4-(3-硝基苯基)噻唑-2-羧酸乙酯 | 53101-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(3-硝基苯基)噻唑-2-羧酸乙酯
• 中文别名: 4-(3-硝基苯基)噻唑-2-甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4-(3-nitrophenyl)thiazole-2-carboxylate
• 英文别名: 4-(3-nitro-phenyl)-thiazole-2-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 4-(3-nitrophenyl)-1,3-thiazole-2-carboxylate
• CAS: 53101-05-6
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₄S
• mdl: MFCD11976484
• 分子量: 278.288
• InChiKey: ORZHIBZDQVVYKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-硝基苯基)噻唑-2-羧酸乙酯 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以63%的产率得到(4-(3-nitrophenyl)thiazol-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  WO2020168148A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020168148A5
• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯乙酮 在 氢溴酸 、 pyridinium hydrobromide perbromide 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 4-(3-硝基苯基)噻唑-2-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Okhubo, Mitsuru; Kuno, Atsushi; Nakanishi,Isao, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1995, vol. 43, # 9, p. 1497 - 1504

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Design, Synthesis, and Biological Evaluation of N,N-Disubstituted-4-Arylthiazole-2-Methylamine Derivatives as Cholesteryl Ester Transfer Inhibitors
  作者：Xinran Wang、Xuehua Lin、Xuanqi Xu、Wei Li、Lijuan Hao、Chunchi Liu、Dongmei Zhao、Maosheng Cheng

  DOI：10.3390/molecules22111925

  日期：——

  Cholesteryl ester transfer protein (CETP) has been identified as a potential target for cardiovascular disease (CVD) for its important role in the reverse cholesteryl transfer (RCT) process. In our previous work, compound 5 was discovered as a moderate CETP inhibitor. The replacement of the amide linker by heterocyclic aromatics and then a series of N,N-substituted-4-arylthiazole-2-methylamine derivatives

  胆固醇酯转移蛋白 (CETP) 因其在反向胆固醇转移 (RCT) 过程中的重要作用而被确定为心血管疾病 (CVD) 的潜在靶标。在我们之前的工作中，化合物 5 被发现是一种温和的 CETP 抑制剂。利用构象限制策略设计了用杂环芳烃取代酰胺接头，然后设计了一系列 N,N-取代-4-芳基噻唑-2-甲胺衍生物。合成了 36 种化合物并评估了它们的 CETP 抑制活性。构效关系研究表明，电子供体基团取代了环 A，环 B 的 4 位上的吸电子基团对效力至关重要。在这些化合物中，化合物30表现出优异的CETP抑制活性（IC50=0.79±0。
• Fructose 1,6-bisphosphatase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030144308A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  The present invention relates to certain quinazoline compounds which have utility in the treatment of diabetes mellitus, hypercholesterolemia, hyperlipidemia, diabetic complications and cancer. The invention also relates to pharmaceutical compositions and kits comprising such quinazoline compounds and to methods of using such compounds in the treatment of diabetes mellitus, hypercholesterolemia, hyperlipidemia, diabetic complications and cancer.

  本发明涉及某些喹唑啉化合物，其在糖尿病、高胆固醇血症、高脂血症、糖尿病并发症和癌症治疗中具有用途。该发明还涉及含有这种喹唑啉化合物的药物组合物和配套工具，以及使用这些化合物治疗糖尿病、高胆固醇血症、高脂血症、糖尿病并发症和癌症的方法。
• Substituted bicyclic compounds as farnesoid X receptor modulators
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US11254663B2

  公开（公告）日：2022-02-22

  Disclosed are compounds of Formula (I): or a stereoisomer, a tautomer, or a salt or solvate thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds modulate the activity of farnesoid X receptor (FXR), for example, as agonists. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating a disease, disorder, or condition associated with FXR dysregulation, such as pathological fibrosis, transplant rejection, cancer, osteoporosis, and inflammatory disorders, by using the compounds and pharmaceutical compositions.

  公开的是式 (I) 化合物： 或其立体异构体、同系物、盐或溶液，其中所有变量如本文所定义。这些化合物可调节法尼类固醇 X 受体（FXR）的活性，例如作为激动剂。还公开了包含这些化合物的药物组合物，以及通过使用这些化合物和药物组合物治疗与 FXR 失调相关的疾病、紊乱或病症的方法，如病理性纤维化、移植排斥、癌症、骨质疏松症和炎症性紊乱。
• WO2020168143A5
  申请人：——

  公开号：WO2020168143A5

  公开（公告）日：2022-12-22
• Synthesis and evaluation of potent and selective β3 adrenergic receptor agonists containing heterobiaryl carboxylic acids
  作者：Barry G. Shearer、Esther Y. Chao、David E. Uehling、David N. Deaton、Conrad Cowan、Bryan W. Sherman、Tula Milliken、Walter Faison、Kathleen Brown、Kimberly K. Adkison、Frank Lee

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.05.069

  日期：2007.8

  The design, synthesis, and SAR of a novel series of heterobiaryl phenethanolamine beta(3) adrenergic receptor agonists are described. The furan analogue 49 was shown to elicit a significant dose-dependent lowering of plasma glucose in a rodent model of type 2 diabetes. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.