N-(carbamoylmethylthio)methylisatin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(carbamoylmethylthio)methylisatin
• 英文别名: 2-[(2,3-Dioxoindol-1-yl)methylsulfanyl]acetamide；2-[(2,3-dioxoindol-1-yl)methylsulfanyl]acetamide
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₃S
• 分子量: 250.278
• InChiKey: XYMSQQXZWXLVQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异烟肼 、 N-(carbamoylmethylthio)methylisatin 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以67%的产率得到1-(carbamoylmethylthio)methylisatin-β-4-pyridoyl hydrazone
  参考文献：
  名称：

  一种有效的一锅法合成N-异戊二酰基甲基硫代乙酸及其衍生物作为潜在的抗癌药

  摘要：

  描述了通过TFA中N-（羟甲基）异丁烷与布恩特盐的反应方便地一锅合成N-异戊二酰基甲基硫代乙酸及其几种衍生物（作为潜在的抗癌剂）的方法。反应包括由羟基衍生物产生的C型亲电子物质将这些盐攻击S（II）原子。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.10.036
• 作为产物：
  描述：

  1-(羟基甲基)-吲哚-3-二酮 、 sodium carbamoylmethylthiosulfate 在 三氟乙酸 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 2.33h， 以88%的产率得到N-(carbamoylmethylthio)methylisatin
  参考文献：
  名称：

  一种有效的一锅法合成N-异戊二酰基甲基硫代乙酸及其衍生物作为潜在的抗癌药

  摘要：

  描述了通过TFA中N-（羟甲基）异丁烷与布恩特盐的反应方便地一锅合成N-异戊二酰基甲基硫代乙酸及其几种衍生物（作为潜在的抗癌剂）的方法。反应包括由羟基衍生物产生的C型亲电子物质将这些盐攻击S（II）原子。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.10.036

文献信息

• An efficient, one-pot synthesis of N-isatinylmethylthioacetic acid and its derivatives as potential anticancer agents
  作者：Lev Yu. Ukhin、Arina R. Akopova、Anatolii S. Morkovnik、Kirill Yu. Suponitzky、Evgenii N. Shepelenko、Alexander V. Bicherov、Leonid D. Popov

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.10.036

  日期：2014.11

  A convenient, one-pot synthesis of N-isatinylmethylthioacetic acid and several of its derivatives, as potential anticancer agents, by reactions of N-(hydroxymethyl)isatins with Bunte salts in TFA is described. The reactions involve attack of these salts on the S(II) atom by C-electrophilic species generated from hydroxy derivatives.

  描述了通过TFA中N-（羟甲基）异丁烷与布恩特盐的反应方便地一锅合成N-异戊二酰基甲基硫代乙酸及其几种衍生物（作为潜在的抗癌剂）的方法。反应包括由羟基衍生物产生的C型亲电子物质将这些盐攻击S（II）原子。