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(1R)-1-(1,3-benzodioxol-5-yl)ethane-1,2-diol

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(1R)-1-(1,3-benzodioxol-5-yl)ethane-1,2-diol
英文别名
——
(1R)-1-(1,3-benzodioxol-5-yl)ethane-1,2-diol化学式
CAS
——
化学式
C9H10O4
mdl
——
分子量
182.176
InChiKey
NBUXUQRAJGLTOG-ZETCQYMHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    58.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1R)-1-(1,3-benzodioxol-5-yl)ethane-1,2-diol吡啶 、 sodium azide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气四丁基碘化铵 作用下, 以 甲醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 (1R)-2-amino-1-(1,3-dioxaindan-5-yl)ethan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    去甲肾上腺素生物碱作为抗疟原虫剂:syncarpamide的合成及其作为抗疟原虫剂的类似物的构效关系的见解
    摘要:
    Syncarpamide 1,一种从花椒(芸苔科)的叶中分离出的去甲肾上腺素生物碱,对恶性疟原虫表现出有希望的抗疟原虫活性,据报道其IC 50值为2.04μM(D6克隆),3.06μM(W2克隆),并由我们观察到3.90μM(3D7)克隆)和2.56μM(K1克隆)。在我们继续研究天然存在的抗疟疾化合物方面,已经完成了使用Sharpless不对称二羟基化反应为关键步骤合成syncarpamide 1及其对映异构体(R)-2。为了详细研究结构-活性-关系(SAR),建立了55种化合物的库(3 – 57通过改变芳环上的取代基,通过改变C-7上的立体中心和/或通过改变酯和/或酰胺侧链上的酸基来合成辛巴酰胺1的类似物/同系物。天然产物先导分子,并进一步在体外针对恶性疟原虫的3D7和K1菌株进行分析,以评估其抗疟原虫活性。为了研究对抗疟原虫活性谱的官能团的位置的效果,区域异构体(小号) - 58 s
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2017.07.052
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    去甲肾上腺素生物碱作为抗疟原虫剂:syncarpamide的合成及其作为抗疟原虫剂的类似物的构效关系的见解
    摘要:
    Syncarpamide 1,一种从花椒(芸苔科)的叶中分离出的去甲肾上腺素生物碱,对恶性疟原虫表现出有希望的抗疟原虫活性,据报道其IC 50值为2.04μM(D6克隆),3.06μM(W2克隆),并由我们观察到3.90μM(3D7)克隆)和2.56μM(K1克隆)。在我们继续研究天然存在的抗疟疾化合物方面,已经完成了使用Sharpless不对称二羟基化反应为关键步骤合成syncarpamide 1及其对映异构体(R)-2。为了详细研究结构-活性-关系(SAR),建立了55种化合物的库(3 – 57通过改变芳环上的取代基,通过改变C-7上的立体中心和/或通过改变酯和/或酰胺侧链上的酸基来合成辛巴酰胺1的类似物/同系物。天然产物先导分子,并进一步在体外针对恶性疟原虫的3D7和K1菌株进行分析,以评估其抗疟原虫活性。为了研究对抗疟原虫活性谱的官能团的位置的效果,区域异构体(小号) - 58 s
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2017.07.052
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文献信息

  • ANTIHYPERTENSIVE POLYOL COMPOUND AND DERIVATIVE THEREOF
    申请人:East China University of Science and Technology
    公开号:EP3906969A1
    公开(公告)日:2021-11-10
    The present invention provides a compound as represented by formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or ester, a prodrug, an optical isomer, a stereoisomer, or a solvate thereof. The compound provided by the present invention can be used for preparing drugs for preventing or treating hypertension, or hypertension-related diseases, or pulmonary hypertension, or pulmonary hypertension-related diseases. The compound provided by the present invention has a different mechanism from existing drugs for treating hypertension and pulmonary hypertension, thereby laying a new material foundation for the development of drugs for treating hypertension and pulmonary hypertension.
    本发明提供了一种由式I代表的化合物,或其药用可接受的盐或酯,前药,光学异构体,立体异构体或其溶剂合物。本发明提供的化合物可用于制备用于预防或治疗高血压或与高血压相关疾病,或肺动脉高压或与肺动脉高压相关疾病的药物。本发明提供的化合物与现有用于治疗高血压和肺动脉高压的药物具有不同的机制,从而为开发用于治疗高血压和肺动脉高压的药物奠定了新的物质基础。
  • [EN] ANTIHYPERTENSIVE POLYOL COMPOUND AND DERIVATIVE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ POLYOL ANTIHYPERTENSEUR ET DÉRIVÉ DE CELUI-CI<br/>[ZH] 抗高血压的多元醇化合物及其衍生物
    申请人:UNIV EAST CHINA SCIENCE & TECH
    公开号:WO2020249117A1
    公开(公告)日:2020-12-17
    本发明提供式I所示化合物、或其药学上可接受的盐或酯、前药、光学异构体、立体异构体或溶剂合物。本发明的化合物能够用于制备预防或治疗高血压或高血压相关疾病或肺动脉高压或肺动脉高压相关疾病的药物。本发明的化合物与现有的治疗高血压和肺动脉高压的药物具备不同的机理,从而为开发高血压和肺动脉高压治疗药物奠定了全新的物质基础。
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