliche Salze. Die Verbindungen eignen sich z.B. als Hypolipidämika.

  该发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6具有所指的含义，以及它们的生理耐受盐。这些化合物适合用作降血脂药。
• Novel diphenylazetidinones, process for their preparation, medicaments comprising these compounds and their use
  申请人：——

  公开号：US20020137689A1

  公开（公告）日：2002-09-26

  Compounds of the formula I, 1 in which R1, R2, R3, R4, R5, and R6 have the meanings given in the description, and their physiologically acceptable salts. The compounds are suitable for use, for example, as hypolipidemics.

  具有以下给定含义的R1、R2、R3、R4、R5和R6的化合物I,1的公式，以及它们的生理上可接受的盐。这些化合物适用于用作例如降脂药。
• [DE] KATIONISCH SUBSTITUIERTE DIPHENYLAZETIDINONE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL UND DEREN VERWENDUNG<br/>[EN] CATIONICALLY SUBSTITUTED DIPHENYL AZETIDINONES, METHOD FOR THEIR PRODUCTION, MEDICAMENTS CONTAINING SAID COMPOUNDS AND USE THEREOF<br/>[FR] DIPHENYLACETINIDONES A SUBSTITUTION CATIONIQUE, PROCEDE DE FABRICATION, MEDICAMENTS CONTENANT CES COMPOSES ET UTILISATION
  申请人：AVENTIS PHARMA GMBH

  公开号：WO2004000803A1

  公开（公告）日：2003-12-31

  Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel I, (I) worin R1, R2, R3, R4, R5 , und R6 die angegebenen Bedeutungen haben, sowie deren physiologisch verträgliche Salze. Die Verbindungen eignen sich z.B. als Hypolipidämika.

  该发明涉及公式I的化合物，其中R1，R2，R3，R4，R5和R6具有所述的含义，以及其生理相容的盐。这些化合物可用作降血脂药物。
• [DE] RINGSUBSTITUIERTE DIPHENYLAZETIDINONE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL UND DEREN VERWENDUNG<br/>[EN] RING-SUBSTITUTED DIPHENYL AZETIDINONES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF, MEDICAMENTS CONTAINING SAID COMPOUNDS, AND USE THEREOF<br/>[FR] DIPHENYLAZETIDINONES A NOYAU SUBSTITUE, PROCEDES POUR LES PRODUIRE, MEDICAMENTS CONTENANT CES COMPOSES ET LEUR UTILISATION
  申请人：AVENTIS PHARMA GMBH

  公开号：WO2004000804A1

  公开（公告）日：2003-12-31

  Ringsubstituierte Diphenylazetidinone der Formel I, Verfahren zu deren Herstellung, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und deren Verwendung zur Behandlung von Hyperlipidämie sowie Arteriosklerose und Hypercholesterinämie.

  I式环替代二苯基氮杂环己酮，其制备方法，含有这些化合物的药物以及它们用于治疗高脂血症、动脉硬化和高胆固醇血症的用途。
• Acid-group-substituted diphenylazetidinones, process for their preparation, medicaments comprising these compounds, and their use
  申请人：——

  公开号：US20040067913A1

  公开（公告）日：2004-04-08

  One embodiment of the invention relates to compounds of the formula I: 1 in which R1, R2, R3, R4, R5 and R6 have the meanings given in the specification. Other embodiments of the invention relate to physiologically acceptable salts of the compounds of formula 1, to processes for their preparation and to medicaments comprising these compounds. The compounds of the invention are suitable for use, for example, as hypolipidemics.

  本发明的一种实施例涉及公式I的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5和R6具有规范中给定的含义。本发明的其他实施例涉及公式1的生理上可接受的盐，以及制备这些化合物的方法和包含这些化合物的药物。本发明的化合物适用于例如作为降脂药物的用途。