4-(oxiran-2-yl)pyridine | 34064-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(oxiran-2-yl)pyridine
• 英文别名: 4-oxiranyl-pyridine；4-oxiranylpyridine；4-pyridyloxirane；4-oxiranyl pyridine；4-(epoxyethyl)pyridine；(4)-Pyridyl-aethylenoxid
• CAS: 34064-35-2
• 化学式: C₇H₇NO
• mdl: MFCD11593142
• 分子量: 121.139
• InChiKey: KRROYLIDJBSPDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  216.7±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.191±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  25.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(oxiran-2-yl)pyridine 在 四(三苯基膦)钯 、 1,3-二甲基巴比妥酸 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.58h， 生成 ethyl 3,4-dihydro-5-(2-hydroxy-2-(pyridin-4-yl)ethyl)-8-methyl-1H-pyrido[4,3-b]indole-2(5H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATMENT OF HYPERTENSION

  摘要：

  氢化吡啶并[4,3-b]吲哚，吡啶[3,4-b]吲哚和氮杂七元[4,5-b]吲哚被描述。这些化合物可能与肾上腺素受体α2B结合并拮抗。这些化合物也可能与肾上腺素受体α1B结合并拮抗。这些化合物可能在治疗中发挥作用，例如（i）降低血压和/或（ii）促进肾脏血流和/或（iii）减少或抑制钠重吸收。这些化合物也可用于治疗对降低血压有反应或预期会有反应的疾病或症状。特别描述了使用这些化合物治疗心血管和肾脏疾病。

  公开号：

  US20150266884A1
• 作为产物：
  描述：

  4-乙烯基吡啶 在 potassium sulfate 、 nickel cobaltite 、 potassium bromide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 4-(oxiran-2-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  纳米尖端上溴自由基介导的环氧氯丙烷的无膜电合成

  摘要：

  环氧氯丙烷 (ECH) 的工业生产经常面临过量的腐蚀性氯和多步骤的过程。在这里，我们报道了一种一锅式无膜 Br 自由基介导的 ECH 电合成。 Br -离子电氧化溴自由基引发反应，然后从溴醇中消除 HBr，得到 ECH 并释放 Br -离子以供重复使用。 *OH 氧化的高能垒和孤立的 Br 吸附位点使 NiCo 2 O 4能够抑制竞争性的氧气和溴析出反应。高曲率纳米尖端具有增强的电场，可集中 Br和OH离子，以加速 ECH 电合成。该策略使 ECH 在 100 mA cm –2的高电流密度下具有 47% 的法拉第效率和 1.4 mol h –1 g cat –1的反应速率，超出了技术经济分析的盈利目标。经济有利可图的电合成、方法的通用性以及环氧化物药物嵌段的扩展合成凸显了它们的巨大潜力。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c10585

文献信息

• [EN] SPIRO-ISOQUINOLINE-1,4'-PIPERIDINE COMPOUNDS HAVING MULTIMODAL ACTIVITY AGAINST PAIN<br/>[FR] COMPOSÉS DE SPIRO-ISOQUINOLINE-1,4'-PIPÉRIDINE À ACTIVITÉ MULTIMODALE CONTRE LA DOULEUR
  申请人：ESTEVE LABOR DR

  公开号：WO2016078770A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  The present invention relates to spiro-isoquinoline-1,4'-piperidine compounds having dual pharmacological activity towards both the sigma (σ) receptor and the μ-opiod receptor, to processes of preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in therapy, in particular for the treatment of pain.

  本发明涉及具有对σ受体和μ-阿片受体双重药理活性的螺环异喹啉-1,4'-哌啶化合物，以及制备这类化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用，特别是用于疼痛治疗。
• Nucleophilic Organic Base DABCO-Mediated Chemospecific Meinwald Rearrangement of Terminal Epoxides into Methyl Ketones
  作者：Siqi Li、Yi Shi、Pingfan Li、Jiaxi Xu

  DOI：10.1021/acs.joc.8b03171

  日期：2019.4.5

  various epoxides was investigated. 2-Aryl-, alkenyl-, and alkynylepoxides generate the corresponding methyl ketones chemospecifically in good to excellent yields. The current DABCO-mediated Meinwald rearrangement of epoxides features readily accessible starting materials, a wide substrate scope, a transition-metal- and acid-free environment, and chemospecificity in the isomerization of epoxides.

  研究了亲核有机碱DABCO（1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷）介导的各种环氧化物的Meinwald重排。2-芳基-，烯基-和炔基环氧化物以良好或优异的收率化学特异性地产生相应的甲基酮。当前的DABCO介导的环氧化物的Meinwald重排具有易于获得的原料，广泛的底物范围，无过渡金属和酸的环境以及环氧化物异构化的化学特异性。
• [EN] PYRIDO (4,3-B) INDOLES CONTAINING RIGID MOIETIES<br/>[FR] PYRIDO[4,3-B]INDOLES CONTENANT DES FRAGMENTS RIGIDES
  申请人：MEDIVATION TECHNOLOGIES INC

  公开号：WO2010051501A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  This disclosure is directed to pyrido[4,3-b]indoles having rigid moieties. The compounds in one embodiment are pyrido[4,3-b]indoles having an unsaturated hydrocarbon moiety. The compounds in another embodiment are pyrido[4,3-b]indoles having a cycloalkyl, cycloalkenyl or heterocyclyl moiety. Pharmaceutical compositions comprising the compounds are also provided, as are methods of using the compounds in a variety of therapeutic applications, including the treatment of a cognitive disorder, psychotic disorder, neurotransmitter-mediated disorder and/or a neuronal disorder.

  本公开涉及具有刚性基团的吡啶并[4,3-b]吲哚化合物。在一个实施例中，这些化合物是具有不饱和碳氢基团的吡啶并[4,3-b]吲哚化合物。在另一个实施例中，这些化合物是具有环烷基、环烯基或杂环基团的吡啶并[4,3-b]吲哚化合物。还提供了包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物在各种治疗应用中的方法，包括治疗认知障碍、精神障碍、神经递质介导的障碍和/或神经元障碍。
• Manganese(II)/Picolinic Acid Catalyst System for Epoxidation of Olefins
  作者：Ross A. Moretti、J. Du Bois、T. Daniel P. Stack

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b00518

  日期：2016.6.3

  An in situ generated catalyst system based on Mn(CF3SO3)2, picolinic acid, and peracetic acid converts an extensive scope of olefins to their epoxides at 0 °C in <5 min, with remarkable oxidant efficiency and no evidence of radical behavior. Competition experiments indicate an electrophilic active oxidant, proposed to be a high-valent Mn = O species. Ligand exploration suggests a general ligand sphere

  基于Mn（CF 3 SO 3）2，吡啶甲酸和过氧乙酸的原位生成的催化剂体系在0°C下于<5分钟内将大量烯烃转化为环氧化物，具有显着的氧化效率并且没有自由基的迹象行为。竞争实验表明，一种亲电子活性氧化剂被认为是高价Mn = O物种。配体探索表明，一般的配体球基序有助于有效氧化。该方法以其简单性和使用廉价试剂来快速获得高附加值产品而得到强调。
• [EN] TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011084402A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  The present invention relates to pyridazin-4(1H)-one derivatives, that are useful for treating cellular proliferative diseases, for treating disorders associated with MET activity, and for inhibiting the receptor tyrosine kinase MET. The invention also related to compositions which comprise these compounds, and methods of using them to treat cancer in mammals.

  本发明涉及吡啶并嗪-4(1H)-酮衍生物，用于治疗细胞增殖性疾病，治疗与MET活性相关的疾病，并抑制受体酪氨酸激酶MET。该发明还涉及包含这些化合物的组合物，以及利用它们治疗哺乳动物癌症的方法。