3-(5-羟基-5-苯基戊酰基)-4-苯基-1,3-恶唑烷-2-酮 | 439113-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 3-(5-羟基-5-苯基戊酰基)-4-苯基-1,3-恶唑烷-2-酮
• 英文名称: 3-[5-phenyl-5-hydroxy-pentanoyl]-4-phenyl-oxazolidin-2-one
• 英文别名: 3-(5-hydroxy-5-phenylpentanoyl)-4-phenyloxazolidin-2-one；3-(5-Hydroxy-5-phenylpentanoyl)-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 439113-84-5
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₄
• 分子量: 339.391
• InChiKey: LWPWJQSSRSMWGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-羟基-5-苯基戊酰基)-4-苯基-1,3-恶唑烷-2-酮 、 1-(4-cyanophenyl)-N-phenylmethanimine 在 镍 氢气 作用下， 生成 1-(4-aminomethyl-phenyl)-3-(3-hydroxy-3-phenylpropyl)-4-phenylazetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [DE] KATIONISCH SUBSTITUIERTE DIPHENYLAZETIDINONE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL UND DEREN VERWENDUNG
  [EN] CATIONICALLY SUBSTITUTED DIPHENYL AZETIDINONES, METHOD FOR THEIR PRODUCTION, MEDICAMENTS CONTAINING SAID COMPOUNDS AND USE THEREOF
  [FR] DIPHENYLACETINIDONES A SUBSTITUTION CATIONIQUE, PROCEDE DE FABRICATION, MEDICAMENTS CONTENANT CES COMPOSES ET UTILISATION

  摘要：

  该发明涉及公式I的化合物，其中R1，R2，R3，R4，R5和R6具有所述的含义，以及其生理相容的盐。这些化合物可用作降血脂药物。

  公开号：

  WO2004000803A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-Methyl Oxazaborolidine 、 1-(2-Oxo-4-phenyloxazolidin-3-yl)-5-phenylpentane-1,5-dione 以by the same route, 3 is obtained in diastereomerically enriched form的产率得到3-(5-羟基-5-苯基戊酰基)-4-苯基-1,3-恶唑烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Diphenylazetidinone derivatives, process for their preparation, medicaments comprising these compounds and their use

  摘要：

  公式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6的含义如描述中所给，并且它们的生理可接受的盐。这些化合物适用于例如作为降脂药物的用途。

  公开号：

  US06498156B2

文献信息

• Cationically substituted diphenylazetidinones, process for their preparation, medicaments comprising these compounds, and their use
  申请人：——

  公开号：US20040077623A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  One embodiment of the invention relates to compounds of the formula I, 1 in which R1, R2, R3, R4, R5 and R6 have the meanings given in the specification. Other embodiments of the invention relate to physiologically acceptable salts of the compounds of formula I, to processes for their preparation and to medicaments comprising these compounds. The compounds of the invention are suitable for use, for example, as hypolipidemics.

  本发明的一个实施例涉及公式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6具有规范中给出的含义。本发明的其他实施例涉及公式I化合物的生理上可接受的盐，它们的制备过程以及包含这些化合物的药物。本发明的化合物适用于例如作为降脂药使用。
• Method for isolating an intestinal cholesterol binding protein
  申请人：——

  公开号：US20040126812A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  The invention describes a method for isolating an intestinal protein which is able to bind cholesterol and/or cholesterol uptake inhibitors. Methods of identifying inhibitors of cholesterol uptake and related pharmaceuticals and methods of treatment also are described.

  该发明描述了一种分离肠道蛋白质的方法，该蛋白质能够结合胆固醇和/或胆固醇摄取抑制剂。还描述了识别胆固醇摄取抑制剂和相关药物以及治疗方法的方法。
• METHOD FOR ISOLATING AN INTESTINAL CHOLESTEROL BINDING PROTEIN
  申请人：KRAMER Werner

  公开号：US20080167451A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  The invention describes a method for isolating an intestinal protein which is able to bind cholesterol and/or cholesterol uptake inhibitors.

  本发明描述了一种分离肠道蛋白的方法，该蛋白能够结合胆固醇和/或胆固醇摄取抑制剂。
• DIPHENYLAZETIDINONDERIVATE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL UND DEREN VERWENDUNG
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP1345932A1

  公开（公告）日：2003-09-24
• US6498156B2
  申请人：——

  公开号：US6498156B2

  公开（公告）日：2002-12-24