3,5-dichloro-N,N-diethylbenzamide | 35515-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-dichloro-N,N-diethylbenzamide
• CAS: 35515-07-2
• 化学式: C₁₁H₁₃Cl₂NO
• mdl: MFCD21366277
• 分子量: 246.136
• InChiKey: KCDUJJCDIYZRTG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.220±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dichloro-N,N-diethylbenzamide 在 Schwartz's reagent 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以82%的产率得到3,5-二氯苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  MILD CONVERSION OF TERTIARY AMIDES TO ALDEHYDES USING Cp2Zr(H)Cl (SCHWARTZ'S REAGENT)

  摘要：

  DOI：

  10.15227/orgsyn.088.0427
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯苯甲酰氯 、 二乙胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3,5-dichloro-N,N-diethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  MILD CONVERSION OF TERTIARY AMIDES TO ALDEHYDES USING Cp2Zr(H)Cl (SCHWARTZ'S REAGENT)

  摘要：

  DOI：

  10.15227/orgsyn.088.0427

文献信息

• Directed regioselective <i>ortho</i>,<i>ortho</i>′-magnesiations of aromatics and heterocycles using <i>s</i>Bu₂Mg in toluene
  作者：Andreas Hess、Jan P. Prohaska、Sabrina B. Doerrich、Florian Trauner、Ferdinand H. Lutter、Sébastien Lemaire、Simon Wagschal、Konstantin Karaghiosoff、Paul Knochel

  DOI：10.1039/d1sc01777b

  日期：——

  functionalized either by Pd-catalyzed arylation or by trapping reactions with a broad range of electrophiles (aldehydes, ketones, allylic halides, acyl chlorides, Weinreb amides, aryl halides, hydroxylamine benzoates, terminal alkynes). Furthermore, several double ortho,ortho′-magnesiations were realized in the case of aryl oxazolines, N-aryl pyrazoles as well as 2-aryl-2H-1,2,3-triazoles by simply repeating the

  芳基唑类作为生物活性化合物是普遍存在的，其区域选择性功能化具有极其重要的合成意义。在这里，我们报告了可溶于甲苯的二烷基镁基s Bu 2 Mg的开发。这种新试剂可以对各种N-芳基化吡唑和 1,2,3-三唑以及带有恶唑啉、磷酸二酰胺或酰胺导向基团的芳烃进行温和的区域选择性邻位镁化。所得二芳基镁试剂通过 Pd 催化的芳基化或通过与多种亲电子试剂（醛、酮、烯丙基卤、酰氯、Weinreb 酰胺、芳基卤、苯甲酸羟胺、末端炔）的捕获反应进一步官能化。此外，在芳基恶唑啉、N-芳基吡唑以及2-芳基-2H -1,2,3-三唑的情况下，通过简单地重复镁化/亲电试剂捕获序列，实现了几种双邻位、邻'-镁化，从而允许有价值的1,2,3-功能化芳烃的制备。
• Metalation of a 3,5-Dichloro-Tertiary Benzamide. An Unusual Regioselectivity Observation
  作者：Maria Demas、Gary J. Javadi、Lynn M. Bradley、David A. Hunt

  DOI：10.1021/jo000160t

  日期：2000.10.1
• US3982931A
  申请人：——

  公开号：US3982931A

  公开（公告）日：1976-09-28
• MILD CONVERSION OF TERTIARY AMIDES TO ALDEHYDES USING Cp2Zr(H)Cl (SCHWARTZ'S REAGENT)
  作者：Leighty, Matthew W.、Spletstoser, Jared T.、Georg, Gunda I.

  DOI：10.15227/orgsyn.088.0427

  日期：——