[(1-Ethyl-7-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-[1,8]naphthyridine-3-carbonyl)-amino]-acetic acid ethyl ester | 174814-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(1-Ethyl-7-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-[1,8]naphthyridine-3-carbonyl)-amino]-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl N-(1-ethyl-7-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carbonyl)glycinate；ethyl 2-[(1-ethyl-7-methyl-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carbonyl)amino]acetate
• CAS: 174814-96-1
• 化学式: C₁₆H₁₉N₃O₄
• 分子量: 317.345
• InChiKey: VLVLFDRUGQQJMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  198.5 °C
• 沸点：
  533.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.243±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  88.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1-Ethyl-7-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-[1,8]naphthyridine-3-carbonyl)-amino]-acetic acid ethyl ester 在 phosphate buffer 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 {[(1-ethyl-7-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridin-3-yl)carbonyl]amino}acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Aboul-Fadl; Fouad, Pharmazie, 1996, vol. 51, # 1, p. 30 - 33

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  萘啶酸 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 [(1-Ethyl-7-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-[1,8]naphthyridine-3-carbonyl)-amino]-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Aboul-Fadl; Fouad, Pharmazie, 1996, vol. 51, # 1, p. 30 - 33

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aboul-Fadl; Fouad, Pharmazie, 1996, vol. 51, # 1, p. 30 - 33
  作者：Aboul-Fadl、Fouad

  DOI：——

  日期：——